公共文化服务平台

口腔扁平苔藓的诊断及鉴别诊断被引量：4: 2006年; 口腔扁平苔藓(OLP)是口腔黏膜常见病,目前对OLP的诊断多根据病史、口腔黏膜病损、皮肤、指(趾)甲病损,但对临床症状不典型病例的诊断及鉴别诊断是亟待解决的问题。本文就近几年国内外学者关于OLP的研究进行总结,归纳出有一定临床意义及应用前景的辅助诊断方法。; 郑春兰王文梅; 关键词：口腔扁平苔藓

31例放射性颌骨骨坏死(ORN)回顾性研究被引量：3: 2006年; 目的：探讨放射性颌骨骨坏死（ORN）发病诱因及治疗手段：方法：对1995～2005年南京口腔医院颌面外科收治31例放射性颌骨骨坏死患者临床资料进行回顾性分析：结果：1）31例患者中患者原发头颈肿瘤来自鼻咽癌15例、腭癌5例、颊癌3例，余为咽、舌、口底、唾液腺癌等各1例：2）31例ORN患者接受放疗剂量由4500～8500cGY。3）31例ORN患者下颌骨20例，上颌骨11例，两者之比近2：1。4）高压氧＋抗生素＋创面死骨刮治术18例，抗生素＋病灶搔刮术6例，抗生素＋死骨切除术4例，单纯抗生素治疗3例。5）随诊痊愈17例，症状改善6例，死亡3例，失访5例。结论：1）放射性颌骨骨坏死（ORN）发病诱因同放疗剂量有关，7000cGY为临界点，统计结果存在显著性差异。2）下颌骨ORN与颌骨骨质结构、解刮位置以及体积有关。3）高压氧辅助抗生素控制感染，对于ORN仍是较为有效的治疗手段。; 陆东辉金友仁郑春兰刘树森; 关键词：放射性骨坏死颌骨

应用双向电泳和质谱技术筛选口腔扁平苔藓差异蛋白被引量：13: 2008年; 目的:筛选口腔扁平苔藓及正常黏膜组织的差异表达蛋白,为口腔扁平苔藓的发病机制及诊断治疗的研究提供实验室依据。方法:收集口腔扁平苔藓组织及正常口腔黏膜组织,提取组织蛋白,蛋白定量,进行双向电泳,图象分析寻找差异点,基质辅助激光解吸飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)分析鉴定表达差异量较大的蛋白质点,确定所分析的蛋白质类型和功能。结果:(1)人口腔扁平苔藓及正常黏膜组织的双向电泳图谱的平均蛋白质点数分别为1576±67和1608±73,同一组织凝胶在蛋白质点位置上重复性较好。(2)通过比较人口腔扁平苔藓与正常黏膜组织的双向凝胶电泳图谱,得到差异表达蛋白质点数为13个,其中7个点在口腔扁平苔藓中为高表达,6个点在口腔扁平苔藓中为低表达。选择10个表达差异量较大的蛋白质点进行质谱和生物信息学分析,鉴定了其中的4个点,包括有锰超氧化物歧化酶(Mn-SOD),膜联蛋白I,波形蛋白,未知蛋白等。结论:锰超氧化物歧化酶,膜联蛋白I,波形蛋白,未知蛋白可能参与了口腔扁平苔藓的发生和发展,其相关机制尚待进一步阐明。双向电泳-质谱分析技术为口腔扁平苔藓发生发展过程中差异表达蛋白的研究提供了有效的技术手段。; 王文梅蒋文晖胡勤刚郑春兰; 关键词：双向凝胶电泳肽质量指纹图谱锰超氧化物歧化酶膜联蛋白I 波形蛋白

蛋白质组学技术进展及其在口腔癌研究中的应用被引量：1: 2005年; 蛋白质是生命活动的执行者,利用蛋白质组学的方法检测蛋白质谱的变化,将有助于肿瘤的诊断和治疗。本文就蛋白质组学技术进展以及其在口腔癌研究中的应用做一概述。; 王文梅郑春兰胡勤刚; 关键词：蛋白质组学口腔癌生命活动蛋白质谱

双向电泳分析口腔扁平苔藓蛋白表达差异被引量：3: 2007年; 目的:建立人口腔扁平苔藓(OLP)及正常黏膜组织的双向凝胶电泳图谱,分析其差异表达的蛋白质,筛选分子标记物。方法:采用固相pH梯度(immobilized pH gradient,IPG)双向凝胶电泳(two-dimensional gel electrophoresis,2-DE)分离OLP及正常黏膜组织的总蛋白质,银染显色,Imagemaster图像分析软件分析差异蛋白质点。结果:①人口腔扁平苔藓及正常黏膜组织凝胶的平均蛋白质点数分别为1576±67和1608±73,凝胶图谱分辨率、重复性较好。②通过比较OLP与正常黏膜组织的双向凝胶电泳图谱,差异表达蛋白质点数为13个,其中7个点在口腔扁平苔藓中为高表达,6个点在OLP中为低表达。结论:本研究建立了分辨率高且重复性较好的OLP及正常黏膜组织的双向凝胶电泳图谱,发现存在一些差异表达的蛋白质,为进一步筛选OLP特异性的分子标志物奠定了基础。; 郑春兰王文梅蒋文晖唐恩溢; 关键词：口腔扁平苔藓双向凝胶电泳蛋白质组

