郭绍芳
- 作品数:10 被引量:4H指数:2
- 供职机构:洛阳市中心医院更多>>
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- MPEG-PLGA纳米胶囊在真核质粒转染细胞中的应用被引量:2
- 2012年
- 目的验证MPEG-PLGA纳米胶囊在真核质粒转染细胞中应用的可行性。方法利用直接溶解法将MPEG-PLGA溶解于4℃双蒸水中,加入绿色荧光载体混匀后静置于37℃恒温箱中30 min制成MPEG-PLGA/pEGFP-C3纳米胶囊复合物,检测复合物粒径大小并转染机体细胞,通过对机体细胞绿色荧光的表达判断复合物的转染效率。结果 MPEG-PLGA/pEGFP-C3粒径为28.3 nm,细胞绿色荧光显示复合物组转染率远大于裸质粒对照组。结论 MPEG-PLGA/pEGFP-C3纳米胶囊复合物可有效提高质粒的转染率,可作为一种新型跨膜载体在临床与研究中应用。
- 涂心明郭绍芳胡伊乐
- 关键词:纳米胶囊细胞转染
- 真核质粒在组织细胞内的表达时效
- 2012年
- 目的观察真核质粒在机体细胞内的表达时效,为临床基因治疗的给药间隔提供理论依据。方法取PCDNA3.1(+)-EGFP,pEGFP-C3,pIRES-GFP 3种绿色荧光真核质粒,利用脂质体2000转染机体细胞,观察绿色荧光蛋白在细胞的表达时间推断质粒在机体内的表达时效。结果 3组绿色荧光均在12 h开始表达,48 h达高峰,持续35 d后衰减。结论在基因治疗中真核质粒连接目的基因能在机体细胞内稳定表达35 d,基因给药间隔可选定为30 d。
- 胡伊乐郭绍芳涂心明
- 关键词:基因治疗
- 纳米粒穿血脑屏障给药系统的研究进展
- 2011年
- 目的介绍纳米粒通过血脑屏障的机制以及近几年纳米粒研究的最新进展。方法以国内外文献为依据,综述纳米粒通过血脑屏障的研究现状和进展。结果纳米粒包裹的药物能有效穿越血脑屏障。结论纳米粒能克服血脑屏障的阻碍作用,为药物的脑靶向开辟新途径。
- 涂心明胡伊乐郭绍芳
- 关键词:血脑屏障纳米粒药物载体
- 乳剂用作基因给药载体的研究进展被引量:1
- 2011年
- 基因治疗是目前研究的热点,带正电阳离子乳剂则是一种安全、高效的新型基因给药载体,其通过静电引力与DNA形成带正电的复合体后与细胞膜结合,利用乳剂与细胞膜的相容性将目的基因转运到细胞内而达到基因治疗的目的。综述带正电阳离子乳剂的组成,以及带正电阳离子乳剂-DNA复合物的制备和应用研究进展。
- 郭绍芳王柏
- 关键词:基因治疗
- 多细胞相互作用培养方法的改进
- <正>在基因治疗研究中为研究转染外源基因的细胞对机体其它细胞的影响,目前生物学研究中常将不同种类的细胞在一起培养观察,以模拟基因治疗在体内的作用环境,传统的方法是使用TR ANSWELL培养瓶,利用生物半透膜将不同细胞隔...
- 胡伊乐郭绍芳涂心明
- 文献传递
- 星点设计-效应面法优化细辛脑的溶解度
- 2011年
- 目的星点设计-效应面优化法优化细辛脑的溶解度。方法以pH值、烟酰胺和卵磷脂的用量为考察因素,细辛脑的溶解度为考察指标,用线性方程和二次多项式描述细辛脑溶解度和3个考察因素之间的数学关系,根据最佳效应面,选择最佳组成,并进行预测分析。结果细辛脑的溶解度与3个考察因素之间用线性方程拟合效果不好,其相关系数为0.724。用二次多项式拟合效果较佳,其相关系数为0.946,优选的最佳条件为pH值7.8,烟酰胺的用量为7%,卵磷脂的用量为0.25%,最佳条件的细辛脑的溶解度试验值与二次多项式拟合方程预测值的偏差为1.60%。结论所建立的模型预测性良好。
- 胡伊乐郭绍芳涂心明
- 关键词:细辛脑溶解度星点设计
- 阳离子乳剂介导的基因载体给药被引量:2
- 2011年
- 目的利用阳离子乳剂包裹用于治疗的基因片段,通过转染机体细胞达到基因治疗的目的。方法取DOTAP溶解于氯仿,真空干燥去除有机乳剂后,用超声细胞破碎仪在冰水中震荡后加入角鲨烯继续超声即得到阳离子乳剂,细胞转染实验之前,把乳剂与质粒DNA混合均匀,室温静置即得到带正电阳离子乳剂-DNA复合物。结果阳离子乳剂包裹的基因片段能成功转染机体细胞。结论包裹基因载体的阳离子乳剂表面携带正电荷与机体细胞膜表面的负电荷吸引并结合,有效地增加了细胞转染的成功率,是一种方便、经济、实用的基因给药新方法。
- 涂心明胡伊乐郭绍芳
- 关键词:细胞转染基因治疗
- 多细胞相互作用培养方法的改进
- 在基因治疗研究中为研究转染外源基因的细胞对机体其它细胞的影响,目前生物学研究中常将不同种类的细胞在一起培养观察,以模拟基因治疗在体内的作用环境。我们在试验中利用一些细胞贴壁的特性将其中一种细胞先爬在载玻片上,再与培养在培...
- 胡伊乐郭绍芳涂心明
- 关键词:细胞培养贴壁细胞细胞转染
- 壳聚糖/DNA纳米粒的制备及其介导体内外转染的研究
- 郭绍芳
- 关键词:壳聚糖纳米粒细胞转染
- 多细胞相互作用培养的简易方法
- 2012年
- 在基因治疗研究中为研究转染外源基因的细胞对机体其他细胞的影响,目前生物学研究中常将不同种类的细胞在一起联合培养(co-culture).以模拟基因治疗在体内的作用环境^[1],传统的方法是使朋TRANSWELL培养瓶,利用生物半透膜将不同细胞隔开分别培养^[2]该方法具有培养瓶价格过于昂贵、半透膜之间存在一定浓度差不利于细胞间相互作用^[3]TRANSWELL培养瓶结构复杂、瓶口相对较小,细胞收集困难等缺点。
- 胡伊乐郭绍芳涂心明
- 关键词:细胞相互作用TRANSWELL生物半透膜基因治疗外源基因