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郭宏谋

作品数:26 被引量:60H指数:5
供职机构:中国人民解放军白求恩国际和平医院更多>>
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文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 25篇医药卫生

主题

  • 17篇细胞
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  • 12篇干细胞移植
  • 11篇造血
  • 11篇白血
  • 11篇白血病
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  • 6篇移植物抗宿主...
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  • 6篇恶性血液病

机构

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作者

  • 26篇郭宏谋
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  • 4篇孙宇
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  • 1篇徐铮
  • 1篇徐铮

传媒

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年份

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  • 7篇2009
  • 4篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HLA半相合外周血造血干细胞移植治疗急性白血病的临床观察被引量:1
2008年
目的:探讨HLA半相合外周血造血干细胞移植(peripheral blood stem cell transplantation,PBSCT)治疗急性白血病的效果及安全性。方法:4例急性白血病行HLA半相合PBSCT,其中急性淋巴细胞白血病2例,急性非淋巴细胞白血病2例,移植时均处于完全缓解状态。HLA配型1、2个位点不合各1例,3个位点不合2例。预处理方案由全身照射或白消安、阿糖胞苷、环磷酰胺、甲基洛莫司汀组成。移植物抗宿主病(graft versus host disease,GVHD)的预防采用环胞素、甲氨蝶呤、麦考酚吗乙酯、抗胸腺细胞球蛋白四联方案。结果:4例均获得造血功能重建。2例出现Ⅰ度急性GVHD,2例出现Ⅱ度急性GVHD。1例并发巨细胞病毒间质性肺炎,2例并发真菌肺炎。至今3例无病存活29、15和2个月,1例死亡。结论:HLA半相合PBSCT疗效较好、安全可行,为无HLA完全相合供者的白血病患者提供了新的治疗手段,但要特别注意移植后病毒和真菌感染的防治。
郭晓李栋梁王友君侯兰芬王志伟孙宇郭宏谋张丽荣李文静
关键词:白血病HLA不相合造血干细胞移植移植物抗宿主病
人类白细胞抗原半相合造血干细胞移植术后并出血性膀胱炎
2009年
王友君郭晓李栋梁孙宇侯兰芬王志伟郭宏谋李文静
关键词:血液肿瘤造血干细胞移植并发症膀胱炎
慢性粒细胞性白血病中Cyclin D2与Cyclin E及p27 mRNA的表达和细胞周期分布被引量:8
2007年
目的:探讨Cyclin D2、Cyclin E和p27在慢性粒细胞性白血病(CML)发病过程中的作用机制。方法:以RT-PCR和FCM方法分别检测CML患者白血病细胞和K562细胞中Cyclin D2、Cyclin E和p27 mRNA的表达及细胞周期分布情况,并以正常人骨髓单个核细胞做对照分析。结果:与对照组相比CML患者白血病细胞和K562细胞中Cyclin D2 mRNA的表达增高,tCML=2.842,PCML<0.01;tK562=2.908,PK562<0.01。Cyclin E mRNA的表达也增高,tCML=2.109,PCML<0.05;tK562=2.193,PK562<0.05。p27 mRNA的表达降低,tCML=2.688,PCML<0.01;tK562=2.357,PK562<0.05。G0/G1期细胞减少(tCML=2.386,PCML<0.05;tK562=2.408,PK562<0.05),而S期细胞增多(tCML=2.114,PCML<0.05;tK562=2.203,PK562<0.05)。结论:Cyclin D2、Cyclin E和p27 mRNA的表达在CML中发生了明显改变,致使G0/G1期缩短,细胞快速通过G1/S转换点进入S期,加速细胞周期进程和细胞增殖,导致CML的发生。
郭晓徐铮侯兰芬王友君郭宏谋杨琳王志伟孙宇李栋梁
关键词:白血病髓样慢性细胞周期蛋白质类蛋白质酪氨酸激酶细胞周期
成功救治造血干细胞移植后肺部真菌感染
2009年
侯兰芬郭晓李栋梁郭宏谋王志伟李文静王友君孙宇
单倍体造血干细胞移植后肺部真菌感染1例
本文在对一例急性淋巴细胞自血病LI型CR2患者进行单倍体造血干细胞移植后发生了肺部真菌感染,先将患者的病情、感染产生原因及处理措施作了回顾分析。
侯兰芬郭晓李栋梁郭宏谋王志伟李文静王友君孙宇
关键词:造血干细胞移植肺部真菌感染病例分析
文献传递
外周血造血干细胞移植治疗恶性血液病临床研究被引量:1
2010年
