车宁
- 作品数：34 被引量：128H指数：7
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- 盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片在健康人体的药代动力学和生物等效性被引量：8
- 2005年
- 目的研究单次口服盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片后的药代动力学及其生物等效性。方法用开放、随机、自身交叉的给药方案,20名健康志愿者单次口服盐酸克林霉素棕榈酸酯被试制剂或参比制剂,微生物法测定血清中药物浓度,计算2制剂的药代动力学参数并进行生物等效性评价。结果被试制剂与标准参比制剂在人体内的吸收、分布、代谢行为相似,2者的AUC0-t分别为(10.28±1.75),(10.75±2.11)mg·h·L-1;tmax分别为(1.25±0.34),(1.21±0.38)h;Cmax分别为(2.24±0.43),(2.18±0.61)mg·L-1;t1/2Ke分别为(3.27±0.40),(3.11±0.38)h,被试制剂的相对生物利用度为(96.70±11.30)%,经方差分析和双单侧检验,无显著性差异(P<0.05)。结论2制剂为生物等效制剂。
- 车宁殷琦李可欣孙春华
- 关键词：盐酸克林霉素棕榈酸酯药代动力学生物等效性生物等效性评价盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片
- 盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片的人体药代动力学和生物等效性研究被引量：1
- 2004年
- 目的 研究单次口服盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片后的药代动力学及其与参比制剂的生物等效性。方法 采用开放、随机、自身交叉的给药方案，20名健康志愿者单次口服盐酸克林霉素棕榈酸酯被试制剂或参比制剂，微生物法测定血清中药物浓度，计算两制剂的药代动力学参数和进行生物等效性评价。结果 被试制剂与标准参比制剂在人体内的吸收、分布、代谢行为相似，两者的AUC0-t分别为10．278±1．752mg／(h·L)和10．745±2．114mg／(h·L)，Tmax分别为1．25±0．34h和1．21±0．38h，Cmax分别为2．238±0．428mg／L和2．283±0.607，T1/2ke分别为3．27±0．40和3．11±0．38h，被抑制剂的相对生物利用度为96．7±11．3％，经进行方差分析和双单侧检验，无显著性差异(P<0．05)。结论 两者为生物等效制剂。
- 车宁殷琦李可欣孙春华
- 关键词：盐酸克林霉素棕榈酸酯药代动力学人体生物等效性微生物法
- 利奈唑胺致血小板减少1例
- 2014年
- 目的分析利奈唑胺的临床不良反应(ADR)。方法对我院2014年1月8日因"严重肺炎"收入院的患者使用利奈唑胺的有关情况进行分析,分析患者的一般情况、用药情况以及不良反应情况。结果本例患者在使用利奈唑胺后出现不良反应的可能因素包括病情的严重程度、年龄、基础疾病等。结论利奈唑胺适用于耐药金黄色葡萄球菌引起的院内肺炎,但可引起骨髓抑制,用药过程中,要注意监测血常规,血小板计数过低时,应考虑停用利奈唑胺。
- 车宁
- 关键词：利奈唑胺血小板减少
- 药物性眼部损伤156例中文文献分析被引量：4
- 2005年
- 目的:了解可致眼部损伤的药物及与给药方法的关系。方法:检索1997-2003年国内公开发行的28种医药学期刊上有关药物所致眼部损伤的文献105篇,并对病例进行统计分析。结果:42种药物引起眼部损伤156例,临床表现包括青光眼、视力障碍、失明、结膜、视网膜损伤等;诱发药物以抗感染药、激素类药、抗肿瘤药所占比例较大。结论:全身给药所致眼部损伤多为正常用法、用量下的不良反应,而眼部用药所致眼部损伤则有错误用药、错误操作、眼部手术中及手术后用药不当等原因。
- 车宁谭玲傅得兴
- 关键词：中文文献分析
- 常用几类口服药物的服用方法被引量：5
- 2004年
- 车宁
- 关键词：口服药物服用方法合理用药
- 新型糖肽类抗生素奥利万星被引量：3
- 2007年
- 奥利万星(oritavancin,LY333328)是一种半合成的新型的糖肽类抗生素,作用机制与万古霉素和替考拉宁相同,即抑制G+菌细胞壁的生物合成。具有独特的药动学性质。其抗菌谱包括金葡球菌、耐甲氧西林金葡球菌(MRSA);表皮葡萄球菌及凝固酶阴性葡萄球菌(CoNS),包括耐甲氧西林及一些耐替考拉宁菌;肠球菌,包括耐万古霉素替考拉宁(vanA)屎肠球菌和粪肠球菌;链球菌,包括化脓性链球菌和肺炎链球菌,包括耐青霉素肺炎链球菌;G+厌氧菌,包括消化链球菌属、短小棒状杆菌和艰难梭状芽胞杆菌。在治疗皮肤和软组织感染上已取得了良好的效果。现对其作用机制、抗菌活性、药动学及临床研究做一综述。
