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郭连兴

作品数:10 被引量:38H指数:2
供职机构:承德医学院附属医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 3篇血清
  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇药代
  • 2篇药代动力学
  • 2篇药代动力学研...
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞
  • 2篇腹腔
  • 1篇蛋白
  • 1篇淀粉样
  • 1篇淀粉样变
  • 1篇淀粉样变性
  • 1篇毒性肝炎
  • 1篇胸腹水
  • 1篇胸腔

机构

  • 8篇承德医学院附...
  • 2篇承德医学院
  • 2篇中国医科大学...

作者

  • 10篇郭连兴
  • 6篇马淑清
  • 2篇陈峻青
  • 2篇华正祥
  • 2篇王娟
  • 1篇张敏
  • 1篇张敏
  • 1篇张秀芹
  • 1篇刘晓东
  • 1篇刘跃敏
  • 1篇孙瑞芹
  • 1篇李凤山
  • 1篇温艳东
  • 1篇李文智
  • 1篇钟玉芳
  • 1篇杜新生
  • 1篇刘忠义
  • 1篇王翠玲
  • 1篇苏桂同
  • 1篇李玉柱

传媒

  • 6篇承德医学院学...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇实用肿瘤学杂...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中华医学检验...

年份

  • 3篇1997
  • 2篇1994
  • 3篇1993
  • 1篇1989
  • 1篇1985
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
散射比浊法测定血清前白蛋白
1989年
用商品的抗血清建立了测定血清前白蛋白的散射比浊法。本法操作简单、快速、灵敏;血清前白蛋白浓度在33.2~520.8mg/L之间时呈线性;精密度较好,批内cN=3.0%,批间为4.98%初步测定的正常参考值为332.6±55.6mg/L(X±SD);病毒性肝炎和肝硬化病人血清前白蛋白浓度明显低于正常人(P<0.01)。
郭连兴
关键词:散射比浊法前白蛋白病毒性肝炎
高效液相色谱法测定血清茶碱
1993年
介绍高效液相色谱测定血清茶碱浓度的方法。血清内茶碱用氯仿/异丙醇(95/5,含内标剂β—羟乙基茶碱)提取,蒸干,用甲醇重溶后在Shim—pack CLC-ODS柱(6mm×15cm)上,以醋酸盐缓冲液(10mmol/L,pH4.0)/乙腈/甲醇(83/9/8)作流动相,流速1ml/分进行分析。从茶碱和内标剂峰面积比定量。本法的分析回收率平均为100.1%(范围95,8%~106.8%)。批内CV分别为2.6%(x=4.125mg/L)、1.7%(x=8.73mg/L)和1.0%(x=19.967mg/L),批间CV2.8%(x=8.91mg/L)。血清茶碱浓度在0~40mg/L范围内呈线性,回归方程y=0.0483x-0.0053。检测下限为0.3mg/L(信号/噪声=3)。常用解热镇痛药和常用镇静药无干扰。
郭连兴马淑清华正祥王翠玲孙瑞芹张凤荣
关键词:茶碱
各型乙肝患者过氧化脂质和超氧化物岐化酶含量
1993年
检测54例乙肝患者血清LPO和红细胞SOD含量,并进行了动态观察。探讨了乙肝病人血清LPO与红细胞SOD水平的关系,LPO和SOD与ALT的关系。结果:三组乙肝血清LPO水平明显升高(P<0.01);慢重型乙肝LPO水平比急性和慢活型乙肝明显升高(P<0.01)。当ALT>200~u时LPO水平升高(P<0.05),<30~u时血清LPO水平差异不明显(P>0.05)。急性乙肝LPO上升,而红细胞SOD明显下降(P<0.01)。慢活型、慢重型乙肝比急性乙肝SOD水平升高、明显升高(P<0.05,P<0.01)。当ALT>200~u时红细胞SOD水平明显降低(P<0.01),200—30~u和<30~u者SOD水平显著升高(P<0.01)。乙肝恢复期(ALT<30~u时)血清LPO水平与正常人无差异(P>0.05),其中7例慢重型乙肝病情恶化时LPO水平持续高水平。乙肝病人红细胞SOD水平随病情的好转而上升(P<0.01)。结果表明,乙肝患者LPO水平高低可反映肝功能受损程度,特别是重型乙肝更为明显。而乙肝红细胞SOD水平升高和降低的论点待进一步验证。
钟玉芳刘跃敏尹晓春苏桂同张建华王桂平刘晓东郭连兴张敏韩亚群张秀芹
关键词:乙肝
补体C_3诊断原发性肝癌的临床意义
1993年
用免疫散射比浊法检测血清补体C_3共88例,其中肝硬化合并肝癌组20例,肝硬化组28例,另设正常对照组40例。结果发现,补体C_3含量肝硬化合并肝癌组(0.972±0.329g/L)与肝硬化组(0.604±0.177g/L)之间有极显著差异(P<0.001)。血清补体C_3含量以0.99g/L为界限,则补体C_3对肝硬化合并肝癌诊断的阳性预测值、阴性预测值、准确度分别为84.6%、74.2%、77.08%,当补体C_3与AFP联合检测时则分别上升为94.4%、90.0%、91.6%,且较r—GT与AFP联合诊断肝硬化合并肝癌的价值有所提高,进一步证实血清补体C_3可以作为诊断肝硬化合并肝癌的重要标志物。
