谢政军
- 作品数：12 被引量：14H指数：3
- 供职机构：成都军区昆明总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 来源于正常健康成人和白血病病人骨髓间充质干细胞的比较研究
- ＜正＞目的骨髓间充质干细胞（Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells,BMSCs）是来源于骨髓的一种非造血干细胞,关于它的研究有已有30多年的历史,而且多是以来源于健康成人的骨髓间充质干细胞为...
- 谢政军尹芳郭天剑郑维扬徐兵林榕徐晓兰周淑芸
- 文献传递
- FC预处理方案异基因外周血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血
- 2008年
- 目的探索氟达拉滨（Flu）＋环磷酰胺（CTX）预处理方案（Fc预处理方案）异基因造血干细胞移植治疗重型再障的可行性。方法9例重型再障患者接受HLA全相合并基因造血干细胞移植。预处理方案采用FC方案：即氟达拉滨（Flu）30mg／m^2，静脉滴注，1／d，d-6-d-2，共5d；环磷酰胺（CTX）50mg／kg，静脉滴注，1／d，d-5-d-2，共4d。环孢素A（CsA）＋骁悉（MMF）联舍方案预防移植物抗宿主病（GVHD）。结果9例患者均成功植入，中性粒细胞≥0．5×10^9／L的时间中位时间为12（10-16）d，PLT≥20×10^9／L的时间中位时间为14（12-19）d。移植后30d检测证实均为供者型完全嵌合状态。1例发生肠道Ⅱ度急性GVHD，1例发生皮肤I度急性GVHD，1例出现慢性GVHD，Ⅱ度以上（含Ⅱ度）急性GVHD总发生率仅为11．1％。中位随访时间39个月，9例患者均无病存活。结论Fc预处理方案植入率高，预处理相关并发症少，无病生存率高，临床疗效好。
- 王三斌胡灯明彭利晖刘林谢政军尹波孙晓娟
- 关键词：干细胞移植环磷酰胺阿糖腺苷贫血
- rAAV-2-hGM-CSF、rAAV-2mGM-CSF转导骨髓间充质干细胞的在体基因表达
- 2008年
- 目的 观察经rAAV-2-hGM-CSF、rAAV-2-mGM-CSF基因转导修饰的骨髓间充质干细胞在体基因表达情况.方法 按预先摸索好的转染条件在体外用rAAV-2-hGM-CSF、rAAV-2-mGM-CSF感染骨髓间充质干细胞后,继续在体外扩增培养12 d,再将被基因修饰的骨髓间充质干细胞通过尾静脉回输到6周龄的裸鼠体内,对照组回输未经基因转导处理的骨髓间充质干细胞,分别于此后的2、4、6、8周处死裸鼠,取其外周血,计数白细胞总数,检测血清中hGM-CSF、mGM-CSF的含量.结果 回输前hGM-CSF、mGM-CSF的分泌水平为36.25、25.14 ng/L,回输后2、4、6、8周裸鼠血清中hGM-CSF的含量分别为23.77、26.32、19.77、15.25 ng/L,mGM-CSF的含量分别为34.96、34.84、35.50、32.93 ng/L,相应时间点对照组裸鼠血清中mGM-CSF的水平分别为17.34、17.44、14.68、16.85 ng/L.rAAV-2-mGM-CSF转导组可使裸鼠体内白细胞计数增加,而rAAV-2-hGM-CSF转导组和对照组裸鼠体内的白细胞计数却无变化.结论 骨髓间充质干细胞可作为一种基因治疗的载体细胞,携带在体外经过基因修饰了的治疗基因在体内发挥其治疗作用.
- 谢政军尹芳周淑芸
- 关键词：间质干细胞基因表达
- HLA单倍体相合外周血造血干细胞移植治疗重型β地中海贫血被引量：5
- 2011年
- 目的探索HLA单倍体相合外周血造血干细胞移植治疗重型β地中海贫血的可行性。方法16例Ⅲ度重型β地中海贫血患儿接受HLA单倍体相合外周血造血干细胞移植。预处理方案：2007年12月前采用A方案，即氟达拉滨（总量150mg／m^2）＋白消安（静脉，总量520mg／m^2）＋环磷酰胺（总量100mg／kg）＋抗胸腺细胞球蛋白（总量10mg／kg）＋全身照射（总量3Gy）；2007年12月后采用B方案，即氟达拉滨（总量240mg／m^2），不进行全身照射，其余同A方案。移植物抗宿主病（GVHD）预防采用环孢素＋甲氨蝶呤＋霉酚酸酯三联方案。结果16例患者中14例（87．5％）成功植活，中性粒细胞≥0．5×10^9／L的时间为移植后第10～17天，中位时间第13天；血小板≥20×10^9／L的时间为移植后第14～20天，中位时间第15天。植活的14例患者移植后第30天检测证实均为供者型完全嵌合状态。2例患者未能植入，其中1例于移植后第52天自体造血恢复。Ⅱ-Ⅳ度急性GVHD4例，其中皮肤Ⅱ度GVHD2例，皮肤Ⅲ度GVHD1例，肠道Ⅳ度急性GVHD1例，广泛型慢性GVHD1例。中位随访时间49个月，14例患者存活，其中13例无病存活。结论HLA单倍体相合外周血造血干细胞移植治疗重型β地中海贫血，可以使多数患者获得长期稳定的植活，对于无全相合供者的患儿而言是一种可行的治疗选择，急慢性GVHD仍是影响长期生存率及生活质量的主要因素。