- 谭玲车宁孙春华
- 关键词：糖肽类抗生素抗菌活性药动学
- 比马前列素滴眼液的药理和临床应用
- 2006年
- 比马前列素是合成的前列酰胺F_(2α)衍生物,通过增加小粱网通道和葡萄膜巩膜通道的房水流出而降低眼内压(10P),被认为是目前降眼压作用最强的局部抗青光眼药物。主要用于开角型青光眼(POAG)或高眼压症(OHT)的患者,全身不良反应较少。现主要综述该药的药理作用、药动学及临床应用。
- 车宁史爱欣傅得兴
- 关键词：眼内压开角型青光眼高眼压症
- 利伐沙班与依诺肝素用于恶性肿瘤合并静脉血栓栓塞症疗效与安全性比较的Meta分析被引量：7
- 2021年
- 目的:比较利伐沙班与依诺肝素用于恶性肿瘤合并静脉血栓栓塞症的疗效与安全性,为临床用药提供循证参考。方法:计算机检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、Clinical Trials、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、维普网等数据库,收集利伐沙班对比依诺肝素的临床试验或观察性研究,检索时限均为各数据库建库起至2020年4月。筛选文献、提取数据后,采用纽卡斯尔-渥太华量表对纳入文献质量进行评价,采用Stata 15.0软件进行Meta分析、敏感性分析、发表偏倚分析。结果:共纳入5项观察性单中心队列研究,其中4项为回顾性队列研究、1项为前瞻性队列研究;共计997例患者,其中625例接受依诺肝素治疗、372例接受利伐沙班治疗。Meta分析结果显示,两组患者随访3个月时[RR=0.91,95%CI(0.50,1.66),P=0.760]、随访6个月时[RR=0.53,95%CI(0.24,1.15),P=0.106]静脉血栓栓塞症复发率及随访3个月时[RR=1.22,95%CI(0.66,2.25),P=0.530]、随访6个月时[RR=1.30,95%CI(0.73,2.33),P=0.368]大出血发生率比较,差异均无统计学意义。敏感性分析结果显示,上述Meta分析结果较稳健;发表偏倚分析结果显示,本研究存在发表偏倚的可能性较小。结论:利伐沙班用于恶性肿瘤合并静脉血栓栓塞症的疗效和安全性与依诺肝素相当。
- 张亚同车宁朱翊李铮李鸿升胡欣
- 关键词：利伐沙班依诺肝素恶性肿瘤静脉血栓栓塞症安全性META分析
- HPLC法测定人体血浆中利福平和异烟肼的浓度被引量：6
- 2002年
- 目的:建立一种用HPLC同时测定人体血浆中利福平和异烟肼浓度的方法。方法:色谱柱为TSK-gel ODS-80(5μm,250mm×4.6mm),流动相0.02mol·L^(-1)磷酸二氢钾-乙腈-三乙胺(40:60:0.15,磷酸调pH 4.30),流速0.9mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长为264 nm,内标为氟哌啶醇。结果:利福平和异烟肼的线性范围分别为0.25～32 mg·L^(-1)(r=0.999 8)和0.125～16 mg·L^(-1)(r=0.999 8);高、中、低3个浓度的萃取回收率分别为86.6％～91.8％和88.0％～90.2％: 日内RSD为1.1％～9.0％和1.6％～4.2％,日间RSD为1.2％～8.2％和2.9％～7.2％,n=5。结论:方法简便、准确,可为利福平复方制剂药代动力学研究提供—理想的检测方法。
- 殷琦车宁赫广威孙春华
- 关键词：利福平异烟肼血药浓度
- 单次静滴头孢西酮钠在中国健康志愿者的药代动力学被引量：3
- 2008年
- 目的研究中国健康志愿者单次静脉滴注头孢西酮钠注射液(半合成头孢类抗生素)的药代动力学。方法筛选20名健康志愿者,随机分为2组,分别单次静滴头孢西酮钠注射液0.5、1g;用高效液相色谱-紫外检测法测定给药后不同时间点的血药浓度和尿药浓度,用DASVer1.0软件计算药代动力学参数。结果血药浓度-时间曲线符合二房室模型,单次静脉滴注头孢西酮钠0.5、1g后,t1/2β分别为(1.54±0.62)、(1.46±0.34)h;tmax分别为(0.75±0.00)、(0.75±0.00)h;Cmax分别为(54.99±11.14)、(118.17±31.66)μg.mL-1;AUC0-t分别为(97.90±21.33)、(200.93±40.13)μg.h.mL-1。24h尿药累积排泄率分别为(66.78±15.39)%、(48.21±11.37)%。结论本法专属性强、灵敏度高、操作简便,在人体内呈线性药代动力学过程。
- 车宁史爱欣姜文亮林澜孙春华
- 关键词：药代动力学
