郭丹丽
- 作品数：10 被引量：36H指数：5
- 供职机构：新疆生产建设兵团第四师农业科学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”兵团科技支疆项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学化学工程更多>>
- 陆地棉成花素同源基因GhFT1原核表达载体的构建及诱导表达分析被引量：2
- 2015年
- 为了进一步研究棉花Gh FT1蛋白的功能,本研究构建了原核表达载体p ET30a-Gh FT1,并转化至宿主菌株BL21(DE3)中,研究蛋白表达和构建抗体。研究结果发现,37℃条件下,1.0 mmol/L的异丙醇-β-D-半乳糖苷(ITPG)在不同诱导时间下Gh FT1蛋白均可表达,并且目的蛋白主要以包涵体和可溶蛋白的形式存在。制备抗体后经酶联免疫吸附剂测定(ELISA)检测表明,抗体血清与纯化的Gh FT1重组蛋白有良好的免疫反应性。该研究可为深入研究棉花Gh FT1蛋白的生物学功能奠定基础。
- 郭丹丽刘慧吴晓庆黄先忠
- 关键词：棉花成花素原核表达
- 椒样薄荷脱毒苗的规模化生产研究被引量：1
- 2017年
- [目的]更新伊犁地区的椒样薄荷品种,对伊犁地区椒样薄荷进行提纯及复壮。[方法]采用组培技术对椒样薄荷品种进行茎尖脱毒、离体快繁及大规模生产。以椒样5号为材料,研究大规模生产下椒样薄荷茎尖分化、增殖、生根的最适激素浓度。[结果]可使用白砂糖和琼脂条代替蔗糖、琼脂,降低经济成本;大规模生产时,最适椒样薄荷增殖培养基为1/2 MS+0.5 mg/L 6-BA+0.01 mg/L NAA,最适生根培养基为1/2 MS+0.10 mg/L NAA。[结论]大规模组培不同阶段所使用基本培养基不同,激素组合也不同,大规模生产时以经济节约为主;利用茎尖快繁技术可快速更新换代椒样薄荷品种。
- 郭丹丽王自健蒋新明路喆李敏徐盼盼王朴
- 关键词：椒样薄荷脱毒苗提纯复壮
- 陆地棉FLOWERING LOCUST同源基因GhFT1的克隆及功能分析
- 开花具有重要的生理意义，是显花植物能够成功生殖的关键条件。其中编码磷脂酰乙醇胺结合蛋白(phosphatidylethanolamine-binding protein,PEBP)的FLOWERING LOCUS T(F...
- 郭丹丽
- 关键词：棉花种植
- 文献传递
- 新疆无苞芥锌指蛋白基因的克隆及表达分析被引量：5
- 2014年
- 利用同源克隆法从新疆无苞芥中克隆获得1个锌指蛋白基因(OpZFP)。序列分析表明,OpZFP基因的开放阅读框为684bp,推测编码含227个氨基酸的蛋白质。生物信息学分析显示,OpZFP蛋白含有1个典型的C2H2型锌指结构,在C端含有一个可能具有转录抑制功能的EAR结构域。系统进化树分析表明OpZFP编码产物与拟南芥AtZFP1、琴叶拟南芥AlZFP1的进化关系较近。分离了OpZFP基因2 095bp的启动子序列,发现该启动子与拟南芥AtZFP1基因的启动子序列只有84.4%的相似性,启动子分析表明二者存在多处不同的顺式作用元件。半定量RT-PCR分析表明,OpZFP在根、茎、叶、花和果荚中均有表达,在根中的表达量最高。OpZFP基因受高盐、干旱和低温等胁迫的诱导表达,表明该蛋白涉及多种胁迫相关的信号传导途径。
- 郭丹丽王崎崎吴晓庆费春艳黄先忠
- 关键词：锌指蛋白逆境
- 海岛棉GbMFT2基因的克隆及表达分析被引量：4
- 2014年
- 通过RT-PCR和RACE技术从新疆海岛棉品种新海14号中克隆得到了一个MFT(MOTHER OFFT AND TFL1)类似基因,命名为GbMFT2基因(GenBank登录号为KF739071)。GbMFT2基因的开放阅读框(ORF)为519 bp,编码172个氨基酸,含有一个磷脂酰乙醇胺结合蛋白(PEBP)结构域。GbMFT2基因和GbMFT1基因的核苷酸相似性仅为56.7%,二者蛋白的相似性为62.7%。系统进化树分析表明GbMFT2编码产物属于MFT-like亚家族。qRT-PCR分析表明,GbMFT2基因在不同的组织中均有表达,在胚珠和茎中表达量较高。半定量RT-PCR结果表明,和GbMFT1基因的表达模式不同,GbMFT2基因在刚萌发的种子中的表达量很低;但随着ABA浓度的升高表达量显著提高,并且ABA处理下萌发24 h的种子中的表达量要高于72 h中的表达量,表明该基因的表达受ABA的调节,可能在种子萌发过程中起重要作用。
