- SUR1基因多态性与格列奇特疗效的相关性研究
- 目的探讨2型糖尿病患者SUR1(ABCC8 rs757110)与格列奇特的降糖效果之间的关系。方法 2型糖尿病患者104例,其中男54例,女50例,全部患者在合理饮食,适量运动基础上,给予格列奇特口服,每周监测空腹和餐后...
- 杨毅郭丽敏杨金奎
- 文献传递
- 血管紧张素转换酶相关性羧肽酶在大鼠胰腺等内脏组织中的表达
- 目的检测了ACE2在大鼠内脏尤其在胰腺内外分泌腺中的表达,初步推断SARS引起患者血糖升高的机理及ACE2在各组织分布的特异性。方法将Wistar大鼠麻醉后取8种内脏组织,采用免疫组化和 RT-PCR方法检测各组织中AC...
- 郭丽敏张雪莲杨金奎
- 文献传递
- SUR1 Ser1369Ala多态性与磺脲类药物疗效的相关性被引量：3
- 2007年
- 目的观察磺脲类药物受体基因(sulfonylurea receptorSUR1)第33号外显子上的一处错义突变(Ser1369Ala,TCC→GCC)与格列齐特降糖效果之间的关系。方法选取2型糖尿病患者104人,口服格列齐特56天,监测空腹血浆葡萄糖、服糖后30min及2h血糖水平,检测Ser1369Ala多态性位点基因型,根据基因型不同建立相加模型、显性模型及隐性模型。分析降糖有效及无效者的基因型有无差异。结果TT,TG和GG型组第1天与第57天空腹血浆葡萄糖、服糖后30min及2h血糖无明显下降;将TG型和GG型合并为一组与TT组比较第57天静脉空腹血糖显著下降(P<0·05);将TT型和TG型合并为一组与GG型比较无差别。结论携有SUR1基因的Ser1369Ala多态性位点G等位基因的人群对磺脲类药物比较敏感。
- 杨毅郭丽敏杨金奎
- 关键词：2型糖尿病磺脲类药物受体基因多态性疗效
- 体重指数与糖尿病患病率的相关性研究被引量：6
- 2010年
- 对北京地区1125人群进行OGTT,5年后对随访到的912人进行同样的筛查,按体重指数(BMI)由小到大分为4组:BMI<18;18≤BMI<25;25≤BMI<30;BMI≥30,5年后糖尿病患病率逐渐升高(P<0.05),尤以BMI≥30组增长幅度最大。同时探讨肥胖与地区、文化程度的关系。结论体重指数与糖尿病患病率有显著的相关性,且体重增加受经济水平及文化教育水平的影响。
- 郭丽敏杨毅
- 体重指数与糖尿病、冠心病、脑卒中患病率的关系被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨体重指数(BMI)与糖尿病(DM)、冠心病(CHD)和脑卒中患病率的关系。方法:对北京地区1125人及5年后随访到的912人进行DM及心脑血管疾病筛查,比较BMI各组DM、CHD和脑卒中的患病率。结果:将患者按BMI由小到大分为4组,5年后DM、CHD和脑卒中的患病率逐渐升高(P<0.05),尤以BMI≥30组增幅最大。结论:BMI与DM、CHD和脑卒中的患病率有显著的相关性。
- 郭丽敏杨毅杨金奎
- 关键词：体重指数糖尿病冠心病脑卒中
- ACE2在小鼠胰腺组织中的表达被引量：2
- 2010年
- 目的检测SARS冠状病毒(SARS-CoV)S蛋白的功能性受体血管紧张素转换酶2(ACE2)在小鼠胰腺内、外分泌腺的表达。方法①RT-PCR:麻醉小鼠后取胰腺和肺组织,采用RT-PCR方法检测各组织ACE2的表达。②免疫电镜:麻醉小鼠后取胰尾,采用免疫电镜方法检测胰腺组织ACE2的表达。结果胰腺和肺脏组织均表达ACE2mRNA,且胰腺内、外分泌腺均表达ACE2。结论 ACE2在小鼠胰腺内、外分泌腺的表达可介导SARS-CoV侵入并损害胰腺,使胰岛素耗竭。
