郑建强
- 作品数：9 被引量：7H指数：2
- 供职机构：军事医学科学院基础医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 可溶性 CD8α链基因克隆及序列分析
- 1992年
- 可溶性 CD8抗原(sCD8)是从 CD8^+细胞分泌或脱落至细胞外的白细胞分化抗原,sCD8与免疫调控和再生障碍性贫血等疾病有着密切关系。为从膜 CD8抗原基因中获得具有编码可溶性 CD8分子的基因,我们以 CD8抗原复合体分子的主要亚基α链基因为改构对象,采用逆转录重组 PCR 方法,在基因扩增的同时进行 DNA 重组拼接,除去编码 CD8α链穿膜序列的 DNA,从而克隆出 sCD8α链基因,并对重组的sCD8α链基因进行了序列分析.sCD8α链基因的克隆为进一步研究其表达及可溶性 CD8抗原在免疫调控中的功能奠定了基础.
- 郑建强王建安马宏进白炎沈倍奋
- 关键词：CD8基因PCR基因克隆
- T细胞性NHL抗原受体基因重排分析
- 1993年
- 应用Southern blot和PCR技术对13例T细胞免疫表型的NHL进行基因重排分析。结果显示,11例(86％)肿瘤出现TCRβ基因克隆性重排,其中10例(91％)伴有TCRγ基因重排。提示基因重排分析是确立NHL克隆性和细胞源性的敏感而特异的标记。
- 张建中晏良遂白炎朱元晓郑建强王建安沈倍奋
- 关键词：淋巴瘤基因
- 反义bcr／ab1重组逆转录病毒表达载体的构建及其转染对K562细胞系的影响被引量：1
- 1996年
- 用逆转录聚合酶链反应技术从Ｋ５６２细胞系中扩增出ｂｃｒ／ａｂ１融合区２５３ｂｐＤＮＡ片段，经反复连接与克隆，得到含同方向串联的２、３和４个拷贝的该融合基因片段的克隆载体ｐＵＣｓ。这些片段分别反向连接到逆转录病毒表达载体ｐＤＯＲｎｅｏ。ＤＮＡ序列分析、限制性内切酶分析和菌落原位杂交证实：不同拷贝数的ｂｃｒ／ａｂ１融合区基因片段已反向插入ｐＤＯＲｎｅｏ。利用脂质体介导，将重组质粒导入Ｋ５６２细胞系后。
- 郝秀娟唐佩弦毛宁郑建强
- 关键词：融合基因反义RNAK562细胞系
- 人IL-2受体基因在病毒包装细胞中的转染效率比较
- 1992年
- 本文应用DNA-磷酸钙共沉淀法及电脉冲介导基因转移法将人IL-2受体基因转染Amphotropic病毒包装细胞系-PA317细胞,比较了两种转移方法对逆转录病毒载体的转染效率。实验结果表明,电脉冲介导逆转录病毒载体的转染效率高于磷酸钙沉淀法;并研究了逆转录病毒载体导入病毒包装细胞的部分电场参数对基因转染频率的影响及最适的电转移条件。
- 王建安郑建强朱元晓白炎
- 关键词：转染效率IL-2受体
- 电脉冲介导基因转移法在真核细胞表达CD_4和CD_(19)抗原被引量：1
- 1991年
- 应用电脉冲介导基因转移法,将人白细胞分化抗原CD_4、CD_(19)。基因转入Cos细胞,间接免疫荧光及APAA(?)。联酶标染色表明CD_4和CD_(19)。基因获得高效转移和表达。这为进一步研究其分子结构,功能及筛选、鉴定相应的单克隆抗体提供了新的途径。
- 王建安朱元晓郑建强陈勇刘深白炎
- 关键词：基因转移白细胞分化抗原
- 大鼠卵巢颗粒细胞aFGF及bFGF基因表达的研究
- 1993年
- 成纤维细胞生长因子(FGFs)是一类多功能因子,具有广泛的生物学作用,它对卵泡发育的许多方面如颗粒细胞的生长及分化、纤维蛋白溶酶原活化剂的释放、血管生成等都有影响。FGFs按等电点的不同分为酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF),两者有55％的同源性并作用于同一受体。从已有资料分析。
- 方芳赵明郑建强汪浩勇王会信牛富文
- 关键词：卵巢颗粒细胞细胞生长因子
- 电脉冲介导基因在小鼠杂交瘤细胞的高效转移被引量：1
- 1991年
- 本文应用电脉冲介导基因转移法,获得pSV2-neo基因在小鼠杂交瘤细胞(B889)中的高效转移和稳定表达。研究了电场强度、脉冲宽度、脉冲次数等电场参数对基因转化频率的影响和小鼠杂交瘤细胞最适电转移条件。
- 王建安郑建强陈勇白炎
- 关键词：电脉冲基因转移杂交瘤细胞
- 人白细胞分化抗原在哺乳类细胞中的高效转移和表达被引量：2
- 1993年
- 本文应用电转移法将CD4、CD19抗原基因转入Cos7细胞获得高效转移和暂短表达,检测96h抗原阳性频率分别为3.7×10^(-3)和2.6×10^(-3)。将含有人IL-2RcDNA(CD25)的逆转录病毒载体pN-TK-IL-2R转染PA317和2病毒包装细胞系,收集病毒上清感染NIH3T3细胞;病毒滴度可至3.3×10~5CFU/ml,细胞传代40次间接免疫荧光及APAAP法均可见阳性转染细胞;RNA点杂交检测转染细胞有IL-2R基因mRNA转录产物表达。应用PCR方法扩增出逆转录病毒载体上选择标记基因(Neo),结果表明已获得稳定表达人IL-2R基因的转染细胞株。上述基因的转移和表达为有关抗原功能研究、鉴定及筛选相应单克隆抗体提供了有效的途径。
- 王建安朱元晓郑建强陈勇白炎沈倍奋
- 关键词：白细胞分化抗原受体基因表达
- 石蜡包埋组织的DNA提取及其在免疫球蛋白基因重排分析中的应用被引量：2
- 1994年
- 基因重排分析在淋巴瘤诊断中具有重要意义．文章应用改良ＤＮＡ提取方法，从３０例淋巴增生性病变石蜡包埋组织获得的ＤＮＡ虽有不同程度的降解，但适于ＰＣＲ扩增Ｉｇ重链基因重排分析；约１／３病例提出高分子量ＤＮＡ，可用于ＤＮＡ印迹杂交．因此，石蜡包埋组织同样可为某些疾患，如淋巴瘤疑难和罕见病例的回顾性分子病理学研究提供基因诊断的ＤＮＡ来源．
- 张建中朱元晓王建安郑建强
- 关键词：石蜡包埋组织DNA淋巴瘤