- 顾超郭丹丽张峰李雪源艾先涛黄先忠
- 关键词：PEBP成花素
- 无苞芥锌指蛋白基因OpZFP提高烟草耐盐性的研究被引量：1
- 2015年
- 旨在研究C2H2型锌指蛋白在植物生长发育、非生物胁迫信号转导过程中的作用。前期从新疆无苞芥中克隆的一个单锌指基因Op ZFP,利用叶盘法将Op ZFP基因转入普通烟草中。半定量RT-PCR表明,在转基因植株中Op ZFP基因能够高效表达。烟草耐盐性分析显示,在高盐胁迫下,转基因植株的根长要长于野生型植株,且转基因烟草丙二醛(MDA)的含量要明显低于野生型植株;并且高盐胁迫处理,野生型烟草离体叶片叶绿素降解率高于转基因植株。这些结果表明,过量表达Op ZFP的转基因植株可以提高植物对盐胁迫的抗性。
- 王崎崎郭丹丽吴晓庆费春艳黄先忠
- 关键词：锌指蛋白耐盐烟草
- 新疆无苞芥Na＋/H＋逆向转运蛋白基因OpNHX1的克隆、表达分析与功能验证被引量：9
- 2014年
- 从耐盐植物无苞芥中克隆获得了1个Na+/H+逆向转运蛋白基因NHX1,命名为OpNHX1(GenBank登录号:KC200248)。OpNHX1基因cDNA全长2 153 bp,包含一个1 605 bp的开放阅读框,编码534个氨基酸。系统进化树分析表明,OpNHX1编码产物与拟南芥、小盐芥亲缘关系较近,属于同一进化分支。实时荧光定量PCR分析表明,该蛋白基因在无苞芥根、茎、叶、花和荚果中均有表达,其中茎中表达量最高。半定量RT-PCR分析表明,该基因受高盐、干旱、低温及ABA的诱导上调表达。进一步将该基因在拟南芥中过量表达,显著提高了转基因植株在盐胁迫下的存活率,说明OpNHX1基因参与了植物的耐盐性。酵母功能互补试验结果显示,该基因转化酵母Δnhx1后可以补充NHX1的缺失,表明OpNHX1参与Na+/H+的转运。
- 赵云霞郭丹丽魏艳玲黄先忠
- 关键词：抗逆
- 小拟南芥ApZFP基因异源超表达促进拟南芥开花并提高耐逆性被引量：5
- 2016年
- 锌指蛋白(ZFP)是一类重要的转录因子,广泛参与植物的生长发育和非生物胁迫应答。新疆小拟南芥(Arabidopsis pumila)又名无苞芥,是十字花科短命植物,具有高光效、繁殖力强和适应干旱等生物学特征,而且比模式植物拟南芥(A.thaliana)更耐高盐胁迫。将前期克隆的小拟南芥锌指蛋白基因Ap ZFP通过花滴法转化到哥伦比亚生态型拟南芥(Col-0)中,获得了独立表达的转基因株系。表型观察发现,过量表达Ap ZFP基因可促使拟南芥在长短日照下均提前开花。实时荧光定量PCR结果显示,转基因拟南芥株系中,光周期途径中的CO基因和年龄途径中的SPL基因表达上调;春化、环境温度和自主途径中的FLC基因表达下调;编码成花素的基因FT及下游开花相关基因AP1和LFY的表达量均升高。进一步通过盐、干旱和ABA胁迫处理Ap ZFP转基因株系的种子和幼苗,发现在胁迫处理下,与对照相比,转基因拟南芥种子萌发率较高,幼苗主根较长。因此推测,Ap ZFP在植物发育过程中具有多种功能,可能既参与植物的开花转变过程,又同其它植物的锌指蛋白基因一样,参与植物的耐逆过程。
- 刘慧郭丹丽蔡大润黄先忠
- 关键词：小拟南芥锌指蛋白早花抗逆
- 水中和水上蒸馏法制备薰衣草精油及成分比较分析被引量：6
- 2017年
- 采用水中蒸馏法和水上蒸馏法提取了薰衣草精油,通过气相色谱法分析了两种提取方式所得精油的主要成分含量以及它们的主要区别。两种方法相比,水上蒸馏法的得油率相对较高,且所得精油中乙酸薰衣草酯的含量也相对较高。因此通过水上蒸馏法可得到较高品质的薰衣草精油,同时得油率也较高。
- 郭丹丽王自健刘春玉蒋新明李敏路喆
- 基于ISSR标记的新疆伊犁薰衣草品种资源的遗传多样性分析被引量：7
- 2016年
- 【目的】揭示不同薰衣草品种的遗传多样性。【方法】利用ISSR分子标记技术对45个薰衣草品种的亲缘关系进行分析。【结果】45份材料DNA共扩增出83条谱带,平均每条引物扩增出9.2条带,多态性为60条带,多态性比例为72.29%。45份薰衣草品种两两之间的遗传距离值在0.663~0.988。群体的有效等位基因数（Ne）、基因多样度（H）、Shannon信息指数（I）分别为1.399 5、0.240 4和0.364 3。45个薰衣草品种在遗传距离0.72处可分为两类,第Ⅰ类包含44个品种,第Ⅱ类仅有1个品种。【结论】伊犁地区的45个薰衣草品种遗传多样性水平低,亲缘关系较近。
- 郭丹丽李敏王自健蒋新明黄先忠路喆王朴
- 关键词：ISSR标记聚类分析遗传多样性分析
