邹莉
- 作品数：162 被引量：772H指数：13
- 供职机构：东北林业大学林学院更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生环境科学与工程更多>>
- 一种新型生物技术液体菌种发酵罐
- 一种新型生物技术液体菌种发酵罐。本产品其组成包括:内层罐体，内层罐体的外侧设置夹层罐体，内层罐体与夹层罐体之间具有夹层，夹层内设置有夹层加热棒，夹层加热棒通过导线连接温控器，温控器通过导线连接插头，插头连接电源插排，电源...
- 许昕薷邹莉王旭彤刘增才许泽成马伊莎张铁军
- 文献传递
- 小兴安岭3种阔叶红松林土壤微生物多样性被引量：2
- 2013年
- 采用BIOLOG微平板法对小兴安岭3种阔叶红松林土壤微生物多样性进行了研究。结果表明,平均吸光值(AWCD)在春季表现为,蒙古栎(Quercus mongolica)红松林>椴树(Tilia amurensis)红松林>白桦(Betula platyphylla)人工林;夏季,蒙古栎红松林>椴树红松林>白桦人工林;秋季,椴树红松林>蒙古栎红松林>白桦人工林;冬季,椴树红松林>蒙古栎红松林>白桦人工林。微生物多样性指数随土层深度变化表现为:物种丰富度指数(SW)、物种优势度指数(SP)和群落物种均匀度指数(McIntosh)均以蒙古栎红松林最高,且显著高于白桦人工林。由此可见,原始阔叶红松林较人工林土壤相比具有更丰富的微生物多样性。
- 邹莉郭静于洋孙婷婷张健张国权唐庆明
- 关键词：BIOLOG微生物多样性
- 大豆子叶节对潮霉素敏感性研究被引量：15
- 2008年
- 标记基因的利用是筛选和鉴定转基因植株的有效方法,使用潮霉素能抑制植物的生长。选用3个基因型大豆为材料,以褐化率、分化率为指标,研究了不同质量浓度潮霉素对大豆子叶节分化和丛生芽生根的影响。结果表明:不同基因型大豆对潮霉素的敏感性不同,潮霉素对大豆子叶节适宜筛选浓度黑农35为6mg·mL-1、合丰35和合丰25为4mg·mL-1;丛生芽生根筛选浓度黑农35为2mg·mL-1、合丰35和合丰25为1mg·mL-1。
- 邹莉文艺张匀华王丹
- 关键词：大豆基因型敏感性潮霉素
- 小兴安岭红松林土壤酶活性与土壤理化性质的时空变化被引量：6
- 2016年
- 采用土壤学常规实验研究了小兴安岭原始红松林和人工红松林土壤酶活性和土壤理化性质的时空变化及两者之间的相关性。结果表明:土壤酶活性及土壤理化性质各项指标整体上表现为9月份最高,表层土壤(0
- 崔嵘邹莉于洋郭静任清政王世新
- 关键词：原始红松林人工红松林土壤酶活性土壤理化性质
- 一种菌粥及其制备方法
- 本发明属于食品领域，涉及一种菌粥及其制备方法。这种菌粥的制备方法是将糯米、黑米、绿豆、花生、小米、百合、茯苓、杏鲍菇、金针菇、猴头、黑木耳按比例配料，所选配料要求新鲜、无杂质、无霉变、无虫蛀。制备的工艺流程包括原料的筛选...
