闫红
- 作品数:113 被引量:241H指数:9
- 供职机构:北京工业大学更多>>
- 发文基金:北京市自然科学基金国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域:理学文化科学医药卫生化学工程更多>>
- 一种氮杂四星烷类化合物的可见光制备方法
- 一种氮杂四星烷类化合物的可见光制备方法,属于有机化合物合成技术领域。本发明所提供的氮杂四星烷类化合物,其中环1和环2中的X至少同时有一个为氮原子,另一个为碳原子,包括以下步骤:以1,4‑二氢吡啶衍生物<Image fil...
- 闫红孙润之张晓坤王琰宇崔景瑞
- 文献传递
- 基于Lewis酸和Lewis碱活化机制的双功能催化剂的设计、合成和不对称催化直接的Aldol反应的研究
- 双功能催化剂近年来发展十分迅速,在许多反应类型中都表现出很好的催化活性和立体选择性,特别是在手性药物和天然产物的合成中都发挥着重要的作用.通过Lewis/Br?nsted 酸和Lewis/Br?nsted 碱的合理配置和...
- 赵洪武李海龙盛志辉岳圆圆秦筱闫红钟儒刚
- 关键词:双功能催化剂联吡啶
- 一种半金属四氧化三铁薄膜的制备方法
- 一种半金属四氧化三铁薄膜的制备方法,属于磁性薄膜制备技术领域。本发明所提供的方法,利用磁控溅射设备,采用陶瓷Fe<Sub>2</Sub>O<Sub>3</Sub>作为靶材,加热衬底至500~700℃,向真空室中通入H<S...
- 张铭闫红严辉
- 文献传递
- 姬松茸多糖硫酸酯分子量测定方法的研究被引量:10
- 2006年
- 利用氯磺酸-吡啶法制备姬松茸多糖硫酸酯,采用高效凝胶渗透色谱(HPGPC)对姬松茸多糖硫酸酯(ABPs)相对分子质量及其分布的测定方法进行了系统的研究。通过实验,得到HPGPC测定的适宜条件为:以0.0125NNaNO3为流动相,柱温35℃,流速0.6mL/min,进样浓度0.30%,进样体积50μL;同时实验结果表明,酯化多糖的测定与电解质的浓度有关。
- 易剑平叶晓闫红钟儒刚
- 关键词:姬松茸多糖相对分子质量
- 北京市人类免疫缺陷病毒-1 B亚型分子的流行特征被引量:2
- 2013年
- 目的分析北京市HIV-1B亚型的分子流行特征。方法采集北京市2006年至2010年新发现的HIV—1B亚型感染者抗凝血,反转录套式PCR扩增病毒gag基因,并进行系统进化和Entropy核苷酸多态性差异分析。结果成功扩增167份标本,其中欧美B亚型10份,B’亚型14份,中国B亚型101份。B’亚型进化簇内存存多条来自泰国和印度的序列,中国B亚型独立成簇,进化簇内无其他围家的序列。中国B亚型存在4个业簇,71.1%的病例为男男性传播。以欧美B进化簇为参照,B’亚型和中国B亚型进化簇分别存在55和94个有明显差异的核苷酸位点。结论北京市存在3种类型的HIV-1B亚型,其中1种为本土株。
- 叶景荣苏雪丽郝明强辛若雷卢红艳白立石余双庆冯霞闫红贺雄曾毅
- 关键词:HIV-1逆转录聚合酶链反应
- 枸杞多糖硫酸酯的微波制备
- 采用微波辐射对枸杞多糖进行硫酸酯化,通过对反应溶剂的种类、多糖残基与酯化试剂的摩尔比、反应温度和时间等因素的正交实验研究,得到了枸杞多糖硫酸酯化的最佳反应条件。
- 易剑平闫红钟儒刚
- 关键词:枸杞多糖微波正交实验
- 文献传递
- 无机含氮化合物的光催化降解被引量:2
- 2002年
- 综述了光催化技术在无机含氮化合物方面的应用.从两方面阐述了无机含氮化合物(NOx、NO3-、NO2-)光催化降解的最新进展,以及增加光催化降解效率的方法(如:对二氧化钛光催化剂进行修饰;研制新型光催化剂;研制新型光反应器;研究光催化降解无机含氮化合物的反应机理).通过采取各种措施,可使NOx的转化率达到 60%,n、NO3-的转化率达32%,且其中有50%的转化为N2·
- 谭建军闫红张敦信
- 关键词:光催化亚硝酸根离子降解环境污染物环境治理光化学烟雾酸雨
- 一种从红薯皮中提取的天然红色素及其制备方法
- 本发明涉及一种从红薯皮中提取的天然红色素及其制备方法。该制备方法是将红薯加工过程中产生的废料红薯皮洗净、干燥、粉碎后,加入pH值为3.0~6.0的酸性溶液进行浸提萃取,浸提温度为30~60℃,反复浸提三次,每次浸提时间3...
- 王惠琴张丽华林太凤郑大威钟儒刚闫红
- 文献传递
- 3,9-二氮杂四星烷化合物的HIV-1蛋白酶抑制活性的分子模拟
- 3, 9-diazaasteranes were verified as a HIV-1 protease inhibitor with an excellent biologic activity and how to...
- 彭志刚闫红钟儒刚
- 关键词:分子对接
- 文献传递
- 高效微波辅助合成6-羟基-2(1H)-喹啉酮被引量:2
- 2006年
- 6-羟基-2(1H)-喹啉酮(Ⅱ)是治疗充血性心力衰竭(托波利农)、精神失常、血小板聚集、肿瘤、溃疡和过敏等药物的重要中间体,且其衍生物在对HIV-1逆转录酶非核苷抑制剂的设计和改进病毒抗药性方面也起到了重要作用。但现有Ⅱ的合成方法存在反应时间过长,操作复杂等问题。为了改善Ⅱ的合成方法,将微波辅助法引入实验过程。以6-甲氧基喹啉为起始原料,经氧化、重排、脱甲基后,反应时间从原来的54 h缩短到8 h,反应步骤由3步简化为2步,目标化合物的收率也有所提高,从而达到快速、简捷、高效地合成Ⅱ的目的。
- 苏虎宋秀庆闫红
- 关键词:微波