- 强光对甜樱桃光系统Ⅱ的影响及NaHSO_3和AsA的保护效应研究被引量：2
- 2012年
- 以三年生欧洲甜樱桃(Prunus avium L.)‘先锋’(砧木为马哈利)盆栽苗为试验材料,测定了不同光强对叶绿素荧光参数和D1蛋白含量的影响,以及NaHSO3和外源活性氧清除剂抗坏血酸(AsA)对叶片内H2O2积累的效应。结果表明,叶片在1 800μmol.m-2.s-1光强下处理6 h后,光系统Ⅱ最大光化学效率(Fv/Fm)、电子传递速率(ETR)、PSⅡ量子产量(ФPSⅡ)及非光化学淬灭系数(NPQ)下降,初始荧光(Fo)和光化学猝灭系数(qP)以及D1蛋白的相对含量变化不大。与对照(H2O)相比,叶片经5 mmol.L-1NaHSO3和4 mmol.L-1AsA处理后,Fv/Fm下降幅度减小。这些结果表明,强光下甜樱桃Fv/Fm的下降并非是光合机构遭受破坏所致而是光合功能下调的一种保护机制,低浓度的NaHSO3和AsA对保护光系统Ⅱ有一定作用。
- 计玮玮邱翠花李生辉郭延平滕元文
- 关键词：甜樱桃叶绿素荧光D1蛋白强光H2O2
- 高温强光诱导的温州蜜柑光合机构光破坏机理研究
- 光合作用是作物产量和品质形成的基础,逆境是限制光合作用的重要因素,其中高温和强光是我国长江流域夏季遭遇的主要逆境之一。自然条件下高温强光胁迫常常共同作用于植物的光合体系,引起光合作用的光抑制,甚至发生光合机构的不可逆破坏...
- 邱翠花
- 关键词：温州蜜柑高温强光光抑制类囊体膜蛋白
- 文献传递
- 高温强光对温州蜜柑叶绿素荧光、D1蛋白和Deg1蛋白酶的影响及SA效应被引量：17
- 2011年
- 以3年生温州蜜柑(Citrus unishiuMarc.)植株为试材,用叶绿素荧光分析、Western-blotting蛋白质印记技术及DAB(3,3′-二氨基联苯胺)显色法,研究了高温强光(38℃和1600μmo.lm-.2s-1)对叶片叶绿素荧光参数、PS(光系统)Ⅱ反应中心D1蛋白和Deg1蛋白酶的影响和SA(水杨酸)的效应。结果表明,高温强光交互作用4 h后,叶片的初始荧光Fo升高,最大光能转化效率Fv/Fm、表观光合电子传递速率ETR及PSⅡ的量子产额ΦPSⅡ显著降低;在D1蛋白降解的同时,Deg1蛋白酶含量也下降,并伴有H2O2的积累。在高温强光下,外源的H2O2使叶绿素荧光动力学快相参数(Fi-Fo)/(Fp-Fo)值(反映PSⅡ中QB非还原中心的数量)升高和I-P的斜率(反映PSⅡ活化中心还原态QA积累的值)下降,Fv/Fm、ETR、ΦPSⅡ及D1蛋白和Deg1蛋白酶下降幅度增大;而外源的SA使这些参数下降幅度减小。这些结果说明,高温强光诱导H2O2的积累造成Deg1蛋白酶和光系统反应中心D1蛋白的降解,Deg1蛋白酶的减少也进一步限制了D1蛋白的周转,进而使温州蜜柑PSⅡ反应中心遭到破坏,SA对光合机构光破坏有保护作用。
- 邱翠花计玮玮郭延平
- 关键词：温州蜜柑高温强光叶绿素荧光D1蛋白H2O2
- 高温强光下温州蜜柑光合机构运转与叶黄素循环和D1蛋白周转的关系被引量：7
- 2011年
- 以2年生温州蜜柑(Citrus unishiu Marc.)离体叶片为试材,利用叶绿素荧光探针、Western-blotting及抑制剂,研究了叶黄素循环、D1蛋白周转及电子传递在防御光破坏中的作用。结果表明,高温强光(40 ℃,2000 μmol·m-2·s-1)处理30min后,温州蜜柑叶片的初始荧光Fo显著升高,最大荧光Fm、非光化学猝灭系数NPQ、最大光能转化效率Fv/Fm及PSⅡ的量子产额ΦPSⅡ显著降低,同时,D1蛋白含量也大幅下降。用D1蛋白合成抑制剂林可霉素或叶黄素循环抑制剂二硫苏糖醇(DTT)饲喂叶片后,Fv/Fm、Fm、ETR(表观光合电子传递速率)、ΦPSⅡ和D1蛋白下降幅度增大,而且饲喂林可霉素的下降幅度大于饲喂DTT。使用电子传递抑制剂(DCMU)抑制叶圆片电子传递后,高温强光下Fo显著上升了78%,Fv/Fm和D1蛋白含量下降了33%和83%。这些结果表明,D1蛋白周转和叶黄素循环对温州蜜柑叶片光合机构光破坏有保护作用,而且D1蛋白周转的作用大于叶黄素循环,D1蛋白周转在一定程度上依赖于电子传递。
- 徐建旭周慧芬邱翠花郭延平计玮玮焦云
- 关键词：柑橘温州蜜柑高温强光叶黄素循环D1蛋白叶绿素荧光
- 高温强光胁迫对砂梨叶片光合作用、D1蛋白和Deg1蛋白酶的影响被引量：14
- 2012年
- 【目的】研究夏季高温强光下砂梨叶片光合特征的变化,探讨梨光抑制的分子机制。【方法】以1年生‘翠冠’和‘圆黄’梨的盆栽苗为试验材料,测定了夏季晴天高温强光对气体交换参数和光响应曲线的影响,以及D1蛋白、Deg1蛋白酶含量和PsbA mRNA表达的变化。【结果】‘翠冠’和‘圆黄’梨叶片在夏季晴天中午高温强光的双重胁迫下,净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)、表观量子效率(AQY)、D1蛋白和Deg1蛋白酶含量显著下降,而PsbA mRNA积累增加。到了17:00,‘翠冠’的D1蛋白、Deg1蛋白酶含量得到恢复,Pn略有回升,而‘圆黄’未出现明显的恢复迹象。【结论】高温强光下2个梨品种的叶片均发生了光抑制,低含量的Deg1不是降解D1蛋白的主要蛋白酶。高温强光诱导的D1蛋白净含量的减少主要是由于D1蛋白合成在翻译阶段受到了抑制。从下午的光合和D1蛋白的恢复来看,‘翠冠’梨的PSII比‘圆黄’梨更抗高温。
- 计玮玮邱翠花焦云郭延平滕元文
- 关键词：砂梨高温强光D1蛋白PSBA
