邹义洲
- 作品数:28 被引量:41H指数:3
- 供职机构:中南大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金湖南省科技厅重点项目湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生农业科学生物学自动化与计算机技术更多>>
- 应用免疫沉淀和质谱技术鉴定角蛋白1为一种新的血管内皮细胞移植抗原
- 郭旭丽胡娟罗伟光罗奇志郭靖田芳邹义洲
- 双侧髂动脉搭桥术后高HLA抗体受者行再次肾移植一例被引量:1
- 2015年
- 肾移植术后髂动脉并发症较为少见,但一旦发生可导致移植肾丢失,严重者可导致受者死亡[1]。既往国内外报道对于肾移植术后反复髂动脉破裂出血的受者多采用双侧髂动脉搭桥的方式,以保障患肢的血运及受者的生命安全[2-3]。出现髂动脉并发症的受者行再次肾移植难度较大,因为经历首次肾移植以及术中或术后抢救性的大量输血后,
- 明英姿刘洪邵明杰庄权叶少军佘兴国牛英叶啟发邹义洲
- 关键词:再次肾移植HLA抗体受者动脉破裂出血
- 靶向清除allo-B淋巴细胞的CAR-T细胞的构建方法及其应用
- 本发明公开了一种靶向清除allo‑B淋巴细胞的CAR‑T细胞的构建方法和应用,属于移植排斥治疗领域。本发明结合第二代CAR结构,构建靶向清除allo‑B淋巴细胞的CAR‑T细胞。Allo‑B细胞的BCR可与上述构建的靶向...
- 邹义洲陆小芳位磊艳郭俊爽
- 血管内皮细胞MICA基因mRNA和蛋白质表达被引量:1
- 2010年
- MICA系MHC-I类相关多态性基因A,其表达细胞膜蛋白质分子与器官移植免疫排斥有关.新生儿脐带静脉血管内皮细胞(HUVEC)被分离和培养至4~6代.11例新分离培养的HUVEC和7种人细胞株的MICAmRNA转录水平用RT-PCR检测,应用细胞流式检测细胞膜表面的MICA分子的表达情况,同时应用免疫印迹的方法对整个细胞MICA蛋白质的表达水平进行检测和分析.结果显示MICAmRNA在所有检测细胞中有表达,HUVEC细胞膜或胞浆中MICA蛋白质表达量很高,而在人体淋巴细胞膜表面和胞内未检出MICA分子的表达.提示HUVEC和淋巴细胞在MICA表达的差异性可能与不同细胞的内部调节机制有关.而供体器官血管内皮细胞表达多态性MICA分子有可能成为移植抗原发生免疫排斥反应.
- 邹义洲秦志强罗奇志霍治余平
- 关键词:MICA流式细胞术免疫印迹
- 肾移植受者血清抗血管内皮细胞特异性抗体的提取和纯化被引量:2
- 2015年
- 目的探讨肾移植术后出现排斥反应的受者血清中抗血管内皮细胞特异性抗体的提取和纯化方法。方法首先分离培养人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)。收集肾移植术后肾功能不良受者的血清样本,应用流式细胞术进行抗血管内皮细胞特异性抗体的筛选;用Luminex抗体检测平台检测血清中抗人类白细胞抗原(HLA)和主要组织相容性复合体Ⅰ类相关链A(MICA)的抗体。在确定血清标本中存在有抗血管内皮细胞特异性抗体后,用HUVEC将其吸附。洗涤细胞后再将吸附的抗体从细胞膜上洗脱下来,再用Protein-A/G磁珠再次纯化和浓缩洗脱液中的抗体Ig G。采用流式细胞术检测洗脱液中抗体活性,用SDS-聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE)凝胶和免疫印迹法鉴定纯化的抗血管内皮细胞特异性抗体(Ig G)。结果在386例肾移植受者的血清中,选取血清肌酐(Scr)>400μmo I/L、抗HLA抗体阴性、抗MICA抗体阴性和荧光反应强度(MFI)>16的5例受者的血清样本,纯化后的抗血管内皮细胞特异性抗体Ig G在SDS-PAGE凝胶显示免疫球蛋白重链(纯度>95%)。流式细胞术结果显示纯化的抗体具有重新结合血管内皮细胞表面抗原的特性。结论采用人脐静脉血管内皮细胞吸附肾移植受者血清中抗血管内皮细胞特异性抗体的提纯方法可取得较好效果。
- 刘丹胡娟刘萍罗伟光李婷婷郭靖明英姿邹义洲
- 关键词:肾移植免疫排斥反应人血管内皮细胞
- 抗移植抗原(MICA)抗体的发现及其在临床器官移植配型中的应用
- 2014年
- MICA抗原是一种表达在人体血管内皮细胞表面的糖蛋白分子,由于其编码基因的多态性,人群中不同个体之间拥有完全相同的MICA等位基因的概率低于10%。中南大学邹义洲教授从1999年开始从事MICA基因多态性及其在移植免疫反应中的作用研究,应用液态芯片技术在国际上率先制成MICA多态性抗原-抗体检测系统,发现了人体抗MICA抗体,并在肾移植物酸洗液中检测到了抗供者特异性的MICA抗体。研究表明MICA抗体与肾移植物的免疫排斥有相关性,取得了一系列原创性的研究成果。这不仅对临床器官与造血干细胞移植的配型和术后免疫学检测具有十分重要的理论价值,而且为推广MICA移植抗原在临床移植配型中应用做出了重要贡献。
- 邹义洲
- 关键词:MICA器官移植抗体抗原基因多态性造血干细胞移植
- 应用免疫沉淀和质谱技术鉴定角蛋白1为一种新的血管内皮细胞移植抗原
- 器官移植排斥反应仍然是移植器官存活的重要障碍,与移植排斥相关的移植抗原除ABO血型抗原,HLA和MICA多态性抗原外,还有一些Non-HLA抗原。研究表明这些抗原都与血管内皮细胞抗体(AECAs)有关,并在器官移植排斥中...
