陆俊茜
- 作品数：176 被引量：2,622H指数：27
- 供职机构：上海交通大学附属第六人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术发展基金上海市医学领先专业重点学科基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 瘦素受体基因Gln223Arg变异与上海地区糖尿病患者代谢紊乱及合并高血压的关系被引量：38
- 1999年
- 目的研究瘦素受体基因Ｇｌｎ２２３Ａｒｇ变异与Ⅱ型糖尿病代谢紊乱及其合并高血压的关系。方法运用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（ＰＣＲＲＦＬＰ）方法测定无亲缘关系，且有完整临床资料的３５９例上海地区汉人的瘦素受体基因Ｇｌｎ２２３Ａｒｇ变异的基因型（包括１９３例糖耐量正常者及１６６例Ⅱ型糖尿病患者）。局部体脂分布参数由核磁共振仪测定。结果Ⅱ型糖尿病不同性别、不同瘦素受体基因Ｇｌｎ２２３Ａｒｇ变异的高血压合并频率比较发现，瘦素受体基因Ｇｌｎ２２３Ａｒｇ变异与Ⅱ型糖尿病男性合并高血压相关（Ｐ＝０００８）。“Ａ”等位基因与Ⅱ型糖尿病男性较高的收缩压（Ｐ＝０．００２６）及舒张压（Ｐ＝０．００８４）相关。ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归分析证实，该基因变异是Ⅱ型糖尿病男性合并高血压的独立风险因子（Ｐ＝０．００３１），且主要与收缩压相关（Ｐ＝０．００５４）。携带“Ａ”等位基因的Ⅱ型糖尿病男性其高血压发生的比数比（ＯＲ）为２．８２５（９５％可信限为１．４１８、５．６２７）。结论瘦素受体基因Ｇｌｎ２２３Ａｒｇ变异与Ⅱ型糖尿病男性合并高血压相关，且主要表现与收缩压相关。
- 郑以漫项坤三张蓉贾伟平陆俊茜唐峻岭
- 关键词：糖尿病高血压瘦素受体代谢紊乱
- 不同代谢综合征诊断标准对上海市华阳社区40岁以上代谢综合征人群心脑血管事件发生风险的评估被引量：58
- 2004年
- 目的 比较WHO( 1999)、NCEP ATPⅢ ( 2 0 0 1)两种工作定义诊断的代谢综合征 (MS)对于心脑血管事件发生的风险预测作用。探讨适合于中国人群的MS诊断定义 ,分析其对于心脑血管事件发生的预测价值。 方法 对 1998～ 1999年上海华阳社区 4 0岁以上人群 ,具有完整的代谢综合征基线调查资料和心脑血管疾病的 5年随访资料共 971例进行分析。分别应用WHO( 1999)、NCEP ATPⅢ ( 2 0 0 1)、中国建议Ⅰ和中国建议Ⅱ诊断MS ,比较MS对于心脑血管事件发生的风险预测。 结果 WHO( 1999)与NCEP ATPⅢ ( 2 0 0 1)定义的MS对于心血管事件的相对风险率分别为3 92和 2 6 6 ;中国建议定义Ⅰ与Ⅱ对心血管事件的相对风险率分别为 6 5 9和 5 4 3,脑血管事件为2 6 1和 2 4 4。 结论 四种定义的MS( 1999WHO、2 0 0 1NCEP ATPⅢ、中国建议定义Ⅰ和中国建议定义Ⅱ )均能预测心脑血管事件的发生 ,而中国建议定义Ⅰ的MS预测作用最强 ;中国建议定义Ⅰ方便易行 ,具有较大的实用性和较好的可推广价值。
