郭孟萍
- 作品数：74 被引量：84H指数：6
- 供职机构：宜春学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省教育厅科技计划项目江西省高等学校教学改革研究课题更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>
- PVA作指示剂碘量法滴定铜被引量：3
- 2003年
- 碘量法滴定铜常用淀粉作指示剂[1],由于Cu2I2沉淀对I2的吸附,终点附近往往出现返蓝现象,传统的操作方法是加入KSCN,使Cu2I2沉淀转化为更难溶的CuSCN沉淀,以减少沉淀对I2的吸附,但硫氰酸盐中含耗碘杂质[2](主要是硫化物和氰化物),加入后溶液颜色变浅,甚至完全变白,导致终点提前,有时,终点颜色带灰色,色泽变化不敏锐.
- 郭孟萍
- 关键词：PVA指示剂碘量法铜聚乙烯醇
- 聚吲哚及其衍生物的荧光光谱
- 2008年
- 在三氟化硼乙醚及其混合电解质中,吲哚及其衍生物阳极氧化可以获得高质量的聚吲哚及其衍生物膜:聚吲哚、聚(5-甲基吲哚)、聚(5-硝基吲哚)、聚(5-氰基吲哚)、聚(5-溴吲哚)。它们可溶于DMSO和THF中。聚吲哚及其衍生物具有良好的荧光性质;单体的发射光谱与取代基有关,而聚合物的发射光谱几乎不受取代基的影响。电子离域程度增大,使得聚合物的激发和发射光谱红移,宽的分子量分布则会使聚合物的激发和发射光谱变宽。
- 周卫强徐景坤郭孟萍
- 关键词：导电高分子电化学聚合三氟化硼乙醚荧光特性
- 一种抗菌席夫碱N-酰化物及其制备方法和应用
- 本发明涉及抗菌技术领域，尤其涉及一种2‑((5‑甲氧基‑2‑甲基‑1H‑吲哚‑3‑基)亚甲基)‑肼‑4‑苯基噻唑的N‑酰化物及其制备方法和应用。所述2‑((5‑甲氧基‑2‑甲基‑1H‑吲哚‑3‑基)亚甲基)‑肼‑4‑苯基...
- 郭孟萍聂宗炀闻永举申秀丽
- 二苯基膦乙酸钯催化交叉偶联合成液晶化合物的方法
- 本发明属于精细化工技术领域，提供一种催化交叉偶联反应的催化剂制备方法和实施催化反应的技术。所指的催化剂是二苯基膦乙酸钯型配合物，它制备方法简便、活性高、选择性好、在空气中稳定；交叉偶联反应的特征是能在室温或稍高温度、常压...
- 何仁郭孟萍周丽
- 文献传递
- 2,3,6-三苯基吡啶的合成研究
- 2017年
- 以苄胺和苯乙炔为底物,以水溶性(NH_2CH_2COOH)_2PdCl_2为催化剂,K_2CO_3和AgNO_3为助催化剂,在DMF中一步合成2,3,6-三苯基吡啶杂环化合物,产物经~1H、^(13)C核磁共振谱进行了表征。考察了碱,反应温度、催化剂用量、反应时间等对催化反应的影响,确定了最佳的反应条件。在最佳的反应条件下,目标化合物的收率为57%。
- 汪竹青徐焕军闻永举郭孟萍
- 关键词：苯乙炔催化
- P,N配位的环钯配合物催化Suzuki偶联合成含氟液晶化合物的研究被引量：6
- 2006年
- 合成了P,N配位的环钯配合物1-2.它们不仅是在室温下高效催化对溴甲苯与对氟苯硼酸的交叉偶联反应而且也是合成含氟液晶化合物的高效催化剂.在最佳反应条件下,含氟液晶化合物的产率都超过90%.
- 郭孟萍周丽何仁
- 关键词：SUZUKI反应环钯化合物催化液晶化合物
- 联苯乙酸的制备方法
- 本发明提供一种快速便捷，绿色环保的联苯乙酸的合成方法；以安全无毒的对溴苯乙酸、苯硼酸为原料在纯水中，空气室温下反应2h，经简单分离纯化操作即可获得纯品。该方法采用的催化剂是氨基乙酸钯配合物，其合成简便、结构简单、对空气潮...
- 郭孟萍刘世文
- 文献传递
- 钯催化氰基化反应合成对氰基苯甲酸
- 2015年
- 目的合成对氰基苯甲酸,并考察其催化反应条件。方法以对溴苯甲酸为原料、K4Fe（CN）6·3H2O为氰基化试剂、双（O-二苯基膦苯甲酸）钯配合物[（O-Ph2PC6H4COO）2Pd]为催化剂,经溴代芳烃的氰基化反应合成对氰基苯甲酸;考察K4Fe（CN）6·3H2O、钯配合物和K3PO4的用量、温度、时间和溶剂等对反应的影响。结果目标产物的化学结构经1HNMR、13CNMR确证,收率为82.3%,HPLC纯度〉94.6%。最佳反应条件为：对溴苯甲酸、K4Fe（CN）6·3H2O、（O-Ph2PC6H4COO）2Pd及K3PO4的比例为1.0∶0.3∶0.02∶2.0,溶剂为N,N-二甲基甲酰胺,温度为125~130℃,时间12 h。结论所用方法具有原料易得、条件温和、操作简便、收率高等优点。
- 付磊清李小港康艳萍郭孟萍
- 关键词：亚铁氰化钾
- 一种依普黄酮的合成方法
- 本发明公开一种依普黄酮的合成方法，本发明通过2,4‑二羟基苯乙酮、2‑碘代丙烷在K<Sub>2</Sub>CO<Sub>3</Sub>、DMF下反应得到中间产物1；中间产物1、DMF‑DMA在Xylene下回流得到中间产...
- 付磊清郭孟萍聂斌英黄红香邵亚锦张睿萌吴焮怡
- 一种2,5-二取代噻吩的制备方法
- 本发明提供了一种2,5‑二取代噻吩的制备方法，包括以下步骤：将硫化钠和1,4‑二取代‑1,3‑丁二炔在有机溶剂条件下进行加硫环化反应，得到2,5‑二取代噻吩。根据本发明的制备过程可知，本发明提供的制备方法不仅没有添加任何...
- 郭孟萍陈博
- 文献传递