- 郭旭丽胡娟罗伟光罗奇志郭靖田芳邹义洲
- 关键词:肾移植排斥
- 文献传递
- 用ARMS/PCR-SSP方法对湖南籍汉族人HLA-A座位多态性分析被引量:3
- 1999年
- 目的研究湖南汉族人群HLA-A座位等位基因的分布情况,了解HLA的民族遗传背景,为HLA其它研究提供基础资料。方法收集连续三代以上湖南籍汉族健康人血样,采用12thWS提供的ARMS/PCR-SSP方法作HLA-A座位的DNA分型。从基因组DNA直接扩增,电泳后(溴乙锭染色液加入琼脂糖中)紫外光下按12thWS提供的标准判读结果,指定等位基因特异性。结果66例湖南汉族人群HLA-A座位的等位基因频率以A*11G1(27.10%)、A*02(21.60%)、A*33(12.40%)和A*24G1(10.40%)为高,与本室用11thWS血清学方法分型的基因频率基本一致。但本方法是从DNA直接检测等位基因,可检出个别碱基的突变型,结果可分出不同亚型,因而对疾病发病机制等研究远优于血清学分型(蛋白质水平)。A*02的分型结果以A*02G3(9.30%)、A*02G1(8.20%)和A*0203(4.10%)三个等位基因频率最高。结论ARMS/PCR-SSP作高分辨的HLA-A、B、C座位等位基因分型是国际协作研究(12thWS)的第一次正式实施。本实验结果可作为湖南汉族人HLA-A座位等位基因频率的群体资料和正常?
- 邹义洲郭实士
- 关键词:多态性基因分型汉族
- 免疫磁珠分离淋巴细胞在流式交叉配型试验中的应用及研究被引量:2
- 2017年
- 目的探讨免疫磁珠快速分离法及密度梯度离心(Ficoll)分离法分离外周血单个核细胞(PBMC)在流式细胞交叉配型中的应用比较。方法取10例交叉配型供体外周抗凝血各10 ml,受体非抗凝血5 ml,分别采用密度梯度离心与免疫磁珠阴性选择试剂盒从相同体积的抗凝血中分离PBMC。用血细胞计数比较两种方法分离的WBC、PLT、RBC粒度分布和PBMC中淋巴细胞的纯度;用细胞流式和淋巴细胞表面标记荧光抗体检测两种方法分离得到的PBMC中T、B和NK细胞的数量质量;将免疫磁珠阴性分离和密度梯度离心法分离的供者PBMC与受者血清共孵育,加入羊抗人IgG-FITC,洗涤后加入抗人CD3-PE、抗人CD19-APC单克隆抗体,再用流式细胞仪检测细胞表面荧光强度。采用方差分析和t检验进行统计学分析。结果免疫磁珠阴性分离的PBMC数量是Ficoll分离PBMC的0.42倍,但淋巴细胞的比例[(99.2±0.08)﹪]高于PBMC分离的淋巴细胞比例[(82.5±5.27)﹪(t=9.91,P<0.01)],且两种方法分离的PBMC中RBC分别为(0.001±0.001)×10~6/μl和(0.02±0.009)×10~6/μl(t=6.64,P<0.001);血小板的数量分别为(1.00±0.05)×10~3/μl和(196.00±4.21)×10~3/μl差异均有统计学意义(t=146.46,P<0.01)。流式细胞检测免疫磁珠分离的PBMC中CD3^+T细胞为(81.33±4.60)﹪,CD19^+B细胞为(8.41±0.87)﹪,CD3-CD56^+NK细胞为(9.35±0.67)﹪和CD3^+CD56^+NKT细胞为(2.47±0.07)﹪。而Ficoll分离的PBMC中CD3^+T细胞为(37.36±3.27)﹪,CD19^+B细胞为(5.79±0.94)﹪,CD56^+NK细胞为(6.60±0.91)﹪,且差异均有统计学意义(t=24.64、6.470、7.70、51.31,P均<0.01)。T和B淋巴细胞流式交叉配型试验中,设门定量读取T和B淋巴细胞与受者血清中抗体结合情况,密度梯度离心获得的淋巴细胞中混有血小板等,使流式检测结果中会混有假阴性,而免疫磁珠分离法没有出现假阴性结果。证明免疫磁珠分离的PBMC可应用于临床交叉配型试验。结论免疫磁珠阴性选择分�
- 郭靖罗奇志田芳郭旭丽罗伟光邹义洲
- 关键词:单核细胞免疫磁珠分离组织相容性试验
- 主要组织兼容性复合体Ⅰ类相关基因A(MICA)在人体器官移植免疫中作用研究
- 一研究目的:
1.MICA(MHC class I related Chain A)是一种表达于细胞膜表面的多态性糖蛋白分子。为了探索MICA分子在器官移植免疫中的作用,我们对新分离的人体血管内皮细胞和其它细胞株的...
- 邹义洲
- 关键词:抗原表位术后胆道并发症蛋白质表达
- 文献传递