郭敏
- 作品数：77 被引量：44H指数：3
- 供职机构：中国石油化工集团公司北京化工研究院更多>>
- 发文基金：中国石油化工集团公司资助项目中国石油天然气集团公司科技项目更多>>
- 相关领域：化学工程一般工业技术医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 一种尼龙成核剂的制备方法和由其制备的尼龙成核剂及应用
- 本发明公开了一种尼龙成核剂的制备方法和由其制备的尼龙成核剂及应用。制备方法包括：苯甲酸盐成核剂溶于水作为水相、光稳定剂作为油相、与助表面活性剂、表面活性剂混合均匀形成微乳液。由所述制备方法制备的尼龙成核剂在改性尼龙树脂中...
- 郭敏刘轶群潘国元张杨严昊
- 文献传递
- 全纳米纤维离电式柔性压力传感器的制备及性能研究
- 2024年
- 为解决传统的电容式压力传感器灵敏度低的问题,基于聚丁二酸丁二醇酯对苯二甲酸丁二醇酯(PBST)和离子液体(ILs),采用静电纺丝技术制备离子介电层(ILs/PBST),并利用离电式压力传感机制开发了一种灵敏、透气的全纳米纤维离电式柔性压力传感器。该器件具有超高灵敏度(902.4 kPa-1,0~6 kPa)和快速响应/恢复时间(147 ms/147 ms),能够快速稳定地监测多种人体运动及生理信号。此外,三维多孔纳米纤维网络赋予其良好的透气性,确保其长期佩戴的舒适性,该器件有望应用在智能医疗领域。
- 赵晰蒙李方全崔萌汪滨王颖王颖张秀芹祝桂香郭敏
- 关键词：纳米纤维膜
- 组织黏合材料的研究进展
- 2023年
- 医用组织黏合剂因具有操作简便、无创黏合、快速控制出血、提供适宜组织愈合环境的优势,被广泛用于医疗领域,成为修复创伤组织的有效或辅助手段。但组织黏合剂仍存在功能单一,原料昂贵,生物相容性低,在人体生理环境下黏附强度弱、力学性能差的问题。因此,开发满足临床需求的新型组织黏合剂迫在眉睫。简要介绍了蛋白质类、合成类和多糖类组织黏合材料的黏合机理和发展现状,讨论了当前组织黏合材料的研究热点以及面临的挑战,旨在为开发新型组织黏合剂提供参考,并为伤口护理开辟新途径。
- 石立旺张楠方昭王颖郭敏杜超
- 关键词：黏合创伤蛋白质多糖
- 新型聚集诱导发光活性聚合物的合成与性质研究
- 2023年
- 利用Suzuki偶联反应合成了一种由芴和四苯乙烯为主体结构的新型聚集诱导发光(AIE)活性聚合物。对聚合物反应中溶剂种类、碱的类型、反应温度及反应时间等对产物收率的影响进行了方法学研究,并对实验条件进行了优化。分别使用核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱对产物的结构及分子量进行了分析表征。同时,对产物的荧光及紫外-可见吸收性质进行了表征。聚合物在不同水含量的四氢呋喃-水混合溶剂中的荧光光谱数据表明,聚合物的发光随着含水量增加呈现增强的趋势,证实了其AIE性质。
- 张楠石立旺杜超方昭王颖伊卓郭敏
- 关键词：聚集诱导发光SUZUKI偶联
- 一种二元复合聚丙烯成核剂、制备方法和由其制备的聚丙烯组合物
- 本发明公开了一种二元复合聚丙烯成核剂、制备方法和由其制备的聚丙烯组合物。所述成核剂由二氧化硅和有机成核剂为2，2′‑亚基甲‑二(4，6‑二正丁基苯酚)磷酸钠组成，二者的重量比为95:5～5:95，优选为75:25～25:...
- 郭敏刘轶群张杨潘国元严昊
- 文献传递
- 一种聚乙烯醇-透明质酸晶胶及其制备方法
- 本发明提出了一种一种聚乙烯醇‑透明质酸晶胶的制备方法，其包括以下步骤：将聚乙烯醇的溶液和透明质酸盐的溶液在碱性条件下混合均匀形成混合溶液后，加入多元环氧化合物经过交联反应形成化学凝胶，再经过冷冻干燥制得聚乙烯醇‑透明质酸...
- 侯丹丹郭敏郭子芳祁丽亚徐伟王春堯王岩森
- 一种二元复合聚丙烯成核剂的制备方法和由其制备的成核剂及应用
- 本发明公开了一种二元复合聚丙烯成核剂的制备方法和由其制备的成核剂及应用。所述方法包括：所述成核剂是无机纳米粒子和有机成核剂混合后经研磨后制得。所述成核剂由无机纳米粒子和有机成核剂组成；其中无机纳米粒子与有机成核剂的重量比...
- 郭敏刘轶群潘国元
- 文献传递
- 一种抗菌尼龙及其制备方法
- 本发明公开了一种抗菌尼龙。所述抗菌尼龙，包括：尼龙树脂以及分散在所述树脂中的抗菌剂，所述抗菌剂为凹凸棒土‑纳米银复合无机粉末，其中，纳米银与凹凸棒土的质量比为10/100‑100/100，纳米银的粒径范围为3‑100nm...
- 郭敏刘轶群潘国元张杨严昊徐健
- 文献传递
- 用于线性低密度聚乙烯薄膜的复合开口剂及其使用方法
- 一种用于线性低密度聚乙烯薄膜的复合开口剂，包括如下组分：二氧化硅、苯甲酸钠，首先将苯甲酸钠溶于去离子水中，将硅溶胶与苯甲酸钠溶液搅拌均匀，再将混合好的溶液进行喷雾干燥。将所述开口剂和抗氧剂一起加入线性低密度聚乙烯中，经过...
- 郭敏刘轶群
- 文献传递
- 氨基叔丁酯基八甘醇的制备及改善姜黄素溶解性
- 2023年
- 以廉价易得的双羟基四甘醇为起始原料,通过异端官能团转化、Williamson成醚反应、端基衍生化制备了氨基叔丁酯基八甘醇,并将其与姜黄素分子通过烯胺键偶联后脱除叔丁基,制备得到羧基八甘醇化姜黄素(C-OEG_(8)-Cur),利用1H NMR,HRMS,HPLC对合成的试样进行了表征,并考察了C-OEG_(8)-Cur的溶解度。实验结果表明,利用叠氮三苯基八甘醇合成氨基叔丁酯基八甘醇的优化反应条件为:四氢呋喃为溶剂、NaH为碱、n(叠氮对甲苯磺酰基四甘醇)∶n(单端三苯基四甘醇)∶n(NaH)=1.2∶1∶4、25℃,在此条件下,收率达95%。合成叔丁酯基八甘醇化姜黄素适宜的方法为将氨基叔丁酯基八甘醇和姜黄素溶解在乙醇中,加热回流并补加溶剂,反应收率为65%。C-OEG_(8)-Cur的设计合成路线成本低、反应温和、分离纯化收率高,所得C-OEG_(8)-Cur溶解度较姜黄素显著提高。姜黄素的寡聚乙二醇衍生化对提高姜黄素的应用价值具有重要意义。
- 石立旺张楠杜超王颖郭敏祝纶宇
- 关键词：四甘醇姜黄素