- 王三斌胡灯明李黎杨跃煌潘兴华刘林彭利晖谢政军尹波梁洋孙晓娟
- 关键词：造血干细胞移植地中海贫血
- 白血病人骨髓间充质干细胞是否是恶性细胞?被引量：1
- 2007年
- 本研究探索白血病人的骨髓间充质干细胞是否也具有白血病恶变特征。分别分离培养急性早幼粒细胞白血病(APL)及慢性髓系白血病(CML)患者的骨髓间充质干细胞并与正常对照比较其形态、生长曲线、细胞表面标志及是否带有白血病细胞的恶性克隆性的基因异常标志。结果表明:白血病患者的骨髓间充质干细胞在细胞生物学特征方面与正常健康人无任何明显差异,未发现白血病患者的骨髓间充质干细胞带有白血病细胞的恶性克隆性基因改变。结论:来源于白血病患者的骨髓间充质干细胞并无相应白血病细胞的克隆性异常,提示可能作为自体移植的辅助治疗和细胞治疗或基因治疗的可供选择的细胞载体。
- 谢政军胡灯明王三斌尹波郑维扬徐兵徐晓兰林榕冯茹周淑芸
- 关键词：骨髓间充质干细胞白血病细胞载体
- 血液肿瘤治疗过程中并发的噬血淋巴组织细胞增生症
- 彭利晖王三斌胡灯明谢政军刘林
- 文献传递
- 大剂量甲氨蝶呤治疗急性淋巴细胞白血病引起Ⅳ度黏膜炎一例报告被引量：1
- 2009年
- 患者，男，6岁。因“头昏、乏力、全身酸痛伴高热半月”于2008年3月13日入院。查体：浅表淋巴结无肿大，胸骨压痛（＋），肝、脾肋下未扪及，余无阳性体征。血常规提示三系减少，骨髓象：原＋幼稚淋巴细胞比例占90％，POX（-），PAS（＋）呈细颗粒状。核型：46 XY【20】。诊断为急性淋巴细胞白血病L2型。评估为标准危险度组。诱导方案BFM2000 ProtocolⅠ，首次诱导后达骨髓形态学CRI，由于家庭经济原因放弃治疗后复发，再次BFM2000 ProtocolⅠ诱导后达骨髓形态学CR2，之后按BFM2000 Protocol M继续巩固治疗，大剂量甲氨蝶呤（HD—MTX），5g／m^2，总量3g，
- 尹波谢政军胡灯明
- FBT预处理方案异基因外周血造血干细胞移植治疗难治／复发急性非淋巴细胞白血病
- 2008年
- 目的探讨以氟达拉滨＋白舒非＋噻替哌作为预处理方案（FBT预处理方案），进行异基因外周血造血干细胞移植治疗难治／复发急性非淋巴细胞白血病的疗效及可行性。方法以FBT方案作为预处理方案，以环孢素A＋骁悉预防移植物抗宿主病（GVHD），对7例难治／复发急性非淋巴细胞白血病患者进行HLA全相合异基因外周血造血干细胞移植。结果中位随访时间31个月，2例复发，5例患者无病存活。结论FBT预处理方案复发率低，毒副作用轻，相关并发症少，患者耐受性好，对于难治／复发急性非淋巴细胞白血病患者而言，是一种值得进一步探讨的临床治疗方案。
- 王三斌胡灯明彭利晖刘林谢政军尹波孙晓娟
- 关键词：造血干细胞移植
- FC预处理方案异基因外周血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血
- 王三斌胡灯明彭利晖刘林孙晓娟梁洋谢政军
- 重型再生障碍性贫血（severeaplasticanemia，SAA）是血液系统常见疾病之一，同胞HLA全相合异基因造血干细胞移植是SAA的最佳治疗手段，可使大部分患者得到治愈。移植排斥是影响移植成功率的主要障碍之一，S...
- 关键词：
- 关键词：外周血干细胞移植重型再生障碍性贫血
- 重组腺相关病毒载体介导的绿色荧光蛋白在急性髓性白血病患者骨髓间充质干细胞中的表达被引量：4
- 2005年
- 目的探讨重组腺相关病毒载体(rAAV-2-eGFP)是否可高效转导入骨髓间充质干细胞(BMSCs).方法从初发的急性髓性白血病(AML)患者骨髓中分离培养出BMSCs,在不同的感染复数(MOI=102,103,104,105,106,107)下用包含增强型绿色荧光蛋白(eGFP)的rAAV-2-eGFP感染BMSCs,寻找最佳的感染条件,并在转染后的不同时间点用倒置荧光显微镜以及流式细胞仪观察其表达情况.结果转染后10～14 d,eGFP在BMSCs中表达,转染效率为0.3%～2%,增加MOI亦不能明显增加转染效率.在MOI=105的条件下转染后观察了61 d,eGFP保持低水平长期稳定表达,在转染后的12～33 d,eGFP阳性的BMSCs从起始时的1.16%下降到(0.5～0.6)%,33～61 d一直维持在这一水平.结论rAAV-2-eGFP和BMSCs可用于体外基因治疗,但极低的转染效率可能是其进一步应用的障碍.
- 谢政军郑维扬徐兵宋兰林易正山尹芳周淑芸
- 关键词：重组腺相关病毒