双向电泳分析口腔鳞癌组织蛋白表达差异被引量：1: 2008年; 目的:利用蛋白质组学方法建立分辨率高和重复性好的人口腔鳞癌组织及正常口腔黏膜组织的双向凝胶电泳图谱。分析其差异表达的蛋白质,为进一步寻找口腔鳞癌标志物奠定基础。方法:采用固相pH梯度双向凝胶电泳分离人口腔鳞癌组织及配对的正常口腔黏膜组织的总蛋白质,凝胶经银染显色后,ImagingMaster2D图像分析软件进行比较分析,识别差异表达的蛋白质。结果:①癌组织和正常口腔黏膜组织凝胶的平均蛋白质点数分别为2325±390个和2487±281个。②通过比较分析10例口腔鳞癌组织及正常口腔黏膜的双向凝胶电泳图谱,得到差异表达蛋白点数为29个,这29个点在癌组织中均为低表达。结论:本研究建立了分辨率高且重复性较好的人口腔鳞癌组织及其正常口腔黏膜组织的双向凝胶电泳图谱。发现两者间存在一些差异表达的蛋白质,为进一步筛选口腔鳞癌特异性的分子标志物打下了坚实基础。; 蒋文晖王文梅胡勤刚郑春兰黄晓峰段宁蒋红柳; 关键词：口腔鳞癌双向凝胶电泳蛋白质组

双向电泳分析口腔白斑蛋白表达差异被引量：1: 2007年; 目的:初步观察人口腔白斑及正常黏膜组织中蛋白质的差异表达,为进一步探讨口腔白斑发病的分子机制奠定基础。方法:应用蛋白质组学的双向电泳技术,对口腔白斑和正常黏膜组织中蛋白质表达进行比较,观察其差异点。结果:得到了分辨率和重复性均好的人口腔白斑及正常黏膜组织的双向凝胶电泳图谱,平均蛋白质点数分别为(1726±67)个和(1608±73)个。发现人口腔白斑与正常黏膜组织蛋白表达有明显差异,差异表达蛋白质点数共38个,主要是蛋白表达量的增加和减少,其中16个点在白斑中为高标达,22个点在白斑中为低表达。结论:口腔白斑发生发展可能与口腔黏膜组织中某些蛋白质的表达和修饰改变有关,对这些差异蛋白质点的进一步分析有助于研究口腔白斑发病机制及分子标记。; 王文梅郑春兰蒋文晖黄晓峰胡黎萍; 关键词：口腔白斑双向凝胶电泳蛋白质组

口腔扁平苔藓蛋白质组学研究: 口腔扁平苔藓(oral lichen planus，OLP)是一种原因不明的慢性浅在性皮肤黏膜炎性疾病，为口腔黏膜的常见病、多发病，具有一定的癌变危险，世界卫生组织(WHO)将其定义为癌前状态。该病患病率为0.5～2.2...; 郑春兰; 关键词：蛋白质组口腔扁平苔藓发病机制诊治方法

应用蛋白质组学研究白斑差异表达蛋白被引量：2: 2008年; 目的:通过筛选口腔白斑及正常黏膜组织的差异表达蛋白,为研究白斑发生机制提供实验依据。方法:收集口腔白斑组织及正常口腔黏膜组织,提取组织蛋白,进行二维电泳,选择在表达差异量较大的11个点进行质谱和生物信息学分析,确定所分析的蛋白质类型。结果:人口腔白斑及正常黏膜组织的二维电泳图谱的平均蛋白质点数分别为1726±67和1608±73,蛋白质点重复性较好。人口腔白斑与正常黏膜组织的双向凝胶电泳图谱,差异表达蛋白质点数为38个,其中16个点在白斑中为高标达,22个点在白斑中为低表达,选择11个表达差异量较大的蛋白质点进行质谱和生物信息学分析,鉴定出其中的5个点,分别为膜联蛋白A2,角蛋白8,角蛋白1,II型角蛋白亚基,免疫球蛋白(Ig)κ型轻链的恒定区(C区)片段等。结论:膜联蛋白A2,角蛋白8,角蛋白1,II型角蛋白亚基,Igκ型轻链的C区片段等在口腔白斑发生发展过程中发生了改变。; 王文梅郑春兰蒋文晖黄晓峰唐恩溢唐巍黄政段宁; 关键词：蛋白质组膜联蛋白A2

口腔鳞癌组织与口腔正常黏膜组织蛋白质差异表达的初步研究被引量：5: 2009年; 目的:筛选口腔鳞癌及正常口腔黏膜组织的差异表达蛋白质,为研究口腔鳞癌发生机制提供实验依据。方法:收集10例口腔鳞癌组织及正常口腔黏膜组织,进行二维电泳,选择在表达差异量较大的29个点进行质谱和生物信息学分析,确定所分析的蛋白质类型。结果:口腔鳞癌及相应正常口腔黏膜组织凝胶的平均蛋白质点数分别为2325±390和2487±281。双向凝胶电泳图显示,口腔鳞癌及正常口腔黏膜组织的差异表达蛋白质点数为29个,这29个点在癌组织中均为低表达,对其进行了质谱(PMF)和生物信息学分析,鉴定了其中的3个点,它们是:β纤维蛋白(fibrin beta)、磷酸丙糖异构酶(tri-osephosphate isomerase TIM)、unknown蛋白。结论:β纤维蛋白、磷酸丙糖异构酶、unknown蛋白在口腔鳞癌发生发展过程中发生了改变,其机制尚待进一步阐明。; 王文梅郑春兰胡勤刚蒋文晖黄晓峰唐巍; 关键词：口腔鳞癌双向凝胶电泳肽质量指纹图谱

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

郑春兰

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

郑春兰

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