- 潘洁敏贾伟平陈蕾陆俊茜胡伟国吴元民项坤三
- 关键词：代谢综合征心脑血管疾病心血管疾病
- 早发痛风患者的临床特征及相关影响因素分析被引量：3
- 2020年
- 目的探讨早发痛风的临床特征及其影响因素。方法选取2015年至2018年于内分泌代谢科就诊的痛风男性患者,按发病年龄分为早发组(发病年龄≤30岁)和晚发组(30岁<发病年龄<60岁)。比较2组的临床特征并探索与早发痛风相关的因素。结果本研究共纳入1243例患者,早发组480例,晚发组763例。与晚发组相比,早发组患者含糖饮料饮用率高(28.0%对15.0%,P=0.001),稳态模型评估的胰岛素抵抗指数高(3.78±2.93对3.10±2.39,P<0.01),糖尿病家族史(30.8%对20.4%,P<0.01)、高血压家族史(51.2%对42.6%,P=0.003)阳性比例高;Logistic回归分析表明,含糖饮料的饮用(P=0.012)、糖尿病家族史(P=0.037)为早发痛风的独立影响因素。结论痛风的早发与糖尿病家族史相关。有糖尿病家族史的患者更易早发痛风,这可能与共同的遗传基础有关。
- 陈莉惠陈思刘风静胡竹萌韩莹吴冕马伊雯陆俊茜陈海冰
- 关键词：痛风高尿酸血症糖尿病家族史
- 2型糖尿病患者血乳酸水平的性别差异
- 李青刘芳郑泰山唐峻岭陆俊茜陆惠娟贾伟平
- 空腹血糖受损切点变化与糖尿病及心脑血管事件风险的关系——上海华阳社区40岁以上人群的随访研究被引量：93
- 2004年
- 目的 比较 1999年世界卫生组织 (WHO)及 2 0 0 3年美国糖尿病协会 (ADA)标准诊断的空腹血糖受损 (IFG)与糖尿病和心脑血管事件发生风险的关系 ,从而探讨中国人IFG切点下调的合理性。方法 对 1999年上海华阳社区 40岁以上代谢综合征及其相关疾病 (糖尿病、高血压、肥胖、血脂紊乱 )的横断面调查人群在 2 0 0 2～ 2 0 0 4年进行随访。随访对象接受了 75g葡萄糖耐量试验 ,并检测血糖、血脂、胰岛素、血压、体重指数、腰围与腰臀比等。调查了心脑血管事件发生情况。结果 (1)基线资料中无糖尿病人群共170 4例 ,完成随访 12 92例。 3年糖尿病累积发生率为 4.64 % ,年发病率 1.5 5 %。 (2 )正常糖调节及糖调节受损人群的糖尿病年发病率分别为 0 .97%及 6.97%。 (3 )随访空腹血糖 (FPG) 5 .6～ 6.0mmol/L、6.1～ 6.9mmol/L而餐后 2h血糖 (2hPG) <7.8mmol/L的人群见到发生糖尿病的风险分别增加 3 .71及 2 8.12倍 (P <0 .0 0 1) ,但未见到发生心脑血管事件的风险显著增加。 (4 )在FPG <5 .6mmol/L且 2hPG 7.8～ 11.0mmol/L人群中 ,发生糖尿病及心脑血管事件的相对风险分别显著增加 4.3 1及 3 .40倍 (P <0 .0 0 1)。结论 FPG 5 .6～ 6.0mmol/L的人群发生糖尿病的风险显著增加 ,将空腹血糖受损的下限调整至 5 .
