陆国华
- 作品数：55 被引量：121H指数：6
- 供职机构：浙江大学医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金浙江省自然科学基金浙江省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- p38MAPK与ERK在非小细胞肺癌中的特异性激活
- 肺癌是常见且病死率极高的恶性肿瘤之一，每年约有100多万患者被诊断和死于为肺癌。目前，肺癌的治疗方法以手术、放疗和化疗为主，这些方法对早期肺癌有较好疗效，而对中晚期肺癌则疗效欠佳。因此，进一步研究肺癌的发生、发展以及转移...
- 邹俊勇鲁晓勇陆国华周建英
- 关键词：非小细胞肺癌P38MAPKERK
- 文献传递
- 血管内皮生长因子和细胞间黏附分子1在胸腔积液细胞中表达的研究
- 常用的各种检测胸液方法都有其局限性,如胸水脱落细胞学检查是最简单、最特异的检查方法, 但其阳性率较低,约为30％。因为细胞学诊断中往往会遇到不典型的细胞形态而难以判断其来源和性质。胸腔镜、支气管镜检查也有缺陷,且有创伤性...
- 贾桂娈周建英杨光叠陆国华邱会林
- 文献传递
- 缺血预处理对肝脏缺血再灌注损伤后蛋白表达的影响及其机制研究
- 目的缺血预处理(ischemic preconditioning,IPC)可以启动某些内源性的机制,减轻肝脏缺血再灌注(ischemia/reperfusion,I/R)损伤,但 IPC 具体的保护机制目前尚未完全明确。...
- 徐承富张雪群虞朝辉陆国华厉有名
- 文献传递
- α-微管蛋白和多药耐药基因1表达与肺癌生物学特性的相关性被引量：3
- 2010年
- 目的探讨α-微管蛋白和多药耐药基因1（MDR1）在原发性非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达特征及其临床意义。方法采用免疫组化sP法检测158例NSCLC组织中α-微管蛋白和MDR1的表达情况，采用Westernblot方法检测30例新鲜NSCLC组织及相应癌旁正常组织中α-微管蛋白和MDR1的表达，分析两者表达与肺癌生物学特性的关系。结果α-微管蛋白和MDR1在NSCLC中的阳性表达率分别为65．2％和51．3％，而30例癌旁组织中均未见α-微管蛋白和MDR1阳性表达。Westernblot检测结果显示，α-微管蛋白和MDR1在30例新鲜NSCLC组织中的表达（0．49±0．06和0．56±0．04）明显高于相应癌旁肺组织（0．07±0．01，0．65±0．02；t=3．693，t=6．769，P〈0．01）。α-微管蛋白在Ⅰ～Ⅱ期与Ⅲ～Ⅳ期NSCLC中的阳性表达率差异有统计学意义（P〈0．01），在中、高分化NSCLC中的阳性表达率明显低于低分化NSCLC（P〈0．01）。α-微管蛋白的表达与患者的年龄、性别、组织类型、肿瘤大小以及淋巴结转移无明显关系（P〉0．05），MDR1的表达与患者的年龄、性别、临床分期、肿瘤大小、病理分级以及淋巴结转移无关（P〉0．05）。在不同组织类型中，MDR1的表达水平有较大差异，肺腺癌中的MDR1阳性表达率明显高于鳞癌和大细胞癌（P〈0．01）。α-微管蛋白和MDR1的表达与化疗疗效无关Х^2=0．69，Х^2=1．30，P〉0．05）。单因素生存分析显示，α-微管蛋白和MDR1阴性患者的5年生存率分别为30．7％和28．5％，明显高于α-微管蛋白和MDR1阳性表达患者（13．5％和11．8％），差异有统计学意义（Х^2=20．69，Х^2=15．52，P〈0．01）。多因素生存分析显示，α-微管蛋白（RR=3．287，P=0．006）和临床分期（RR=1．954，P=0．025）可作为独立的预后指标。α-微管蛋白和MDRI在肺癌组织中的表达无明显相关性（r=0．093，P〉0．05）。结论α-微管�
- 陈清勇江中勇吴丽君张宝燕陆国华周建英
- 关键词：Α-微管蛋白多药耐药基因1免疫组织化学印迹法蛋白
- 持续变应原暴露对致敏小鼠体内Th17细胞定向分化的影响
- 李和权王晴姚一楠曹婕高润娣陆国华周建英
- 金钠多对脂多糖所致急性肺损伤大鼠的保护作用及机制研究
- 急性肺损伤(acute lung injury,ALI)是临床最常见的呼吸系统急危重症之一,是目前医学界研究热点之一。感染是该病的主要原因,严重的革兰阴性菌感染所产生的内毒素血症。容易引发急性肺损伤。ALI的病理基础是由...
- 陆国华姚航平周建英
- HB-EGF在Th17细胞诱导的哮喘气道重塑过程中的作用及其机制
- 研究目的:一般认为,Th17细胞通过特异性分泌IL-17而参与哮喘气道重塑的发生发展,在该过程中,IL-17作为一个上游分子而发挥作用,但其下游效应分子至今尚未明确。HB-EGF是EGF家族成员之一,与EGFR结合后能够...
- 李和权王晴姚一楠高润娣曹婕陆国华周建英
- 文献传递
- p38MAPK与ERK1/2在非小细胞肺癌中的表达及临床意义被引量：4
- 2014年
- 目的探讨丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)家族成员p38MAPK、细胞外信息调节蛋白激酶(ERK1/2)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及临床意义。方法选取43例NSCLC的肿瘤组织及其癌旁正常组织作为对照。采用蛋白免疫印迹法检测p38MAPK、ERK1/2的表达情况.分析其与临床特征(包括性别、年龄、肿块大小、淋巴结转移情况、分化程度、组织类型以及病理分期)的关系,及其表达程度与预后的关系。结果与配对的正常肺组织比较,phospho-p38MAPK、phospho-ERK1/2在NSCLC组织中活化上调(均P<0.01)。43例患者中37例phospho-p38MAPK的表达平均增长2.95倍。39例phospho-ERK1/2表达平均增长3.07倍.差异均有统计学意义(均P<0.01)。ERK1/2的表达与各临床特征均无明显相关(均P>0.05),而p38MAPK的活化与肿瘤大小以及年龄相关(均P<0.01)。ERK1/2未活化组、中度活化组与高度活化组的生存曲线依次下移,p38MAPK高度活化组生存曲线明显降低。Cox比例风险回归模型分析显示,phospho-p38MAPK的高表达是预后不良的预测因素(P<0.05)。结论 p38MAPK与ERK1/2的活化表达可能在NSCLC的发生/发展过程中具有重要意义,其中p38MAPK的活化程度可辅助作为非小细胞肺癌的预后评估因素。
- 邹俊勇陆国华周建英周建娅
- 关键词：丝裂原活化蛋白激酶非小细胞肺癌预后
- HB-EGF参与Th17细胞诱导的哮喘气道重塑进程的实验研究
- 李和权王晴姚一楠高润娣曹婕陆国华周建英
- HB-EGF参与Th17细胞诱导的哮喘气道重塑进程的实验研究
- 目的一般认为,Th17细胞通过特异性分泌IL-17而参与哮喘气道重塑的发生发展,在该过程中,IL-17作为一个上游分子而发挥作用,但其下游效应分子至今尚未明确。HB-EGF是EGF家族成员之一,与EGFR结合后能够启动相...
- 李和权王晴姚一楠高润娣曹婕陆国华周建英
- 文献传递
