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诺明途

作品数:8 被引量:7H指数:2
供职机构:内蒙古大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项转基因生物新品种培育专项国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇绒山羊
  • 2篇山羊
  • 1篇动物
  • 1篇亚细胞
  • 1篇亚细胞定位
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇酸法
  • 1篇锁阳
  • 1篇培养基
  • 1篇转基因
  • 1篇转基因沉默
  • 1篇转基因动物
  • 1篇细胞定位
  • 1篇小分子
  • 1篇小分子化合物
  • 1篇抗氧化
  • 1篇抗氧化活性
  • 1篇活性

机构

  • 4篇内蒙古大学

作者

  • 4篇诺明途
  • 2篇刘东军
  • 2篇梁浩
  • 1篇陈贵林
  • 1篇李宗梅
  • 1篇王潇
  • 1篇李婷
  • 1篇王丽红
  • 1篇张思源
  • 1篇邰大鹏
  • 1篇张静
  • 1篇聂永伟

传媒

  • 1篇华北农学报
  • 1篇基因组学与应...

年份

  • 3篇2016
  • 1篇2010
8 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
锁阳多糖的抗氧化活性研究
锁阳(Cynomrium songaricum Rupr.)全草可入药,含有多糖、儿茶素、多酚和鞣质等成分,锁阳多糖具有延缓衰老、提高机体免疫力、抗应激及抗糖尿病等方面的药理作用。本研究通过水提醇沉法、Sevage法除蛋...
诺明途李宗梅李婷王丽红陈贵林
关键词:苯酚-硫酸法抗氧化活性
文献传递
阿尔巴斯绒山羊iPSCs诱导及培养体系的优化被引量:1
2016年
阿尔巴斯绒山羊多潜能干细胞(giPSCs)在遗传育种方面有重要的应用价值,然而目前还没有完善的giPSCs诱导及培养体系。为了获得稳定的giPSCs诱导及培养体系,根据培养基中添加的血清和小分子化合物的不同,构建了5组不同的培养基体系,分别观察了giPSCs在不同培养基中的生长状态、增殖能力以及重编程效率,并检测了不同组giPSCs的多潜能性,最后分析了不同小分子化合物的组合对giPSCs重编程效率和干细胞标记基因表达的影响。结果发现,血清的添加更适合giPSCs的诱导培养,小分子化合物Vc、VPA和LiCL能有效促进giPSCs的生成和自我更新。这为完善而稳定的绒山羊i PSCs诱导培养体系的建立奠定了基础,并且为阿尔巴斯绒山羊胚胎干细胞的建系提供了试验平台。
邰大鹏乃门塔娜诺明途王潇梁浩刘东军
关键词:阿尔巴斯绒山羊IPSCS小分子化合物
转基因阿尔巴斯白绒山羊外源基因沉默相关研究
转基因沉默(Transgenic Silencing)现象普遍存在于转基因动植物上,因而给转基因动物的培育和应用价值带来了新的难题。目前,学界对转基因沉默现象及其发生机制进行了广泛的研究。从所报道的转基因沉默的例子来看,...
诺明途
关键词:阿尔巴斯白绒山羊转基因动物转基因沉默基因表达
FNDC5真核表达载体的构建及其N-连接糖基化修饰位点的预测
2016年
为构建小鼠FNDC5的真核表达载体p EYFP-N1-FNDC5,预测FNDC5的N-连接糖基化修饰位点。在质粒p EYFP-N1的多克隆位点插入小鼠FNDC5构建真核表达载体p EYFP-N1-FNDC5,用脂质体转染He La细胞。转染48 h后,用免疫印迹法检测融合蛋白的表达,使用激光共聚焦显微镜观察FNDC5融合蛋白的亚细胞定位。利用Net NGlyc 1.0 Server程序,预测FNDC5蛋白N-连接糖基化修饰位点。结果显示:与对照组相比,真核表达载体p EYFP-N1-FNDC5能够表达FNDC5融合蛋白,且FNDC5融合蛋白定位于细胞膜。FNDC5的Ⅲ型纤连蛋白结构域区存在两个N-连接糖基化修饰位点。上述结果表明FNDC5真核表达载体构建及表达成功,FNDC5存在N-连接糖基化修饰位点。
聂永伟戴柏张思源诺明途张静梁浩刘东军
关键词:真核表达载体
共1页<1>
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