- 贾伟平潘洁敏陈蕾吴元民陆俊茜项坤三
- 关键词：糖尿病心脑血管事件随访研究空腹血糖受损无糖PG
- 血清胱抑素-C水平与糖尿病足溃疡严重程度的关系研究被引量：6
- 2016年
- 目的 探讨血清高胱抑素-C水平与糖尿病足溃疡（DFU）严重程度是否存在联系.方法 本研究为横断面研究,纳入上海市糖尿病临床医学中心2014年1月～2015年2月就医的975例2型糖尿病（T2DM）患者,其中足溃疡（DFU）患者110例,865例无足病者（NDF）作为对照组.收录患者血清、一般临床数据、糖代谢指标、血脂、肝肾功能、胱抑素C、C反应蛋白、血常规等生化指标检测结果.采取t检验、方差分析、卡方检验、Spearman相关分析、多元Logistic回归分析等统计学方法研究Cys C与DFU严重程度的关系.结果 DF组年龄、病程、吸烟比例、空腹血糖、血肌酐、血清CysC、糖化血红蛋白水平均明显高于非足病组（NDF）,差异有统计学意义（P均＜0.01）.DFU患者不同Wagner水平间单因素方差分析显示,DFU患者的Wagner分级越高,Cys C升高越明显（F=11.27,P＜0.01）;且血肌酐、尿素氮、糖化血红蛋白水平越高（F=4.9、4.9、3.18,P均＜0.05）.Spearman相关分析表明,ABI水平与DFU的Wagner分级呈负相关（r=-0.241,P＜0.05）,吸烟史、Cys C、肌酐、尿酸、糖化血红蛋白水平与DFU患者的Wagner分级呈正相关（r=0.205、0.344、0.237、0.231、0.053,P均＜0.05）.Logistic回归分析显示,排除其他DFU严重程度的传统影响因子后,Cys C升高仍是DFU Wagner分级级别的独立影响因素（β=1.381,95％CI：1.039～15.228,P＜0.01）.结论 血清胱抑素-C水平与糖尿病足溃疡密切相关,高胱抑素-C水平提示糖尿病足溃疡更严重.
- 艾丽根章晓燕曾辉赵珺赵俊功陆俊茜唐峻岭刘芳包玉倩贾伟平
- 关键词：糖尿病足溃疡血清胱抑素-C
- 解偶联蛋白2基因Ala55Val变异与中国人脂代谢、体脂含量及分布的关系被引量：10
- 2000年
- 目的 探讨解偶联蛋白 2 (uncoupling protein2 ,UCP2 )基因 Ala5 5 Val(A5 5 V)变异与中国人脂代谢、体脂含量及分布的关系。方法 用 PCR- RFL P检测 35 9例无亲缘关系的中国人 [据 1997年 ADA标准分为 :糖耐量正常者 (normal glucose tolerance,NGT) 193例 ,2型糖尿病 16 6例 ]UCP2基因 A5 5 V变异的基因型 ,局部体脂分布参数用核磁共振仪 (magnetic resonance imaging,MRI)测定。结果 在 NGT组中 ,UCP2基因 A5 5 V变异与女性的体重指数 (body mass index,BMI)及股部皮下脂肪面积 (femoralsubcutaneous adipose tissue area,FA)相关 (P值分别为 0 .0 2 46及 0 .0 0 17) ;与男性的血甘油三酯(triglyceride,TG)水平相关 (P=0 .0 0 72 )。在 2型糖尿病组中 ,同样可以发现 UCP2基因 A5 5 V变异与女性的 FA相关 (P=0 .0 15 0 )。AA纯合子的女性 (无论是 NGT还是 2型糖尿病 )具有较低的 FA。L ogistic回归分析发现 :UCP2基因 A5 5 V变异与 FA(NGT女性 :P=0 .0 0 98;2型糖尿病女性 :P=0 .0 0 71)、BMI(NGT女性 :P=0 .0 0 16 )以及 TG水平 (NGT男性 :P=0 .0 0 40 )相关。结论 U CP2基因 A5 5 V变异与中国女性的 FA(无论是在 NGT还是在 2型糖尿病组中 )及 BMI(在 NGT组中 )相关 ,因此 UCP2基因该变异参与了?
