谢鑫
- 作品数：88 被引量：120H指数：6
- 供职机构：贵州大学农学院更多>>
- 发文基金：贵州省科技计划项目国家自然科学基金中国烟草总公司科技项目更多>>
- 相关领域：农业科学文化科学生物学环境科学与工程更多>>
- 一种贝莱斯芽孢杆菌GUMHT p116及其应用
- 本发明公开了一种贝莱斯芽孢杆菌GUMHTp116及其应用，属于生物防治技术领域。贝莱斯芽孢杆菌(Bacillusvelezensis)GUMHTp116，保藏编号为CCTCCM2023748。本发明还公开了一种贝莱斯芽孢...
- 丁海霞龙友华吴雪萍李祝谢鑫王炳策
- 基于TaqMan MGB探针的菊花花枯病菌实时荧光PCR检测方法
- 2024年
- 菊花花枯病菌已被列入我国进境植物检疫性有害生物名录。目前,随着真菌分类系统的调整以及“一菌一名”原则的实施,菊花花枯病菌及其近似种分类地位已经发生了重大调整。本研究根据菊花花枯病菌模式菌株与其近似种ITS序列的差异,设计了可特异性检测菊花花枯病菌的引物SL1/SL2和探针Probe-M,建立了菊花花枯病菌的实时荧光PCR检测方法。特异性试验结果表明,供试菌株中仅菊花花枯病菌有阳性扩增,而其他供试菌株及空白对照均无荧光信号增加。灵敏度试验结果表明,在20μL反应体系内,检测灵敏度可达到26 fg/μL DNA。该方法特异性强、灵敏度高、检测速度快,整个检测过程在1.5 h内完成,满足了口岸对菊花花枯病菌快速检疫鉴定的需求。
- 滕少娜孙涛孔德英马冠华何玲谢鑫
- 关键词：ITS序列TAQMAN-MGB探针
- 一种混匀适配装置
- 本发明公开了一种混匀适配装置，用于放置在混匀装置上，所述混匀适配装置包括：适配本体，呈柱体状，在所述适配本体上沿其柱体方向开设有适配孔，所述适配孔用于插装离心管；适配盖体，扣盖于所述适配本体上；把手，设置于所述适配盖体上...
- 谢鑫方远鹏蒋君梅
- 文献传递
- 6种中草药提取物对烟草黑胫病菌的抑制作用被引量：13
- 2011年
- 采用生长速率法测定了A(生物碱类)、B(苷类)、C(挥发油类)、D(糖类)、E(黄酮类)、F(香豆素类)6种中草药提取物对烟草黑胫病菌的抑制效果,结果表明:6种中草药提取物对烟草黑胫病菌均有明显的抑制作用,且随使用剂量的增大而增强。A药和B药分别在使用剂量为5 mL/L和9mL/L时抑制率大于50%,与对照化学药剂72%甲霜锰锌3 000倍液和中生菌素500倍液抑制率无明显差异。C药在使用剂量为80 mL/L时,抑制率达到了70.39%,明显高于对照药剂。D药、E药、F药在使用剂量为80 mL/L、8 mL/L、12.5 mL/L时,抑制率分别达到99.22%、86.64%、79.64%,显著高于对照药剂(P<0.05),其中,D药可完全抑制烟草黑胫病菌的菌丝生长。将6种中草药提取物对烟草黑胫病菌的毒力进行比较,E药的有效抑制中浓度(EC50)最小,为2.65mL/L,其后依次为A药、F药、B药、C药、D药,EC50分别为4.56、4.76、5.99、16.55、17.66 mL/L。6种中草药提取物作为防治烟草黑胫病的抑菌活性物值得进一步研究。
- 张新强桑维钧谢鑫李磊
- 关键词：中草药提取物烟草黑胫病菌
- 一种蛋白细胞超声破碎装置
- 本实用新型公开了一种蛋白细胞超声破碎装置，包括超声破碎箱、离心管、超声探头和超声控制组件，超声控制组件控制超声探头发出超声波以使盛装于离心管内的蛋白细胞破碎，在超声破碎箱内设置有位置固定装置，该位置固定装置包括可升降操作...