李学斌王巨德李文智温艳东王春杰周晓宏郭连兴张秀芹
关键词:原发性肝癌肝硬化
可溶性白介素2受体测定对结核性胸腹水鉴别诊断的价值被引量:2
1994年
用ELISA方法检测结核性和非结核性(癌性及漏出液)胸水及血清中的可溶性白细胞介素2受体(sIL-2R)。结果显示:结核组sIL-2R水平明显增高(2464±1001U/ml),与癌性胸腹水组(752±418U/ml)及漏出液组(410±315U/ml)比较有显著性差异(P<0.001)。与胸水中腺苷脱氨酶活性(ADA)呈正相关(r=0.688,P<0.001)。敏感性及特异性均为90%以上。提示用本法检测胸腹水的sIL-2R对于结核性胸腹水的诊断及鉴别诊断有重要意义。
李凤山高振耀杜新生李玉柱张秀芹张敏马淑清郭连兴
关键词:胸腔积液白细胞介素2结核性
轻链病
1985年
轻链病(Light Chain Disease,简称LCD)是指血清或尿内只出现同质的K型或λ型轻链而无其它单克隆免疫球蛋白的骨髓瘤的一个型。随着免疫化学的普及,本病在国内也引起重视。继1979年孔氏等[1]报告第一例λ—LCD之后,贺氏等[2]、林氏等[3]又报告3例。
郭连兴
关键词:浆细胞肉瘤轻链病原发性淀粉样变性溶骨性损害浆细胞B-淋巴细胞
高效液相色谱同时测定血清视黄醇和α—生育酚被引量:1
1997年
描述用乙酸α—生育酚作内标剂同时测定血清视黄醇和α—生育酚的高效液相色谱法。视黄醇、α—生育酚和内标剂的相对保留时间分别为2.60、5.56和7.14分钟,峰形锐利、对称。方法的回收率视黄醇平均97.2%,α—生育酚为95.6%。方法的精密度:视黄醇批内CV2.0—4.2%(=1.41—3.99μmol/L),批间 CV5.3%(=1.50μmol/L);α—生育酚批内和批间 CV 分别为0.4~2.4%(=15.2—50.4μmol/L)及3.9%(=15.4μmol/L)。视黄醇和α—生育酚的线性范围分别为0.44—6.98和3.86—6.166μmol/L。用本法测得正常人血清视黄醇浓度男性为2.33±0.58μmol/L,女性为1.62±0.38μmol/L;血清α—生育酚男性为16.32±4.81μmol/L,女性为14.70±4.27μmol/L。
马淑清华正祥郭连兴刘忠义
关键词:视黄醇Α-生育酚高效液相色谱血清检查
进展期胃癌术前卡铂腹腔、静脉化疗肿瘤组织聚积浓度的比较及药代动力学研究被引量:29
1997年
目的探讨不同给药途径抗癌药在肿瘤组织内药物浓度的聚积性。方法对20例可切除进展期胃癌比较研究了术前卡铂腹腔、静脉化疗药代动力学。术前卡铂300mg/m2加生理盐水750ml分别腹腔(ip)、静脉(iv)给药,注射后160~180分钟取腹腔液、门静脉及外周血,240~270分钟取癌组织、癌旁正常组织、大网膜、腹膜及转移阴性淋巴结,应用高效液相色谱法(HPLC)测定总铂浓度。结果腹腔给药各组织内聚积较高的药物浓度,其中腹膜浓度最高,超出静脉给药组近4倍,癌组织内含量高于正常组织。腹腔液、门静脉、外周血超出静脉给药组13,3,1.5倍。结论术前腹腔化疗不仅提高了腹膜、肿瘤组织内浓度,延长药物作用时间,而且大大降低癌细胞生物活性,使对药物敏感的细胞得到控制,对消灭亚临床灶,改善临床病期,提高手术切除率,控制医源性转移颇为重要。
王娟陈峻青马淑清马淑清雷永会
关键词:卡铂药代动力学静脉腹腔
碳铂腹腔给药HPLC测定法及犬的药代动力学研究被引量:4
1997年
应用高压液相色谱(HPLC)法对6只犬腹腔内灌注碳铂(30mg/kg),不同时间取腹腔液、门静脉、外周血测定总铂浓度。结果表明,4小时内腹腔浓度最高,峰值浓度及平均浓度分别为外周血浓度的139倍和64倍,门静脉浓度为外周血浓度的13.3倍和6.5倍.证明腹腔给药可大大提高腹腔、门静脉及肝脏浓度,减低到达体循环量。对有效地杀灭腹腔亚临床转移、门静脉癌栓、防治肝转移十分重要,并对控制术后复发、医源性转移颇有意义。
王娟马淑清云佩茹郭连兴王晓斌陈峻青
关键词:碳铂药代动力学消化道肿瘤
高效液相色谱荧光检测法测定尿雌三醇被引量:2
1994年
报告用高效液用色谱(HPLC)测定孕妇尿内总雌三醇(E_3)的方法。尿标本在酸水解后用乙醚提取E_2,蒸干乙醚,残留物用流动相(甲醇/乙腈/水=40/17/43)重组。标本成分C_8柱分离,以285nm波长激发,在610nm测定E_3的自然荧光。本法批内CV为12%~1.5%(x=32.7~128.2umol/L),批间CV别为2.3%和40%(分别是38.4和98.9umol/L)。本法在4.33~138.7umol/L(125~40.00mg/L)间呈线性,最低检出1.9umol/L(0.52mg/L,信号/噪声比为3)。
郭连兴马淑清
关键词:雌三醇高效液相色谱
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