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谢建伟

作品数：9 被引量：0H指数：0
供职机构：中山大学更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 6篇吡咯
  • 4篇氮杂
  • 4篇酮类
  • 4篇酮类化合物
  • 4篇配体
  • 4篇微波反应器
  • 4篇金属
  • 4篇金属铜
  • 4篇类化
  • 4篇类化合物
  • 4篇化合物
  • 4篇反应器
  • 4篇芳基
  • 4篇芳基化
  • 3篇肿瘤
  • 2篇药用
  • 2篇治疗肿瘤
  • 2篇室温反应
  • 2篇酸酯
  • 2篇偶联

机构

  • 9篇中山大学

作者

  • 9篇谢建伟
  • 8篇孟飞
  • 8篇朱新海
  • 8篇万一千
  • 6篇汪晨霞
  • 6篇黄漫娜
  • 4篇苏丽
  • 2篇田金英
  • 2篇宋化灿
  • 2篇陈晓光
  • 2篇叶菲
  • 2篇袁洁
  • 2篇王淑东

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 5篇2010
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
吡咯并氮杂卓酮类化合物及其在制备治疗肿瘤的药物中的应用
本发明公开了一种吡咯并氮杂卓酮类化合物及其在制备治疗肿瘤的药物中的应用，旨在提供一类对肿瘤细胞具有抑制作用的，具有式(I)结构的吡咯并氮杂卓酮类化合物及其药用盐。它具有式(I)表示的化合物：<Image file="20...
万一千谢建伟朱新海王淑东袁洁陈晓光苏丽孟飞汪晨霞黄漫娜
吡咯并氮杂卓酮类化合物及其作为蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制剂的应用
本发明公开了一种吡咯并氮杂卓酮类化合物及其作为蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制剂的应用，旨在提供一类具有蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制活性的吡咯并氮杂卓酮类化合物及其在制备治疗II型糖尿病和肥胖症的药物中的应用。它具有式(I)<I...
万一千谢建伟朱新海叶菲田金英苏丽汪晨霞孟飞黄漫娜
吡咯并氮杂卓酮类化合物及其在制备治疗肿瘤的药物中的应用
本发明公开了一种吡咯并氮杂卓酮类化合物及其在制备治疗肿瘤的药物中的应用，旨在提供一类对肿瘤细胞具有抑制作用的，具有式(I)结构的吡咯并氮杂卓酮类化合物及其药用盐。它具有式(I)表示的化合物：<Image file="D2...
万一千谢建伟朱新海王淑东袁洁陈晓光苏丽孟飞汪晨霞黄漫娜
文献传递
以吡咯-2-酰肼类化合物为配体的水相体系中的N-芳基化方法
本发明提供了一种简便、反应条件温和、环境友好、过程经济的水相体系中的N-芳基化方法。以芳基溴代物或碘代物和胺为原料，以水为溶剂，以金属铜或铜的氧化物或一价铜的盐或二价铜的盐为催化剂，使用吡咯-2-酰肼类化合物作为配体产生...
万一千谢建伟朱新海孟飞黄漫娜
文献传递
吡咯并氮杂卓酮类化合物及其作为蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制剂的应用
本发明公开了一种吡咯并氮杂卓酮类化合物及其作为蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制剂的应用，旨在提供一类具有蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制活性的吡咯并氮杂卓酮类化合物及其在制备治疗II型糖尿病和肥胖症的药物中的应用。它具有式(I)<I...
万一千谢建伟朱新海叶菲田金英苏丽汪晨霞孟飞黄漫娜
文献传递
以取代二酰肼为配体的水相体系中的N-芳基化方法
本发明提供了一种简便、反应条件温和、环境友好、过程经济的水相体系中的N-芳基化方法。以芳基卤代物和胺为原料，以水为溶剂，以金属铜或铜的氧化物或一价铜的盐或二价铜的盐为催化剂，使用取代二酰肼类化合物作为配体产生C-N偶联反...
万一千朱新海孟飞汪晨霞谢建伟宋化灿
Aldisin衍生物的合成及生物活性研究
蛋白酪氨酸磷酸酯酶(PTPs)是一超家族酶系，在体内主要负责对磷酸化的蛋白酪氨酸去磷酸化。它与蛋白酪氨酸激酶(PTKs)一起共同调节体内蛋白酪氨酸的磷酸化水平，在细胞信号传导中发挥着重要的作用。　　 蛋白酪氨酸磷酸酯酶...
谢建伟
关键词：磷酸化酶抑制剂抗肿瘤活性构效关系
文献传递
以取代二酰肼为配体的水相体系中的N-芳基化方法
本发明提供了一种简便、反应条件温和、环境友好、过程经济的水相体系中的N-芳基化方法。以芳基卤代物和胺为原料，以水为溶剂，以金属铜或铜的氧化物或一价铜的盐或二价铜的盐为催化剂，使用取代二酰肼类化合物作为配体产生C-N偶联反...
万一千朱新海孟飞汪晨霞谢建伟宋化灿
文献传递
以吡咯-2-酰肼类化合物为配体的水相体系中的N-芳基化方法
本发明提供了一种简便、反应条件温和、环境友好、过程经济的水相体系中的N-芳基化方法。以芳基溴代物或碘代物和胺为原料，以水为溶剂，以金属铜或铜的氧化物或一价铜的盐或二价铜的盐为催化剂，使用吡咯-2-酰肼类化合物作为配体产生...
万一千谢建伟朱新海孟飞黄漫娜
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