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赵冬晗

作品数:8 被引量:50H指数:5
供职机构:吉林农业大学更多>>
发文基金:国家质检总局行业标准制定项目更多>>
相关领域:轻工技术与工程化学工程理学农业科学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 3篇轻工技术与工...
  • 2篇化学工程
  • 2篇农业科学
  • 2篇理学

主题

  • 4篇色谱
  • 4篇相色谱
  • 3篇质谱
  • 3篇质谱法
  • 3篇食品
  • 3篇气相
  • 3篇气相色谱
  • 3篇粮谷
  • 2篇丁草胺
  • 2篇气相色谱-质...
  • 2篇残留量
  • 1篇敌百虫
  • 1篇动物
  • 1篇动物源
  • 1篇动物源食品
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱-串...
  • 1篇液相色谱-串...
  • 1篇仪器

机构

  • 8篇吉林农业大学
  • 8篇吉林出入境检...

作者

  • 8篇卢利军
  • 8篇李爱军
  • 8篇牟峻
  • 8篇赵冬晗
  • 7篇周晓
  • 7篇王明泰
  • 2篇刘和平
  • 1篇吴连鹏
  • 1篇胡婷婷
  • 1篇张跃臣
  • 1篇芦春梅

传媒

  • 3篇农药
  • 2篇饲料研究
  • 2篇理化检验(化...
  • 1篇食品科学

年份

  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 4篇2009
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
宠物食品中三聚氰胺残留量的测定被引量:1
2009年
试验应用液相色谱-串联质谱法测定宠物食品中三聚氰胺残留量。试样用乙腈∶水(1∶1),提取及高速离心后,供液相色谱-串联质谱仪定量定性分析。流动相为乙腈∶水=80∶20。采用电喷雾离子源,定性离子对为127.2/85.2和127.2/68.2,定量离子对为127.2/85.2,添加了0.5~5.0mg/kg三聚氰胺标准品时的回收率为92.6%~103.2%;相对标准偏差(RSD)为0.8%~2.0%;最低检出限为0.5mg/kg。
李爱军赵冬晗卢利军牟峻王明泰张跃臣姚天玲
关键词:宠物食品三聚氰胺
植物源性饲料中丁草胺残留量的测定
2010年
试验应用气相色谱-质谱法测定植物源性饲料中丁草胺残留量。玉米蛋白饲料、玉米麸质饲料、赖氨酸盐酸盐、赖氨酸硫酸盐和苏氨酸试样用正己烷提取,经凝胶色谱和固相萃取柱净化,气相色谱-质谱仪检测,外标法定量。添加水平在0.01-1mg/kg时,回收率范围为83.8%-99.6%;相对标准偏差为9.3%-14.7%;测定低限为0.01mg/kg。
李爱军王明泰牟峻卢利军周晓赵冬晗姚天玲
关键词:丁草胺
气相色谱法测定茶叶中拟除虫菊酯及硫丹类杀虫剂残留量被引量:6
2009年
应用气相色谱法对茶叶中拟除虫菊酯及硫丹类杀虫剂残留量作快速测定。用正己烷-丙酮(1+1)混合溶剂提取样品中的杀虫剂,残渣用正己烷一乙酸乙酯(1+1)混合溶剂溶解。此溶液先后经凝胶渗透色谱和固相萃取法进行纯化,固相萃取系ENVI-Carb柱和氟罗里硅土固相萃取柱连续净化。以正己烷-乙酸乙酯(1+1)混合溶液将杀虫剂从柱上洗脱,所得洗脱液在40℃蒸干,用正己烷溶解残渣,将此溶液引入气相色谱仪测定,测定采用电化学检测器并用外标法定量。共测定了茶叶样品中7种拟除虫菊酯和3种硫丹类杀虫剂,所得响应信号值与杀虫剂浓度在0.01~0.10mg·kg^-1范围呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.01mg·kg^-1,方法的回收率在87.4%~91.9%之间,测定值的相对标准偏差(n=10)小于7%。