- 郑以漫项坤三张蓉贾伟平陆俊茜唐峻岭李杰
- 关键词：体脂分布NIDDMUCP2脂代谢
- 青中年人群微量白蛋白尿患病率与心血管疾病危险因素的关系被引量：7
- 2003年
- 目的 探讨微量白蛋白尿患病率与心血管疾病危险因素的关系。方法 选择 775例 (男 32 6例 ,女 4 4 9例 )年龄 2 0～ 5 0岁的社区人群 ,测定其体重指数 (BMI)、血压、空腹血糖、血脂谱 ;收集晨尿检测尿白蛋白、尿肌酐浓度 ,并计算尿白蛋白 /尿肌酐的比率。根据有无高血糖、高血压或高三酰甘油 /低高密度脂蛋白胆固醇 (高TG/低HDL C)血症分为 4组 ,即正常组 (A组 )、1种代谢紊乱组 (B组 )、2种代谢紊乱组 (C组 )及代谢综合征组 (D组 ) ,评价微量白蛋白尿与代谢紊乱的关系。结果 ①糖尿病患者微量白蛋白尿的患病率为 2 2 .2 % ,显著高于正常血糖者 (5 .2 % ,P =0 .0 0 2 ) ;高TG/低HDL C血症者微量白蛋白尿的患病率为 8.3% ,显著高于正常血脂者 (4.0 % ,P =0 .0 12 ) ;高血压患者与正常血压者的差异无显著性。②随代谢紊乱加重 ,尿白蛋白浓度显著升高 (协方差分析 ,P <0 .0 1) ,微量白蛋白尿患病率升高 (趋势分析 ,P =0 .0 0 3)。③ 4组间尿肌酐浓度、尿白蛋白 /尿肌酐的差异无显著性。结论 ①糖尿病、高TG/低HDL血症人群的微量白蛋白尿的发病率显著升高。②随代谢紊乱加重 。
- 李青贾伟平陆俊茜陈蕾吴元民项坤三
- 关键词：青中年人微量白蛋白尿患病率心血管疾病
- 上海社区糖尿病及糖调节受损人群周围神经病变的横断面调查被引量：15
- 2009年
- 目的了解上海社区糖尿病(DM)及糖调节受损(IGR)人群周围神经病变(PN)的患病率及其主要危险因素。方法对1998-2001年上海市华阳及曹杨社区代谢综合征流行病学基线调查建立的IGR及DM队列人群进行PN的筛查,共完成筛查739例,男347例,女392例,年龄21～104岁,平均年龄为(66.4±13.2)岁。原有IGR患者再次接受75g葡萄糖耐量试验,以进一步确定糖代谢状态,PN采用密歇根神经病变筛选法(MNSI)进行诊断。对与PN有关的各影响因素进行逐步Logistic回归分析。结果社区IGR和DM人群的PN患病率分别为24.6%和36.6%,其中在新诊断DM人群中为25.3%,在已诊断DM人群中为39.9%。Logistic回归分析显示,年龄(OR=1.076,95%CI为1.057～1.096,P<0.001)、糖尿病病程(OR=1.305,95%CI为1.122～1.518,P<0.001)、体质指数(OR=1.083,95%CI为1.026～1.143,P=0.004)及糖化血红蛋白(HbA1c,OR=1.159,95%CI为1.007～1.335,P=0.040)是与PN相关的独立危险因素,HbA1c>7.4%患者的PN患病风险约为HbA1c<6.5%患者的1.8倍(OR=1.777,95%CI为1.009～3.130,P=0.044)。结论上海社区高血糖人群中,近1/3患PN,不仅在DM,且在DM前期IGR阶段PN即有较高的患病率。加强血糖控制以及减轻体重可能对PN的防治具有重要意义。
- 沈琴贾伟平包玉倩陆俊茜陆惠娟左玉华杜颉吴晓岭顾惠琳项坤三
- 关键词：周围神经病变糖尿病患病率
- 胱抑素C水平对糖尿病足溃疡及足坏疽患者预后的影响
- 目的 探讨血清胱抑素C水平与糖尿病足病患者预后的相关性.方法 选取2011年3月至2013年6月于上海市第六人民医院因糖尿病足病住院接受手术治疗的100例足溃疡及合并足坏疽的患者进行生化胱抑素C检测,根据胱抑素C升高程度...
- 艾丽根陆俊茜唐峻岭陆惠娟郑泰山刘芳
