贾宁
- 作品数：12 被引量：33H指数：4
- 供职机构：山西医科大学第二医院更多>>
- 发文基金：山西省回国留学人员科研经费资助项目“十一五”国家科技支撑计划山西省国际科技合作计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 硼替佐米对白血病细胞株HEL抑制作用的初步探讨被引量：1
- 2011年
- 目的 探讨硼替佐米单独或联合化疗药物对急性白血病细胞株HEL生长的影响及其机制。方法MTT法检测药物对HEL的生长抑制效应，流式细胞术检测细胞周期变化及凋亡，Westernblotting检测凋亡及细胞周期相关蛋白表达。结果硼替佐米对HEL细胞的生长抑制作用呈浓度依赖关系，其半数抑制浓度（IC50）为7．15nmol／L；硼替佐米联合化疗药物明显增强抑制HEL细胞生长；流式细胞术检测可见时问依赖性的G2／M周期阻滞；Western blotting检测显示bcl-2表达下降，bax、p27表达增高，联合用药时具有相加效应，但不管是单独或联合用药，p53蛋白的表达均无明显改变。结论硼替佐米可能是一种有效治疗急性白血病的药物，与柔红霉素联合应用有更强的抑制肿瘤细胞生长和诱导其凋亡的作用，其机制可能与bcl-2，bax及p27蛋白的调节有关，是非p53依赖性的。
- 叶芳贾宁王婧郭宏锋
- 关键词：硼替佐米白血病急性细胞凋亡
- 骨髓增生异常综合征患者RIZ1基因表达与其启动子甲基化状态的关系研究
- 目的：探讨RIZ1基因在骨髓增生异常综合征(MDS)患者中的表达与该基因启动子甲基化状态之间的关系，并分析该基因的表达和甲基化状态与临床特征之间的相关性。方法：选取30例初发MDS患者和10名健康成人为研究对象。利用实时...
- 叶芳王丽娜李国霞贾宁何玉梅马瑞霞
- 关键词：RIZ1基因骨髓增生异常综合征基因启动子甲基化状态
- 文献传递
- 骨髓增生异常综合征患者骨髓中端粒保护蛋白TIN2和POT1的mRNA表达被引量：1
- 2013年
- 本研究旨在探讨端粒保护蛋白TIN2、POT1的mRNA表达与骨髓增生异常综合征(MDS)发病的关系。采用实时荧光定量PCR方法检测51例初发MDS患者和10例正常人端粒保护蛋白TIN2和POT1的mRNA表达情况。结果表明,WHO分组中RA/RARS/RCMD/MDS-U、RAEB-1及RAEB-2组TIN2 mRNA的表达量均高于正常对照组,差异有显著性(P<0.05);RA/RARS/RCMD/MDS-U、RAEB-1及RAEB-2组POT1 mRNA的表达量均低于正常对照组,差异有显著性(P<0.05)。IPSS分组中,TIN2 mRNA的表达量在高危组、中危-2及中危-1均高于对照组,差异有显著性(P<0.05),低危组与对照组间差异没有显著性;POT1 mRNA的表达量在高危组、中危-2及中危-1均低于对照组,差异有显著性(P<0.05),低危组与对照组间差异没有显著性。MDS中正常染色体核型患者TIN2 mRAN的表达量低于异常染色体核型的患者,与对照组相比差异没有显著性;MDS中正常染色体核型患者POT1 mRAN的表达量高于异常染色体核型的患者,与对照组相比差异没有显著性。结论:TIN2、POT1 mRNA的表达异常可能参与MDS患者端粒动力学的调节,引起MDS患者端粒长度的改变,进而导致疾病的发生。
- 叶芳何玉梅李国霞王丽娜贾宁马瑞霞马艳萍
- 关键词：骨髓增生异常综合征端粒保护蛋白
- 骨髓增生异常综合征患者T淋巴细胞亚群的特征分析被引量：12
- 2011年