- 陈俊谢鑫蒋君梅
- 一种高粱14-3-3蛋白GF14c基因及其重组载体和表达方法
- 本发明公开了一种高粱14‑3‑3蛋白GF14c基因，其其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还公开一种高粱14‑3‑3蛋白GF14c基因编码的蛋白质，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了包含...
- 谢鑫蒋君梅任明见李向阳孙涛
- 文献传递
- 一种茶树热激蛋白CssHSP-6基因的重组载体和表达方法
- 本发明公开了一种茶树热激蛋白CssHSP‑6基因的重组载体，本发明还公开一种茶树热激蛋白CssHSP‑6基因的表达方法。本发明构建了茶树热激蛋白CssHSP‑6基因的原核表达载体，并且针对蛋白表达条件进行一系列的优化，最...
- 谢鑫李向阳蒋君梅任明见
- 文献传递
- 蛋白原核表达技术在本科开放实验中的设计与实践
- 2020年
- 原核表达技术是基因表达技术中开发最早、使用最广泛的经典表达蛋白技术。近年来,原核表达技术在科研和工业领域得到了广泛应用,表达了多种关键蛋白。为在本科教学中推广该技术,以贵州大学本科生开放实验为依托,在实验教学中让学生分组进行蛋白原核表达实验,包括:目的基因PCR(Polymerase Chain Reaction)扩增、重组载体构建、转化表达菌株、蛋白可溶性表达条件筛选(诱导菌株、诱导温度、IPTG浓度)以及重组蛋白Western blot(蛋白免疫印迹)鉴定等步骤。该实验教学提高了学生对原核表达技术原理和实验操作技能的理解和掌握,清晰直观,教学内容丰富,同时训练学生在科研中的能力。
- 谢鑫陈美晴王勇蒋君梅任明见
- 关键词：原核表达实验教学本科教育
- 高粱BR信号转录因子BZR1基因家族的鉴定及激素应答分析
- 2022年
- 为研究高粱转录因子BZR1基因家族的表达特征,以高粱BTx623为材料,通过生物信息学及实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)技术对高粱BZR1基因家族进行鉴定和激素应答分析。结果表明,在高粱基因组中共鉴定到9个BZR1基因家族成员,根据染色体位置命名为SbBZR1-1~SbBZR1-9,其氨基酸序列长度在191~716 aa之间,理论分子量大小在20.99~80.41 kD之间,理论等电点在4.75~10.62之间;系统进化树分析显示,高粱BZR1基因家族与单子叶水稻和玉米的同源性为67%~100%;该家族各个成员之间外显子和内含子的数量差异较大。SbBZR1-3、SbBZR1-4和SbBZR1-9基因在高粱不同器官中的表达具有组织特异性;经200µmol/L脱落酸处理后,SbBZR1-3基因的相对表达量逐渐升高,在9 h时达到最大,而高粱SbBZR1-4和SbBZR1-9基因的表达受到显著抑制;SbBZR1-3和SbBZR1-4基因在1µmol/L油菜素内酯诱导下呈降低-升高-降低的表达趋势,但SbBZR1-9基因的表达受到显著抑制;在1 mmol/Lγ-氨基丁酸和100µmol/L褪黑素处理下,SbBZR1-3、SbBZR1-4及SbBZR1-9基因均显著上调表达;经10µmol/L吲哚乙酸处理后,SbBZR1-3基因呈先升高后降低的表达趋势,SbBZR1-9基因的表达受到显著抑制,SbBZR1-4基因呈升高-降低-升高-降低的表达趋势。表明高粱BZR1基因家族在激素应答过程中具有重要作用。
- 杜巧丽刘均霞陈美晴蒋君梅任明见李向阳姜于兰谢鑫
- 关键词：高粱生物信息学分析
- 一种制作蛋白凝胶的玻璃板干燥架
- 本实用新型公开了一种制作蛋白凝胶的玻璃板干燥架，包括相对间隔设置的第一横杆和第二横杆，在第一横杆内侧间隔设置有若干第一卡块，在第二横杆内侧配套间隔设置有若干第二卡块，在第一横杆和第二横杆的两端之间设置有纵杆，所述若干第一...
- 谢鑫李向阳蒋君梅王勇
- 文献传递