目的观察外周血造血干细胞移植(peripheral blood stem cell transplantation,PBSCT)对恶性血液病的临床疗效。方法恶性血液病39例患者中,31例行异基因造血干细胞移植(allogeneic PBSCT)治疗,8例行自体造血干细胞移植(autologous PBSCT)治疗。allo-PBSCT采用粒细胞集落刺激因子(colony-stimulating factor,GCSF)、Auto-PBSCT采用化疗联合G-CSF动员外周血造血干细胞。Auto-PBSCT患者接受CD34^+细胞中位数为4.4×10~6·kg^(-1)[(3.2~9.9)×10~6·kg^(-1))],allo-PBSCT患者接受CD34^+细胞中位数为5.4×10~6·kg^(-1)[(3.0~11.5)×10~6·kg^(-1))],预处理方案采用改良的白消安/环磷酰胺或全身照射/环磷酰胺方案,allo-PBSCT患者移植物抗宿主病(graft versus host disease,GVHD)的预防采用环孢素A联合短疗程甲氨喋呤,部分患者加用麦考酚(酉青),4例HLA不全相合患者再加用抗胸腺细胞球蛋白。结果全部患者均成功植入并快速重建造血,中性粒细胞恢复至≥0.5×10~9/L、血小板恢复至≥20×10~9/L的天数在auto-PBSCT分别为13 d(9~20 d)和19 d(14~24 d);在allo-PBSCT中分别为17 d(14~21 d)和23 d(16~29 d)。allo-PBSCT中急性GVHD的发生率为35.5%,慢性GVHD的发生率为61.3%。中位随访17个月,总病死率(10/31)32.3%。结论 auto-PBSCT和allo-PBSCT均能很快重建造血,是治疗恶性血液病最有效的手段之一。预防和治疗GVHD仍然是临床移植中的重要问题。
郭晓侯兰芬宋丹王友君李栋梁郭宏谋
关键词:血液病造血干细胞移植自体
外周血造血干细胞移植治疗恶性血液病103例临床研究被引量:5
2011年
目的观察外周血造血干细胞移植(peripheral blood stem cell transplantation,PBSCT)治疗恶性血液病的临床效果。方法选择2004年7月~2010年10月恶性血液病103例,其中80例行异基因PBSCT治疗,23例行自体PBSCT治疗。异基因PBSCT采用粒细胞集落刺激因子(colony-stimulating factor,G-CSF)、自体PBSCT采用化疗联合G-CSF动员外周血造血干细胞。白血病和骨髓增生异常综合征、多发性骨髓瘤、淋巴瘤的治疗先预处理,并预防异基因PBSCT移植物抗宿主病(graft versus host disease,GVHD)的发生。结果本组均成功植入并快速重建造血,中性粒细胞恢复至≥0.5×109/L、血小板恢复至≥20×109/L的中位天数分别为19 d和21 d。随访至今,死亡21例,病死率为20.4%。发生出血性膀胱炎4例,巨细胞病毒性肺炎1例。结论 PBSCT能很快重建造血,移植相关病发生较少,病死率较低,安全可行,是治疗恶性血液病有效的手段之一。
郭晓李栋梁侯兰芬王友君郭宏谋王志伟孙宇李文静宋丹
关键词:血液肿瘤造血干细胞移植移植物抗宿主病
外周血造血干细胞移植治疗51例恶性血液病的临床研究
李栋梁郭晓侯兰芬王友君王志伟孙宇郭宏谋李文静
ERK和P38信号转导途径对慢性髓系白血病细胞周期的调控作用被引量:8
2007年
本研究探讨ERK和P38信号转导途径对慢性髓系白血病(CML)细胞周期的调控作用。以RT-PCR、Western blot和FCM方法分别检测CML患者白血病细胞和K562细胞中ERK、p38、cyclin D2、cyclin E、p27的mRNA表达及蛋白表达(其中ERK和P38为磷酸化ERK和磷酸化P38)及细胞周期分布,并分析其相关关系。结果表明:CML患者白血病细胞和K562细胞中ERK、P38、cyclin D2、cyclin E的mRNA表达和蛋白表达增高,P27的表达降低,且cyclin D2蛋白表达与cyclin E、ERK和P38蛋白表达呈正相关(P<0.01),与P27蛋白表达呈负相关(P<0.01)。G0/G1期细胞减少,S期细胞增多,与对照组相比有显著性差异。结论:CML中P38、ERK mRNA表达和活性增加,激活下游的cyclin D2、cyclin E和P27等细胞周期调控因子,致使G0/G1期缩短,细胞快速通过G1/S转换点进入S期,加速细胞周期进程和细胞增殖,导致CML的发生。
郭晓潘崚侯兰芬王友君郭宏谋杨琳王志伟孙宇李栋梁
关键词:信号转导途径慢性髓系白血病
Evans综合征一例误诊分析
2012年
目的探讨Evans综合征(evans syndrome,ES)的临床特点、误诊原因,并提出防范对策。方法回顾分析我院收治1例ES误诊的临床资料。结果患者因间断乏力、左下肢疼痛3个月,腹痛1周入院。病程早期于外院及我院均误诊为骨髓增生异常综合征。予相应治疗患者腹痛症状消失,但肝脾无明显缩小。1周后又出现腹部胀痛,再次行相关实验室检查并综合分析确诊为ES。予泼尼松治疗1周后患者贫血明显改善,腹痛消失,乏力显著减轻;2周后血常规、骨髓象检查均恢复正常,临床治愈出院,泼尼松逐渐减量。结论 ES临床表现为贫血、出血、黄疸、肝脾大,实验室检查呈红细胞破坏过多征象。早期溶血不明显、骨髓象改变不典型是造成ES误诊的主要原因。
郭晓郭宏谋孙宇
关键词:EVANS综合征溶血性自身免疫性误诊骨髓增生异常综合征骨髓增殖性疾病
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