- 目的:检测和分析骨髓增生异常综合征(M DS)患者T淋巴细胞亚群的分布,评估M DS患者免疫功能状态。方法:采用FC 500流式细胞仪对35例M DS患者和10例正常对照组外周血标本进行T淋巴细胞亚群检测。结果:M DS组的辅助性细胞T细胞(T h),辅助性细胞T细胞/抑制性T细胞(T h/T s)和自然杀伤细胞(NK)的表达均低于正常对照组,T s细胞的表达高于正常对照组;随着M DS疾病的进展,抑制性T细胞(T s)的表达是逐渐增加的,其中只有RA/RA S组与RAEB组之间差异有显著性(P=0.027);M DS患者各组间T h,T h/T s比值和NK细胞的表达均无差异性。结论:T h,T s和NK细胞参与人体重要免疫功能,T淋巴细胞亚群免疫失调,则导致细胞免疫功能紊乱,T h,T s和T h/T s比值成为监测人体免疫功能、反映机体免疫状态的重要指标。
- 贾宁叶芳张丽任方刚王宏伟何玉梅王丽娜乔振华杨林花
- 关键词：骨髓增生异常综合征T细胞亚群流式细胞仪
- 1741例血液病患者中721株病原菌感染临床分析被引量：2
- 2011年
- 目的:探讨血液病患者医院感染的发病率、感染的好发部位、病原菌的分布情况。方法:用KB纸片扩散法对1741例血液病患者中分离的721株病原菌进行药敏试验统计分析。结果:从1741例标本中,分离得到致病菌721株,阳性率为41.4%,其中革兰阳性菌216株,占病原菌的30.0%,革兰阴性菌218株,占病原菌30.2%,白色念珠菌113株,占病原菌15.7%,其他病原菌174株,占病原菌的24.1%。其中白色念珠菌、肠球菌、肺炎克雷伯菌、凝固酶阴性葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌为常见菌。结论:恶性血液病患者医院感染发生率较高,应加强治疗过程的环境保护,及时使用恰当的支持治疗,合理有效应用抗生素,减少恶性血液病患者的医院感染发生率。
- 叶芳贾宁何玉梅王丽娜马瑞霞乔振华杨林花马艳萍
- 关键词：血液病病原菌
- 骨髓增生异常综合征76例的细胞形态学特点分析被引量：1
- 2011年
- 目的探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者的骨髓细胞形态学特点。方法用吉姆萨染色法对骨髓增生异常综合征(MDS)患者进行骨髓细胞形态染色,并在光学显微镜下观察分析。结果通过对76例MDS患者骨髓细胞形态的观察分析发现,68例MDS患者骨髓增生程度在活跃和明显活跃之间,MDS粒系异常以P-H细胞(21例,28%)和中粒以下部分细胞质内颗粒减少(20例,26%)最常见;红系异常以老核幼质(34例,45%)、嗜多染(34例,45%)和中空区偏大(29例,38%)最常见;巨核系异常主要以小巨核(14例,18%)改变为主。结论 MDS的诊断主要依靠骨髓的病态造血,但是有病态造血不一定就是MDS,还需结合细胞遗传学、骨髓活检等实验室检查。此外,还要排除其他疾病引起的病态造血,要注意鉴别诊断。
- 何玉梅叶芳王丽娜马瑞霞贾宁马艳萍
- 关键词：骨髓增生异常综合征病态造血骨髓细胞
- 骨髓增生异常综合征相关基因的研究进展
- 2010年
- 骨髓增生异常综合征（MDS）是造血干细胞的异质性疾病，至今病因尚未完全清楚。近年来随着分子生物学技术的发展，对MDS相关基因的研究越来越多。研究证实，在MDS患者中存在一系列异常，包括基因甲基化、转录因子的突变和激酶突变等。本文就与MDS发病机制相关的P15INK4b、RUNX1和FHIT等基因的研究进展作一综述。
- 贾宁叶芳
- 关键词：骨髓增生异常综合征分子生物学P15INK4BRUNX1FHIT
- 骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病细胞遗传学特征研究被引量：7
