邱乐乐
- 作品数：11 被引量：8H指数：2
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- 相关领域：生物学医药卫生文化科学更多>>
- 杜氏盐藻GAPDH cDNA的克隆鉴定及其启动子功能表达载体的构建被引量：4
- 2011年
- 根据藻类甘油醛3-磷酸脱氢酶(Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)氨基酸高度保守序列设计简并引物,采用5′,3′-RACE和巢式PCR的方法,得到了杜氏盐藻(Dunaliella salina)GAPDH cDNA全长序列。序列同源性比较和进化树等生物信息学分析结果表明,根据获得的盐藻GAPDH的核酸序列推导的氨基酸序列与其他已知物种的GAPDH有较高的同源性。定向克隆于原核表达载体的盐藻GAPDHcDNA在大肠杆菌中以融合蛋白的形式得到了高效表达,并成功构建了由盐藻GAPDH基因启动子驱动的cat(氯霉素乙酰转移酶)基因表达载体pUCGCat,为进一步研究杜氏盐藻GAPDH基因和启动子功能奠定了试验基础。
- 贾岩龙牛杰贾俊英邱乐乐薛乐勋
- 关键词：杜氏盐藻CDNA启动子
- 与杜氏盐藻细胞抗盐能力相关的miRNA
- 本发明涉及生物技术领域，具体公开了与杜氏盐藻细胞抗盐能力相关的miRNA，其序列选自SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.16。可以选取其中的一个或多个进行杜氏盐藻抗盐活动的研究，并且还能够与目前已发现的miRNA...
- 贾岩龙王喜成郭潇王绪娟王稳邱乐乐
- 文献传递
- 盐藻的光调控基因表达载体及其制备方法与应用
- 本发明涉及光调控基因表达载体，具体公开了一种适用于盐藻的光调控基因表达载体及其应用。所述载体包括两个基因表达盒：1)光敏转录因子GAVPO表达盒：包括盐藻肌动蛋白启动子、光敏转录因子GAVPO；2)受光敏转录因子GAVP...
- 贾岩龙高利洁崔柳苏郜惠苹郭潇王喜成邱乐乐武俊芳
- 文献传递
- Dnmt3b基因缺陷型的CHO细胞系及其制备方法、应用，重组蛋白表达系统
- 本发明涉及DNA甲基转移酶Dnmt3b基因缺陷型的CHO细胞系及其制备方法、应用，重组蛋白表达系统，属于基因工程技术领域。本发明中利用CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除CHO细胞Dnmt3b基因，得到了Dnmt3b基...
- 贾岩龙王天云路江涛郭潇倪天军肖梦珂邱乐乐林艳赵春澎
- 文献传递
- 一种提高缺氧耐受力的中药组合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种具有提高缺氧耐受力的中药组合物，含有黄芪10-30份、仙桃草20-40份、党参15-25份、蒺藜10-30份、铁蚂蝗10-30份和九里香10-30份，剂型是颗粒剂、片剂、口服液、胶囊剂，还公开了制备方法为...
- 牛杰武俊芳李晓鹏韩晓红杜云红许娜郭志刚汪艳丽邱乐乐
- 文献传递
- 治疗动脉粥样硬化的药物组合物与应用
- 本发明属于一种治疗动脉粥样硬化的药物组合物与应用；该药物组合物包含下列原料配制而成：D‑香芹酮、麝香草酚、香茅醛；具有明显抑制高脂饮食大鼠血脂升高，可有效治疗动脉粥样硬化且效果明显，质控稳定适于患者长期服用的优点。
- 贾岩龙高利洁律海峡张玺郭潇王喜成邱乐乐王双喜
- 文献传递
- qPCR检测全反式维甲酸对人胚肺成纤维细胞α-SMA基因表达的影响
- 2013年
- 采用体外培养人胚肺成纤维细胞(HFL-I)的方法,应用qPCR技术检测全反式维甲酸(ATRA)对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导人胚肺成纤维细胞中α-SMA基因表达的影响.实验分为正常对照组、5μg/L TGF-β1组、10μmol/L ATRA组、5μg/L TGF-β1+0.1μmol/L ATRA组、5μg/L TGF-β1+1μmol/L ATRA组和5μg/L TGF-β1+10μmol/L ATRA组(TGF-β1和ATRA同时加入).处理24h后检测结果显示:与对照组细胞相比,TGF-β1诱导HFL-I中α-SMA基因表达明显上调(6.36倍).不同浓度ATRA干预后均可以明显抑制TGF-β1诱导的HFL-I中α-SMA基因表达(分别为正常组的3.89、1.94和1.42倍).以上结果表明,ATRA可以明显抑制TGF-β1诱导的α-SMA基因表达.ATRA对HFL-I细胞增殖和TGF-β1诱导分化的抑制作用可能是通过下调α-SMA基因表达实现的.
- 高利洁张崇邱乐乐贾岩龙
- 关键词：肌成纤维细胞全反式维甲酸转化生长因子-Β1实时荧光定量PCR
- 实时荧光定量聚合酶链反应检测杜氏盐藻突变株中硝酸盐还原酶基因的表达被引量：1
- 2012年
- 目的分析获得的2株杜氏盐藻硝酸盐还原酶(NR)突变藻株(M1和M2)中NR基因的表达情况。方法应用实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)方法,以管家基因β-actin作为内参,进行相对定量检测比较NR基因的表达变化。结果盐藻突变藻株NR基因相对表达量明显低于野生型杜氏盐藻。所分离的杜氏盐藻NR突变藻株中确实存在NR基因的突变。结论本研究为最终利用NR基因作为选择标记,建立杜氏盐藻专用筛选标记奠定了实验基础。
- 贾岩龙尹雅玲邱乐乐薛乐勋
- 关键词：杜氏盐藻硝酸盐还原酶突变株定量聚合酶链反应
- 杜氏盐藻甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因启动子驱动氯霉素乙酰转移酶基因的表达及其活性检测
- 2012年
- 目的为建立稳定高效的盐藻生物反应器寻找合适的内源性启动子驱动表达外源基因。方法克隆鉴定了盐藻甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)基因5'上游区序列并成功构建由盐藻GAPDH基因启动子驱动的氯霉素乙酰转移酶(CAT)基因表达载体pUC-Gcat。利用构建的表达载体电击转化盐藻并在含有氯霉素的培养基中筛选转化藻株。随机挑选稳定转化的盐藻藻株进行CAT酶联免疫吸附测定分析。结果获得3株稳定转化的盐藻藻株。聚合酶链式反应鉴定和CAT酶联免疫吸附测定分析结果表明,CAT基因已整合到了转化的盐藻基因组中。结论本研究所克隆的内源性盐藻GAPDH基因启动子能够驱动CAT基因在盐藻中表达。
- 张小毅刘巨源邱乐乐贾岩龙
- 关键词：杜氏盐藻甘油醛-3-磷酸脱氢酶启动子
- 一种表达重组蛋白的细胞系培养用添加剂、培养基、应用
- 本发明涉及重组蛋白表达及细胞培养技术领域，具体涉及一种表达重组蛋白的细胞系培养用添加剂、培养基、应用。本发明添加剂，其有效成分抑制细胞系表达LSD1和HDAC，具体选用LSD1/HDAC双靶点小分子抑制剂作为添加剂，添加...
- 贾岩龙王天云韩明明王冲张玺王小引张慧婕王海童郭家良邱乐乐高利洁崔柳苏
