赵芹
- 作品数：2 被引量：5H指数：2
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 绿原酸联用阿霉素犬的药物动力学研究被引量：3
- 2010年
- 目的研究给予Beagle犬绿原酸和阿霉素后犬体内阿霉素的药物物动力学规律。方法 Beagle犬被随机分为阿霉素组和联合用药组。静脉给药后采集血样,制备血清,以HPLC法测定血药浓度。色谱柱为Aichrombond-AQC18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.01mol·L-1KH2PO4-甲醇-乙腈-甲酸(50∶40∶10∶0.1),流速1.0mL·min-1,波长254nm。结果阿霉素0.011～11.4μg·mL-1(r=0.9990)与峰面积的线性关系良好,最低检测浓度为5.25ng·mL-1。联合用药前后阿霉素均呈二室模型;Cmax为0.457、0.557mg·L-1,Tmax为15、15min,T1/2为18.70、22.79min,Cl为0.029、0.027L·min-1·kg-1,AUC为54.99、59.53mg·L-1·min-1,相对生物利用度为115.40%。结论联合用药后,绿原酸对阿霉素的药物动力学模型无显著影响,但阿霉素清除率略有下降,半衰期及AUC增加,生物利用度明显提高(P<0.05)。绿原酸与阿霉素联合用药,可提高阿霉素的治疗浓度,且半衰期略有增长。
- 赵芹万义罗飞梁贵伦吴晓冬徐小平
- 关键词：阿霉素绿原酸药物代谢动力学药物相互作用
- 大鼠口服CA4P的药物动力学研究被引量：2
- 2010年
- 目的研究口服抗肿瘤药CA4P后,CA4在大鼠体内的药物动力学规律。方法HPLC检测方法,以Aichrom Bond-1C18(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,检测波长305nm,流动相为0.05mol·L-1磷酸二氢钾-甲醇-乙腈(50∶10∶40);流速1.0mL·min-1,测定口服20、50、90mg·kg-1CA4P后,大鼠血浆中CA4的药物浓度。结果CA4血浆浓度0.0155～7.7500μg·mL-1的线性关系良好(r=0.9999),最低检测浓度为7.75ng·mL-1,最低检测量0.3875ng;日内RSD为2.55%～4.87%;日间RSD为5.06%～8.28%;方法回收率为94.91%～99.85%;口服CA4P后,CA4在大鼠体内的动力学过程符合二室模型,t1/2β分别为48.74、96.37min,CL分别为7.542、9.477L·min-1·kg-1,Vd分别为131.39、450.19L·kg-1,AUC0-t分别为4.999、7.771mg·L·min-1,生物利用度分别为0.54%、0.47%。结论口服CA4P后,水解产生的难溶性CA4在体内吸收极弱,不宜直接口服给药。
- 万义赵芹何应金梁贵伦吴晓冬李希建徐小平
- 关键词：抗肿瘤药药物动力学