- 2012年
- 目的分析骨髓增生异常综合征（MDS）和急性粒－单核细胞白血病[急性髓系白血病（AML）-M4]、急性单核细胞白血病（AML—M5）患者的细胞遗传学特征。方法采用骨髓细胞短期培养法，结合R显带技术对100例AML-M4、46例AML-M5与115例MDS患者进行细胞遗传学特征分析。结果有26％（26／100）AML—M。患者发生了克隆性细胞遗传学异常，常见的异常为＋8、t（8；21）、-7；有26％（12／46）AML．M，患者发生了克隆性细胞遗传学异常，常见的异常为＋11；39％（45／115）MDS患者发生了细胞遗传学异常，常见的异常为＋8、亚二倍体、-7。结论对MDS和AML患者进行细胞遗传学特征的分析对于其诊断具有重要的价值。
- 王丽娜叶芳李国霞贾宁何玉梅
- 关键词：骨髓增生异常综合征白血病髓样急性白血病急性细胞遗传学
- 骨髓增生异常综合征患者P15^(INK4B) FHIT基因甲基化的研究被引量：3
- 2016年
- 目的探讨P15^(INK4B)基因和FHIT基因甲基化异常与骨髓增生异常综合征(MDS)发病机制的关系。方法采用甲基化特异聚合酶链反应(MSP)技术和变性高效液相色谱(DHPLC)检测分析50例MDS患者,其中包括低危组3例、中危-1组10例、中危-2组27例和高危组10例骨髓细胞P15^(INK4B)基因与FHIT基因的甲基化情况。结果随着疾病的进展,即由低危组MDS向高危组MDS进展,P15^(INK4B)基因和FHIT基因甲基化阳性率逐渐增高,且P15^(INK4B)基因和FHIT基因甲基化在3组间的差异有统计学意义(P=0.022,P=0.026),其中低危组/中危-1组P15^(INK4B)基因和FHIT基因甲基化阳性率低于高危组,且2组间的差异有统计学意义(P<0.05),而低危组/中危-1组与中危-2组、中危-2组与高危组间差异无统计学意义;2个基因的甲基化没有关联性。结论 P15^(INK4B)基因和FHIT基因甲基化可能参与MDS的发病机制,并与疾病的恶化程度有关。
- 叶芳贾宁李国霞何玉梅王丽娜马瑞霞王宏伟
- 关键词：骨髓增生异常综合征FHIT基因
- 骨髓增生异常综合征的免疫表型特征分析被引量：4
- 2011年
- 目的评价免疫表型在骨髓增生异常综合征（MDS）诊断中的价值。方法采用流式细胞术对27例MDS患者的骨髓细胞进行免疫表型检测。结果随着MDS疾病的进展，cD^＋34细胞比例逐渐升高，分别为：难治性贫血／环形铁粒幼细胞性难治性贫血（RA／RAS）7．43％，难治性贫血伴原始细胞增多（RAEB）36．81％，难治性贫血伴原始细胞增多转化型（RAEB-T）56．45％，3组差异有统计学意义（F=51．197，P=0．000），且各组间差异均有统计学意义（P〈0．05）；髓系抗原CD33、CD13HLA-DR表达逐渐增高，CD14、CD15，抗原表达随着疾病的进展逐渐降低，3组间差异有统计学意义（P〈0．05）；B淋巴细胞表面抗原CD19、CD10的表达随着疾病进展而降低；T淋巴细胞表面抗原CD7表达随着疾病进展而增高，分别为RA／RAS2．63％、RAEB10．79％和RAEB-T11．00％，3组间差异有统计学意义（F=10．439，P=0．001），其中RA／RAS组与RAEB组、RAEB-T组之间差异有统计学意义（P=0．000，P=0．001）。结论检测MDS患者骨髓细胞的免疫表型有助于MDS的诊断、分型和判断预后，从而为治疗提供依据。
- 贾宁叶芳张丽任方刚王宏伟何王梅王丽娜马瑞霞乔振华杨林花
- 关键词：骨髓增生异常综合征免疫表型分型流式细胞术