李爱军赵冬晗卢利军牟峻周晓刘和平姚天玲
关键词:气相色谱法拟除虫菊酯硫丹杀虫剂茶叶
气相色谱串联质谱法测定粮谷中16种有机磷农药残留量被引量:13
2009年
玉米、大米、糙米、小麦、荞麦试样用乙酸乙酯提取,经凝胶色谱和固相萃取柱净化,用气相色谱-串联质谱仪检测和确证,外标法定量。添加水平在0.002~0.50mg/kg时,回收率范围为78.4%~97.8%,相对标准偏差为9.7%~18.9%,测定低限为0.002mg/kg。
李爱军王明泰牟峻卢利军周晓芦春梅赵冬晗姚天玲
关键词:粮谷多种有机磷
气相色谱-质谱法测定粮谷中丁草胺的残留量被引量:6
2009年
大米、糙米、玉米、大麦、小麦试样用正己烷提取,经凝胶色谱和固相萃取柱净化,气相色谱-质谱仪检测,外标法定量。添加水平在0.01 ̄0.50mg/kg时,回收率范围为80.6% ̄98.5%;相对标准偏差为8.6% ̄15.5%;测定低限为0.010mg/kg。
李爱军赵冬晗卢利军牟峻周晓王明泰刘和平姚天玲
关键词:气相色谱-质谱粮谷丁草胺
液相色谱-串联质谱法测定粮谷中敌百虫、辛硫磷残留量被引量:14
2010年
建立了应用液相色谱-串联质谱法测定粮谷中敌百虫、辛硫磷残留量的检测方法。试样用环己烷-乙酸乙酯(体积比1∶1)提取,经凝胶色谱净化,用甲醇-水(体积比1∶1)定容,供液相色谱-质谱/质谱仪测定和确证,外标法定量;在辛硫磷的测定与确证过程中,应注意避光。液相流动相为甲醇-水。串联质谱仪采用电喷雾离子源,在添加了0.002~0.100 mg/kg的敌百虫、辛硫磷标准品时的回收率为78.4%~96.7%;相对标准偏差(RSD)在5.4%~12.0%之间;最低检出限为0.002 mg/kg。
李爱军牟峻王明泰卢利军周晓赵冬晗姚天玲
关键词:液相色谱-串联质谱粮谷敌百虫辛硫磷
高通量全自动仪器法测定植物源性食品中甲基托布津残留量被引量:1
2011年
建立高效的应用高通量全自动均质仪、全自动净化在线浓缩仪及液相色谱-串联质谱仪测定植物源性食品中甲基托布津残留量的检测方法。试样经高通量全自动均质仪,用乙腈均质提取,经全自动净化在线浓缩仪(凝胶色谱柱、固相萃取柱)净化、在线浓缩后,采用液相色谱-串联质谱仪定量定性分析,外标法定量,液相流动相为甲醇-水,采用电喷雾离子源,定性离子对为m/z 343.0>151.1、m/z 343.0>192.1,定量离子对为m/z 343.0>151,添加0.01~10.0mg/kg的甲基托布津标准品时的回收率为88.4%~97.9%,相对标准偏差(RSD)在1.3%~2.9%之间,最低检出限为0.01mg/kg。该方法特异性强、敏感性高、高通量、全自动、快速高效,可应用于植物源性食品的甲基托布津残留量检测。
李爱军王明泰吴连鹏牟峻卢利军周晓胡婷婷赵冬晗姚天玲
关键词:植物源性食品甲基托布津
气相色谱-质谱法测定动物源食品中10种有机磷农药残留量被引量:11
2010年
采用气相色谱-质谱法测定动物源食品中10种有机磷农药的残留量。样品用水及丙酮均质提取,二氯甲烷进行分配后,依次用凝胶色谱和石墨化炭黑固相萃取柱净化。采用气相色谱分离后,质谱法进行测定,外标法定量。10种有机磷农药的质量浓度均在0.01-0.10 mg.L-1范围内与峰面积呈线性关系,测定下限(10S/N)在0.01-0.10 mg.kg-1之间。在3个标准加入水平下进行了回收试验,所得回收率在84.2%-98.7%之间,相对标准偏差(n=10)在5.13%-10.55%之间。
李爱军王明泰牟峻卢利军周晓赵冬晗姚天玲
关键词:气相色谱-质谱法有机磷农药动物源食品
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