- 郭丽敏王夏涟林珊珊杨金奎
- 关键词：血管紧张素转换酶2SARS冠状病毒S蛋白胰腺
- 血管紧张素转换酶2在鼠胰腺组织中的表达被引量：5
- 2010年
- 目的:检测SARS冠状病毒(SARS-CoV)S蛋白的功能性受体血管紧张素转换酶2(ACE2)在大小鼠胰腺内、外分泌腺的表达。方法:(1)免疫组化:取大鼠8种内脏组织,采用免疫组化方法检测各组织ACE2的表达。(2)免疫电镜:取小鼠胰尾,采用免疫电镜方法检测胰腺组织ACE2的表达。结果:ACE2在胰腺内、外分泌腺均有表达,且胰腺外分泌腺ACE2阳性细胞的吸光度值较内分泌腺显著增加(P<0.01)。结论:ACE2在大小鼠胰腺内、外分泌腺的表达可介导SARS-CoV侵入并损害胰腺,使胰岛素耗竭,血糖升高。
- 郭丽敏林珊珊杨金奎
- 关键词：血管紧张素转换酶2SARS冠状病毒S蛋白胰腺
- 血管紧张素转化酶相关性羧肽酶在人及啮齿动物胰腺的表达被引量：2
- 2007年
- 目的近几年发现的血管紧张素转化酶相关性羧肽酶(ACE2),是血管紧张素转化酶(ACE)的相关酶,新近被证实是SARS相关冠状病毒的一个功能性受体。我们的先前实验发现SARS患者的血糖水平比对照组显著升高,提示SARS冠状病毒可能侵袭胰腺并导致胰腺损伤。本文研究ACE2在人、大鼠和小鼠内外分泌腺的表达,为探讨糖尿病及SARS病毒感染后血糖升高的机制提供依据。方法通过免疫组化的方法检测ACE2在人、大鼠和小鼠胰腺的表达。分别提取人和大鼠胰腺组织的RNA,通过RT-PCR的方法检测ACE2在人、大鼠的表达。结果免疫组化:ACE2在人、大鼠、小鼠的胰腺内外分泌腺均有表达,ACE2在内分泌腺的表达均强于外分泌腺。RT-PCR:在人和大鼠的胰腺RNA经逆转录后均扩增出ACE2基因片段,提示ACE2在人和大鼠胰腺中均有表达。结论ACE2在胰腺内分泌腺表达,提示SARS病毒能通过胰岛细胞膜上的ACE2受体侵入胰岛细胞,引起胰岛细胞损伤。
- 季秀娟徐剑张雪莲郭丽敏杨金奎
- 冰冻切片应用SP免疫组化染色法的体会被引量：1
- 2009年
- 链霉菌亲生物素蛋白-过氧化物酶连接法（streptavidin peroxidase conjugated method,SP法）是美国ZYMED公司于1986年首创的免疫组化方法。我们用SP法研究了SARS冠状病毒（SARS—CoV）S蛋白的功能性受体血管紧张索转换酶2（ACE2）在大鼠内脏尤其在胰腺内外分泌腺的表达，效果满意。现结合我们所做的实验对免疫组化程序中的一些主要技术问题总结如下。
- 郭丽敏
- 关键词：冰冻切片SARS冠状病毒免疫组化方法功能性受体外分泌腺血管紧张
- 血管紧张素转换酶2在大鼠胰腺组织中的表达被引量：4
- 2007年
- 目的检测SARS冠状病毒(SARS-CoV)S蛋白的功能性受体血管紧张素转换酶2(ACE2)在大鼠内脏尤其在胰腺内、外分泌腺的表达。方法麻醉Wistar大鼠后取胰、肺、肝、肾、心、肠、膀胱和脾8种组织,采用免疫组化和RT-PCR方法检测各组织ACE2的表达。结果ACE2在组织中均有不同程度的表达,其中胰腺外分泌腺ACE2阳性细胞的吸光度值较内分泌腺显著增加(P<0.01)。结论ACE2在大鼠胰腺内、外分泌腺的表达可介导SARS-CoV侵入并损害胰腺,使胰岛素耗竭,引起血糖水平升高;同时ACE2在内脏组织的普遍表达为SARS-CoV的入侵提供了可能。
- 郭丽敏张雪莲杨金奎
- 关键词：血管紧张素转换酶2SARS冠状病毒S蛋白胰腺