- 邹莉于洋许泽成郭静
- 文献传递
- 桑黄鲨烯合酶基因片段的克隆与序列分析被引量：1
- 2014年
- 目的:对桑黄鲨烯合酶(SS或SQS)基因进行克隆及序列分析。方法:搜索网上美国国家生物技术信息中心(NCBI)数据库中SS基因,与本实验室测得的桑黄转录组数据进行生物信息学比对,找到转录组数据中与SS相似性最高的片段,并根据它设计引物,提取桑黄菌丝体总RNA为模板,采用RT-PCR的方法扩增SS基因片段并对PCR产物进行测序。结果:得到一段492bp的序列,序列分析表明,该片段编码164个氨基酸,与其他物种SS基因核苷酸序列同源性最高在84%以上。结论:首次从桑黄中克隆出了SS基因,为有效利用该基因奠定了基础。
- 孙婷婷邹莉于洋李丹蕾张健张国权郭静
- 关键词：鲨烯合酶基因克隆RT-PCR
- 双孢蘑菇优化栽培技术被引量：4
- 2010年
- 介绍了双孢蘑菇优化栽培技术,主要包括栽培季节安排、母种制作、栽培种制作、培养料制作、播种、播种后管理、采收等内容,以供参考。
- 臧丹丹邹莉姚远
- 关键词：双孢蘑菇栽培技术
- 暴马桑黄羊毛甾醇14α-脱甲基酶基因的克隆、序列分析及原核表达被引量：1
- 2021年
- 为深入了解暴马桑黄三萜合成途径的调控机理,基于前期测得的转录组数据,同时结合基因组数据(GenBank登录号为LNZH00000000.2),筛选得到暴马桑黄羊毛甾醇14α-脱甲基酶(lanosterol 14-alpha-demethylase,LSD)基因序列,并设计特异引物。以暴马桑黄菌丝体总RNA反转录得到的cDNA为模板,采用PCR技术克隆得到LSD基因cDNA序列全长,命名为SbLSD1(登录号为MN640689)。序列分析结果表明,SbLSD1基因cDNA序列全长1 746 bp,编码581个氨基酸,分子量为65.96 ku,没有信号肽,在53~75位氨基酸序列之间含有一个跨膜螺旋结构,属于P450超家族成员。系统发育分析表明,暴马桑黄LSD1蛋白和灵芝LSD蛋白同源性最高。将SbLSD1基因cDNA序列构建到原核表达载体pET-32a上,获得重组质粒pET-32a-SbLSD1,然后将其转入Escherichia coliBL21中进行SbLSD1蛋白诱导表达。SDS-PAGE结果显示,SbLSD1基因成功表达出蛋白,并在63~75 ku出现与预期大小一致的蛋白条带。通过对SbLSD1基因的克隆及表达分析,为进一步研究该基因在暴马桑黄三萜生物合成过程中的功能奠定基础。
- 刘增才王世新孙婷婷曲晓磊邹莉
- 关键词：基因克隆生物信息学分析原核表达
- 鲍姆纤孔菌总三萜的提取及其体外抗乳腺癌细胞MCF-7活性被引量：18
- 2015年
- 目的研究提取鲍姆纤孔菌中总三萜的最佳工艺条件,比较鲍姆纤孔菌子实体总三萜和菌丝体总三萜的体外抗乳腺癌细胞(MCF-7)活性。方法在单因素的基础上运用Box-Behnken中心组合设计,以超声温度、超声时间、乙醇浓度3个因素3水平的实验模型,建立提取回归方程。以响应曲面法(RSM)对实验结果进行分析,对鲍姆纤孔菌总三萜提取工艺进行优化;用CASY细胞分析仪检测细胞活力,TUNEL法检测细胞凋亡,分析鲍姆纤孔菌子实体总三萜和菌丝体总三萜抑制乳腺癌细胞增殖和促进乳腺癌细胞凋亡活性。结果修正最优条件为超声时间40 min,乙醇体积分数为70%,超声温度为60℃,此条件下总三萜的最高提取率为9.83 mg/g。验证实验结果平均提取率为9.81 mg/g,与模型预测值较为接近;鲍姆纤孔菌子实体总三萜在0.2 mg/m L时,菌丝体总三萜在0.4 mg/m L时,对MCF-7细胞的增殖有显著的抑制,抑制效果呈浓度相关性。鲍姆纤孔菌子实体总三萜在0.2 mg/m L时,菌丝体总三萜在0.4 mg/m L时,能显著增强MCF-7细胞的凋亡,增强效果呈浓度相关性。结论曲面响应法可以对鲍姆纤孔菌总三萜的提取工艺进行优化;鲍姆纤孔菌三萜对乳腺癌细胞(MCF-7)有明显的抑增殖活性和凋亡诱导作用,呈浓度相关性,且子实体总三萜比菌丝体总三萜体外抗乳腺癌细胞(MCF-7)活性更强。
- 张林芳孙婷婷邹莉
- 关键词：总三萜超声提取响应曲面法乳腺癌细胞
- 灰紫香蘑的分离纯化及ITS序列鉴定被引量：5
- 2014年
- [目的]对采自内蒙古根河地区的灰紫香蘑进行组织分离与鉴定。[方法]分别选取菌盖处、菌褶与菌柄交界处和菌柄处进行组织分离,将分离物进行ITS序列分析,计算遗传距离,并采用邻接法构建NJ系统发育树。[结果]菌褶与菌柄交界处为最佳分离部位,菌丝生长速度快、洁白细密、污染率低;其次,子实体自然风干3 d后再进行分离可有效降低菌丝污染程度;最后分离物经ITS序列测定,系统发育分析证实其为灰紫香蘑。[结论]该方法获得了灰紫香蘑的纯培养菌株,为进一步开发和利用灰紫香蘑提供了科学依据。
- 唐庆明邹莉孙少辉孙婷婷南海涛
- 关键词：系统发育分析
