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赵立强

作品数：7 被引量：0H指数：0
供职机构：埃斯特维华义制药有限公司更多>>
相关领域：化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇甲酸
  • 3篇苯甲酸
  • 2篇三氟
  • 2篇三氟甲基
  • 2篇尼洛替尼
  • 2篇重排
  • 2篇咪唑
  • 2篇硫酸
  • 2篇硫酸氢
  • 2篇氯吡格雷
  • 2篇母液
  • 2篇甲基
  • 2篇工业化
  • 2篇苯胺
  • 2篇产品纯度
  • 2篇纯度
  • 1篇对映
  • 1篇对映体
  • 1篇对映体选择性
  • 1篇选择性

机构

  • 7篇埃斯特维华义...

作者

  • 7篇赵立强
  • 6篇郑国荣
  • 5篇董金
  • 3篇赵胜贤
  • 3篇唐丹
  • 3篇王昭
  • 2篇张艳艳
  • 2篇卢桂娟
  • 2篇商永严
  • 2篇夏炯
  • 2篇徐晓飞
  • 2篇江宏
  • 1篇喻剑兵
  • 1篇孙祖光
  • 1篇徐方芳
  • 1篇梁斌
  • 1篇吕萍
  • 1篇金积松
  • 1篇范少龙

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 2篇2011
  • 1篇2010
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
尼洛替尼中间体的制备方法
本发明涉及尼洛替尼中间体3‑(三氟甲基)‑5‑(4‑甲基‑1<I>H</I>‑咪唑‑1‑基)苯胺(Ⅰ)的制备方法，包括将3‑(三氟甲基)‑5‑(4‑甲基‑1<I>H</I>‑咪唑‑1‑基)苯甲酸(Ⅶ)经库尔提斯重排生成的...
赵立强王昭江宏董金徐晓飞郑国荣
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厄洛替尼中间体的合成方法
本发明涉及厄洛替尼中间体6,7-二(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-酮的合成方法，包括在氨气存在下，将2-氨基-4,5-二(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸乙酯或其酸式盐与甲酰胺进行反应得到6,7-二(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4...
唐丹孙祖广范少龙郑国荣商永严董金赵立强
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奥美拉唑超分子拆分新工艺
赵胜贤孙祖光喻剑兵唐丹赵立强杨铁飞徐方芳梁斌吴安生等
简要技术说明及主要技术性能指标：(1)任务来源：浙江省科技计划项目-重大科技专项重大国际科技合作在创新产业化项目，编号：2010c14004。(2)应用领域和技术原理：制造业，化学制药领域。技术原理：左旋奥美拉唑镁盐(耐...
关键词：
关键词：奥美拉唑制药工艺
一种(R)-3-奎宁醇的制备方法
本发明提供了一种(R)-3-奎宁醇的制备方法，将醇和3-奎宁酮在碱和手性磺酰胺-钌络合物的作用下，进行反应，制备得到(R)-3-奎宁醇；所述磺酰胺-钌络合物具有式(Ⅰ)所示结构。本发明以手性磺酰胺-钌络合物为催化剂，将3...
商永严唐丹郑国荣金积松王昭赵立强吕萍
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高纯度Ⅱ型(+)-(S)-氯吡格雷硫酸氢盐的制备方法
本发明提供了一种制备高纯度II型(+)-(S)-氯吡格雷硫酸氢盐的制备方法。将I型(+)-(S)-氯吡格雷硫酸氢盐溶于C1-C3低级醇中，加入不良溶剂，搅拌析出少量晶体，过滤除去；母液于-20～40℃温度下继续搅拌结晶，...
赵胜贤夏炯赵立强张艳艳郑国荣董金卢桂娟
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尼洛替尼中间体的制备方法
本发明涉及尼洛替尼中间体3-(三氟甲基)-5-(4-甲基-1<I>H</I>-咪唑-1-基)苯胺(Ⅰ)的制备方法，包括将3-(三氟甲基)-5-(4-甲基-1<I>H</I>-咪唑-1-基)苯甲酸(Ⅶ)经库尔提斯重排生成的...
赵立强王昭江宏董金徐晓飞郑国荣
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高纯度Ⅱ型(+)－(S)－氯吡格雷硫酸氢盐的制备方法
本发明提供了一种制备高纯度II型(+)－(S)－氯吡格雷硫酸氢盐的制备方法。将I型(+)－(S)－氯吡格雷硫酸氢盐溶于C1－C3低级醇中，加入不良溶剂，搅拌析出少量晶体，过滤除去；母液于－20～40℃温度下继续搅拌结晶，...
赵胜贤夏炯赵立强张艳艳郑国荣董金卢桂娟
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