郭艳伟
- 作品数：7 被引量：16H指数：3
- 供职机构：潍坊市益都中心医院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金济南市高校院所自主创新计划项目山东省中医药科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 正交试验优选逐瘀止痛凝胶膏剂的水提工艺研究被引量：3
- 2017年
- 目的优选逐瘀止痛凝胶膏剂的水提工艺。方法以赤芍中的芍药苷得率及干膏得率为考察指标,在单因素实验的基础上,采用正交设计优选出逐瘀止痛凝胶膏剂水提取工艺。结果优选出的水提工艺为:浸泡1h,加8倍量水(第2、3次加8倍水),回流提取3次,每次1.5h。结论该提取工艺科学合理、稳定可行,可用于逐瘀止痛凝胶膏剂的工业化生产。
- 杨东毕建云郭艳伟张震宇
- 关键词：凝胶膏剂芍药苷正交试验
- 正交试验法优选桑椹补脑膏提取工艺被引量：7
- 2013年
- 目的优选桑椹补脑膏的提取工艺。方法以出膏量及2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-β-D-葡萄糖苷和总多糖的提取量为指标,选取加水量、提取次数、提取时间为影响因素,采用L9(34)正交试验法,综合加权评分,优选桑椹补脑膏的提取工艺。结果处方最佳提取工艺为煎煮3次,每次1.5 h,加水倍量依次为10、8、8。结论该优选工艺合理,有效成分提取率高,稳定,可行。
- 郭艳伟于蓓蓓闫雪生李岩
- 关键词：二苯乙烯苷总多糖正交试验
- 茯苓皮总三萜液固压缩片的制备工艺及质量标准研究
- 目的：为提高茯苓皮总三萜的生物利用度，将茯苓皮总三萜制成液固压缩片，改善其溶出速率。 方法：建立以松苓新酸和去氢依布里酸为指标的茯苓皮总三萜高效液相含量测定方法，筛选适宜的液体载体;采用单因素考察法和星点设计-效应面法...
- 郭艳伟
- 文献传递
- 黄药子质量控制方法研究被引量：2
- 2015年
- 目的:对中药黄药子的质量标准进行初步研究。方法:以75%乙醇提取,采用薄层色谱法进行定性鉴别;采用Lichrospher C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,以乙腈-0.15%磷酸水(35∶65)为流动相,流速1 m L/min,检测波长215 nm,高效液相法测定黄独素b的含量。结果:在TCL鉴别中,黄独素b的斑点清晰,分离效果好;在高效液相色谱中,黄独素b平均回收率为99.40%,RSD为0.51%。结论:本实验建立的黄药子中黄独素b的鉴别和含量测定方法简便、准确、重复性好,适用于本品的质量控制。
- 郭艳伟于蓓蓓孙丹丹闫雪生
- 关键词：黄药子高效液相色谱法薄层鉴别
- 液固压缩技术速释茯苓皮总三萜片中松苓新酸和去氢依布里酸的机制探索被引量：1
- 2016年
- 目的:探讨液固压缩技术速释茯苓皮总三萜片中松苓新酸和去氢依布里酸的机制。方法:以松苓新酸和去氢依布里酸为指标成分,比较茯苓皮总三萜液固压缩片与原料药体外溶出度的差异,采用差示扫描量热法(DSC)对茯苓皮总三萜原料药、液固压缩片粉末和液固压缩片辅料混合粉末进行物相表征。结果:液固压缩技术可显著提高松苓新酸和去氢依布里酸的溶出速率。茯苓皮总三萜液固压缩片中松苓新酸和去氢依布里酸在120 min时的总溶出度92%,t50(溶出总浓度50%所需时间)和tD(溶出总浓度63.2%所需时间)分别为11.18,22.71 min;总三萜原料中松苓新酸和去氢依布里酸的总溶出度29%,t50和tD分别为231.06,359.23 min。DSC分析显示辅料对茯苓皮总三萜不存在相互作用,液固压缩片粉末的DSC曲线上,主药吸收峰完全消失,说明药物在液固粉末中是以非晶型形式存在。结论:液固压缩技术可改善茯苓皮总三萜的溶出度,使难溶性药物快速释药。
- 闫雪生孙丹丹郭艳伟徐新刚于蓓蓓
- 关键词：茯苓皮总三萜体外溶出度差示扫描量热法
- 正交设计优选黄药子中黄独素B的提取工艺被引量：1
- 2014年
- 目的优选黄药子中黄独素B的提取工艺。方法高效液相法测定黄独素B的量,正交设计优选最佳提取工艺。结果黄独素B的最佳提取工艺为6倍量的75%乙醇提取3次,每次2 h。结论该实验确定的提取工艺稳定可靠,具有良好的应用前景。
- 郭艳伟于蓓蓓孙丹丹闫雪生
- 关键词：黄药子正交试验
- 茯苓皮总三萜液固压缩片的处方研究被引量：3
- 2016年
- 目的采用星点设计-效应面法优选茯苓皮总三萜液固压缩片处方,以提高其体外溶出度。方法通过预试验和单因素考察初步确定所选辅料及比例,以溶出度为考察指标,采用星点设计-效应面法进一步优化处方,对最优处方的茯苓皮总三萜液固粉末、茯苓皮总三萜原料、液固压缩片辅料混合粉末进行差示扫描量热分析（DSC）,考察药物与辅料之间是否存在相互作用以及药物在液固压缩制剂中的存在形式。结果茯苓皮总三萜液固压缩片的最优处方为药液比1∶1.67,载体材料与涂层材料的比值（R值）为18.25,崩解剂加入量为8%,PVP-XL 10与CMS-Na的比值为1.27,压制硬度为40～50 N。DSC分析表明辅料与茯苓皮总三萜不存在相互作用,药物在液固粉末中是以非晶型形式存在的。结论茯苓皮总三萜液固压缩片处方合理,可提高茯苓皮总三萜的体外溶出度,并将药物从结晶状态转化为分子或无定形状态。
- 闫雪生孙丹丹郭艳伟徐新刚于蓓蓓
- 关键词：星点设计-效应面法差示扫描量热法
