道毅俊
- 作品数：14 被引量：18H指数：2
- 供职机构：复旦大学附属华山医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种同时测定人血浆中霉酚酸酯、霉酚酸及其代谢物的方法
- 本发明属医学检验领域，涉及体内药物的分析测定方法，具体涉及一种可同时测定人血浆中霉酚酸酯、霉酚酸及其代谢物的方法。本发明方法对待测样品经预处理后，利用霉酚酸酯和霉酚酸在碱性条件下有强的荧光吸收的特征，在分析色谱柱分离后衍...
- 道毅俊焦正施孝金李中东钟明康
- 文献传递
- 克林霉素的安全性评价被引量：11
- 2007年
- 随着“欣弗”事件的发生,克林霉素的安全性倍受公众的关注。通过对克林霉素不良反应和药物安全性等问题进行探讨,以期为临床合理用药提供借鉴和参考。
- 道毅俊张亮钟明康
- 关键词：克林霉素药物安全性
- 一种测定人血浆中抗病毒药物浓度的方法
- 本发明属医学检验领域，涉及体内药物的分析测定方法，具体涉及一种可同时测定人血浆中抗病毒药物阿昔洛韦、更昔洛韦和喷昔洛韦浓度的方法。本发明方法对待测样品经预处理后，利用阿昔洛韦、更昔洛韦和喷昔洛韦在酸性条件下有强的荧光吸收...
- 道毅俊焦正钟明康
- 文献传递
- HPLC荧光法测定盐酸曲马多及其片剂人体生物等效性被引量：2
- 2008年
- 目的建立HPLC荧光检测法测定曲马多及活性代谢物O-去甲基曲马多在血浆中的浓度,研究曲马多片在健康人体中的药动学及生物等效性。方法采用随机交叉自身对照试验设计,20名健康男性受试者单次po 100 mg曲马多口腔崩解片和曲马多片后,按规定时间采集肘静脉血,血样经液.液萃取处理,以0.03 mol·L^(-1)四硼酸钠(含0.5%三乙胺,磷酸调pH至4.0)-甲醇(75:25)为流动相,色谱柱为Diamonsil C_(18)柱(4.6 mm×200mm,5μm),流速1.0 mL·min^(-1),柱温50℃,荧光检测的激发波长275 nm,发射波长304 nm,测定曲马多和O-去甲基曲马多的血药浓度,并计算两制剂的主要药动学参数及相对生物利用度。结果测定血浆中曲马多和O-去甲基曲马多的最低检测限均为1.0μg·L^(-1),曲马多和O-去甲基曲马多分别在1.0～600.0和1.0～300.0μg·L^(-1)内线性关系良好;血药浓度测定的日内、日间精密度RSD均小于5%;测得曲马多口腔崩解片和曲马多片的血样中曲马多的主要药动学参数为:t_(max)(2.2±1.0)和(1.9±0.9)h,ρ_(max) (350.4±66.0)和(339.0±73.2)μg·L^(-1),t_(1/2)(6.9±1.8)和(6.8±1.8)h,AUC_(0-t)(3 953±1 550)和(3 703±1 310)μg·h·L^(-1);血样中O-去甲基曲马多的主要药动学参数为:t_(max)(3.4±1.7)和(3.0±1.5)h,ρ_(max)(51.5±20.7)和(50.2±19.4)μg·L^(-1),t_(1/2)(7.8±2.0)和(7.5±1.8)h,AUC_(0-t)(744±200)和(691±141)μg·h·L^(-1);曲马多口腔崩解片的相对生物利用度以曲马多计算为(106.4±16.4)%,以O-去甲基曲马多计算为(107.5±17.2)%。结论建立的HPLC荧光法灵敏、准确;测定结果经统计学分析曲马多口腔崩解片和曲马多片为生物等效制剂。
- 张亮道毅俊李中东张怡施孝金钟明康
- 关键词：盐酸曲马多高效液相色谱法人体生物等效性
- 一种同时测定人尿液中霉酚酸酯、霉酚酸及其代谢物的方法
- 本发明属医学检验领域，涉及体内药物的分析测定方法，具体涉及一种可同时测定人尿液中霉酚酸酯、霉酚酸及其代谢物的方法。本发明方法对待测样品经预处理后，利用霉酚酸酯和霉酚酸在碱性条件下有强的荧光吸收的特征，在分析色谱柱分离后衍...
- 焦正道毅俊施孝金李中东钟明康
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- 一种同时测定人血浆中霉酚酸酯、霉酚酸及其代谢物的方法
- 本发明属医学检验领域，涉及体内药物的分析测定方法，具体涉及一种可同时测定人血浆中霉酚酸酯、霉酚酸及其代谢物的方法。本发明方法对待测样品经预处理后，利用霉酚酸酯和霉酚酸在碱性条件下有强的荧光吸收的特征，在分析色谱柱分离后衍...
- 道毅俊焦正施孝金李中东钟明康
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- 环孢素A胶囊人体生物利用度及生物等效性研究被引量：4
- 2006年
- 采用两阶段双交叉实验设计,研究了19名健康志愿者单剂量口服环孢素A胶囊(受试制剂)和环孢素A软胶囊(参比制剂)的人体生物利用度及生物等效性。采用HPLC法测定全血中的药物浓度。受试制剂和参比制剂的药动学参数分别为AUC0→24h(7993.0±2535.1)和(8295.6±2295.9)ng·h·ml-1、AUC0→∞(8851.7±2815.0)和(9258.0±2523.7)ng·h·ml-1、Cmax(1500.3±348.8)和(1742.9±361.3)ng/ml、Tmax(2.63±0.55)和(1.39±0.49)h、T1/2(7.11±3.24)和(7.04±2.47)h。经统计分析,前三者药动学参数无显著性差异(P>0.05),两种制剂生物等效,而Tmax则差异较大。
- 道毅俊仲珑瑾李中东施孝金钟明康
- 关键词：环孢素A生物利用度生物等效性高效液相色谱
- 中国受试者UGT1A8、UGT1A9、SLCO1B3和ABCC2/ABCG2基因多态性与霉酚酸药动学相关性
- @@霉酚酸酯(吗替麦考酚酯，mycophenolate moftil,MMF)是临床广泛用于器官移植的抗排斥治疗的药物之一。霉酚酸酯口服后迅速转化为活性产物霉酚酸(mycophenolic acid,MPA),继而在葡糖...
- 耿芳焦正道毅俊邱晓燕施孝金李中东钟明康
- 关键词：基因多态性霉酚酸药动学
- 文献传递
- 中国受试者UGT1A8、UGT1A9、SLCO1B3和ABCC2/ABCG2基因多态性与霉酚酸药动学相关性
- 霉酚酸酯(吗替麦考酚酯,mycophenolate moftil,MMF)是临床广泛用于器官移植的抗排斥治疗的药物之一。霉酚酸酯口服后迅速转化为活性产物霉酚酸(mycophenolic acid,MPA),继而在葡糖醛酸...
- 耿芳焦正道毅俊邱晓燕施孝金李中东钟明康
- 治疗性蛋白药物的药动学和药效学评价
- 2007年
- 道毅俊焦正施孝金钟明康
- 关键词：药效学评价治疗性药动学小分子药物基因工程药物基因工程抗体
