- 早产儿贫血的1年转归被引量：5
- 2014年
- 目的对不同胎龄早产儿的血红蛋白（Hb）水平进行1年的动态监测，为早产儿贫血的综合防治提供依据。方法2005年1月至2012年12月中日友好医院新生儿科收治的早产儿。以胎龄是否满34周为界分为早期早产儿组和晚期早产儿组，门诊随访1年。对两组早产儿Hh值和贫血发生率进行比较。结果（1）两组早产儿Hb水平都是在生后1．5个月降至最低值（分别为99．7±16．9g／L和108．0±18．0g／L），之后晚期早产儿组持续上升，而早期早产儿组在3个月时出现第二次下降（97．2±22．5g／L）。（2）两组早产儿的Hb平均值在生后1．5、2、3、4个月龄时差异有显著性（均为P〈0．05）。生后2、3、4、6个月龄时的贫血发生率差异有显著性（均为P〈0．05）。结论早期早产儿贫血持续时间可长达3—4个月；应该重视早产儿1岁以内贫血的随访。
- 王琳陈飒英李绚车宁景红胡景伟
- 关键词：早产儿贫血血红蛋白胎龄促红细胞生成素
- 高苯丙氨酸血症患者脑电图特点及临床意义被引量：5
- 2012年
- 目的分析高苯丙氨酸血症(HPA)患者的脑电图(EEG)变化,了解EEG在HPA患者的应用价值和意义。方法 118例未治疗的HPA患者,男54例,女64例,年龄1个月至20岁。全部患者进行EEG检查,测量血苯丙氨酸(Phe)浓度。结果 (1)EEG正常(包括边缘状态)62例,异常56例,异常率47%。痫样放电22例,表现为爆发性或弥漫性棘波、尖波、棘(尖)慢综合波,其中高峰节律紊乱2例。异常波发生部位集中在额叶和顶叶。(2)1岁以下患者组EEG异常率明显低于1岁以上组,有统计学差异(P<0.05),特别是3个月以下组异常率及中重度异常率明显低于3个月以上各年龄组(P<0.05)。(3)血Phe浓度>1.2mmol/L组EEG异常率和中重度异常率明显高于血Phe浓度0.36～1.2mmol/L组,均有统计学差异(P<0.05,P<0.01)。(4)有抽搐发作组EEG异常率显著高于无发作组(P<0.01),痫样放电亦显著高于无发作组(P<0.01)。结论 HPA患者以额、顶叶功能受损为著。年龄和血Phe浓度可影响脑损伤的程度,早期诊治和控制血浓度是HPA患者防治脑损伤的关键。EEG是反映脑功能的敏感指标,但一次检查并不能完全反映患者的实际情况,动态监测更有意义。
- 王琨蒂车宁胡景伟沈明
- 关键词：苯丙酮尿症脑损伤脑电描记术
- 1例新生儿Prader-Willi综合征及文献复习被引量：9
- 2012年
- 目的:介绍Prader-Willi综合征的分子遗传学基础、临床特征及诊断要点。方法:报道1例新生儿Prader-Willi综合征的临床表现及基因诊断结果,并对相关文献进行复习。结果:本例患儿具有宫内发育迟缓、妊娠期胎动减少、生后肌张力低下、反应差、吸吮力弱、哭声弱小、喂养困难、色素浅、隐睾等特征,FISH检测显示其15号染色体q11.2带内中间部位缺失,确诊Prader-Willi综合征。结论:Prader-Willi综合征与父源15q11-q13印迹基因功能异常相关,在新生儿期容易漏诊,对于具有肌张力低下、喂养困难和特殊面容的患儿,应及时行基因分析。
- 车宁李绚周忠蜀
- 关键词：PRADER-WILLI综合征新生儿
- 高苯丙氨酸血症患者脑电图特点及临床意义
- 本文旨在分析高苯丙氨酸血症(HPA)患者的脑电图(EEG)变化,了解EEG在HPA患者的应用价值和意义。指出，HPA患者以额、顶叶功能受损为著。年龄和血Phe浓度可影响脑损伤的程度，早期诊治和控制血浓度是HPA患者防治脑...
- 王琨蒂车宁胡景伟沈明
- 关键词：高苯丙氨酸血症脑电图诊断
- 文献传递
- 34例婴幼儿非感染性腹泻临床分析被引量：12
- 2015年
- 目的:总结婴幼儿非感染性腹泻的病因和临床特点。方法:分析34例非感染性腹泻婴幼儿的便常规+p H、尿半乳糖测定、乳糖耐量试验、食物回避试验和激发试验等检测结果 ,总结其临床特点。结果 :患儿平均年龄140±56d,26例(76.5%)发病年龄<6个月;21例(61.8%)喂养方式为母乳喂养;32例(94.1%)年龄别体重Z评分(WAZ)高于同年龄体重均数减2个标准差;腹泻持续时间平均48±10d,23例(67.6%)的病程>2周。腹泻伴腹胀5例、伴肠鸣10例、伴吐奶3例、伴湿疹8例。诊断乳糖不耐受19例,食物过敏5例,乳糖不耐受合并食物过敏4例,其他原因6例。结论:母乳喂养的6个月内婴幼儿出现腹泻,病程超过2周,生长发育不受影响,多为乳糖不耐受和食物过敏等非感染因素所致。
- 王君郭亚楠贾红兵车宁李鹏胡景伟
- 关键词：腹泻婴幼儿非感染乳糖不耐受食物过敏
