赵虹
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- STUB1基因RNA干扰慢病毒载体的构建与鉴定被引量：3
- 2010年
- 目的:构建人STUB1基因RNA干扰(RNA interference,RNAi)慢病毒表达载体并进行鉴定。方法:针对筛选确定的人STUB1基因RNAi有效靶点序列,合成靶序列的Oligo DNA,退火形成双链DNA,与经AgeI和EcoRI酶切后的pMagic 4.0载体连接,产生短发卡RNA慢病毒载体。PCR筛选阳性克隆,测序鉴定,并包装成慢病毒颗粒。结果:PCR鉴定与DNA测序证实,合成的含STUB1 shRNA慢病毒载体寡核苷酸链插入正确。STUB1 shRNA慢病毒载体在293T细胞中成功包装成慢病毒颗粒。结论:成功构建人STUB1基因RNAi慢病毒载体以及包装成功慢病毒颗粒,为研究STUB1在胶质瘤发生发展过程中相关信号通路的作用,提供了稳定感染细胞的载体。
- 赵虹赵虹张惊宇徐万海杨子超
- 关键词：RNA干扰慢病毒载体LENTIVIRAL慢病毒表达载体胶质瘤发生阳性克隆
- 烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶1基因对体外原代培养神经元轴突发育的影响
- 2015年
- 目的评价烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶(NMNAT)1基因对体外原代培养小鼠神经元轴突发育的影响。方法在体外建立了原代培养小鼠神经元模型,并通过RNA干扰和基因过表达的方法控制NMNAT1基因的表达水平。应用电穿孔转染,上调或下调NMNAT1基因的表达水平,应用免疫细胞化学方法研究神经元轴突形态。在所有的功能试验中,把一种高效的特定的非竞争性NMNAT1抑制剂FK-866(CAS658084-64-1)用作药物学对照。结果在体外原代培养的皮层神经元中下调NMNAT1基因能减缓轴突生长,同时引起轴突分支的减少。结论 NMNAT1基因在原代培养的皮层神经元形态发生中起显著作用,表明NMNAT1基因的丢失可能会引起中枢神经系统神经元变性。
- 赵虹张惊宇车守梅赫丹丹郭朝晖
- 关键词：轴突神经系统退行性疾病
- 人脑组织中STUB1基因的克隆构建及表达
- 2010年
- 目的构建人STUB1基因全长cDNA的真核表达载体DNA3.1-STUB1,观察STUB1基因在人脑胶质瘤细胞(U251细胞)中的表达。方法 RT-PCR技术扩增获得人脑组织STUB1基因全长cDNA,将扩增的产物进行TA克隆,经酶切、DNA测序鉴定正确,将STUB1基因酶切后构成pcDNA3.1-STUB1的真核表达重组质粒。用脂质体将重组质粒转染入U251胶质瘤细胞系,48h以后通过Westernblotting实验观察重组质粒的表达情况。结果 RT-PCR扩增获得人脑组织中STUB1cDNA全长912bp,构建完成真核表达重组质粒pcDNA3.1-STUB1,经DNA测序与GenBank中的人STUB1cDNA序列一致。经neomycin(neo)筛选获得稳定表达重组质粒的单克隆细胞株后,经过Westernblotting显示转染重组质粒的细胞中有高水平的STUB1基因表达。结论成功构建了pcDNA3.1-STUB1真核表达质粒,并发现其在U251细胞中过量表达,为进一步研究STUB1基因在胶质瘤发生发展中的作用奠定了基础。
- 赵虹刘惠敏徐万海张惊宇杨子超赵庆杰
- 关键词：脑胶质瘤基因表达重组质粒
- ^(18)F-FDG PET/CT预测肾透明细胞癌病理分级的可行性分析被引量：3
- 2019年
- 肾细胞癌是肾脏最常见的恶性肿瘤,其发病比较隐匿,临床症状较轻微,约有30%的肾细胞癌患者在确诊时已为肿瘤进展期[1],故病死率很高。肾透明细胞癌约占肾细胞癌(RCC)的75%-80%,病理级别越高恶性程度也随之增加。超声、CT、MRI虽容易发现原发病灶,但对鉴别原发病灶的病理分级及临床分期有一定的局限性。18 F-FDG PET/CT是一种先进的核医学影像设备,已普遍应用于良恶性肿瘤的鉴别、分期及疗效评价。
- 赵虹李勇
- 关键词：FDGPET病理分级RCC
