许越香
- 作品数：33 被引量：141H指数：7
- 供职机构：复旦大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- “中线恶网”与非何杰金淋巴瘤被引量：6
- 1993年
- “鼻和面部破坏性病变”首先由McBride(1897年)报告。由于对其病变性质不明,故用“坏死性肉芽肿”“致死性肉芽肿”、“恶性肉芽肿”等不同名称来描述这类病变。1969年Kassel等提出,在除外炎症、未分化癌后,认为可包括三个临床病理单元,即“中线恶网”,Wegener肉芽肿及恶性淋巴瘤。1978年WHO将“中线恶网”定义为“
- 许越香张华忠陆其龙项美娣傅慈熹环素兰
- 关键词：坏死性肉芽肿病理
- 结内非霍奇金淋巴瘤微卫星位点BAT-26和BAT-25的分析
- 2004年
- 目的 :通过微卫星位点BAT 2 6和BAT 2 5的分析 ,探讨结内非霍奇金淋巴瘤是否存在微卫星不稳定性。方法 :收集手术活检所得 51例结内非霍奇金淋巴瘤和 9例淋巴结反应性增生的冷冻标本 ,并分离基因组DNA ,通过PCR法扩增微卫星位点BAT 2 6和BAT 2 5,应用全自动DNA测序仪和GeneScan 3 .1软件进行片段分析 ,观察这两个位点重复序列长度的变化。以已知遗传性非息肉病性结直肠癌的高度微卫星不稳病例 10例为阳性对照。结果 :扩增成功的标本均未见BAT 2 6或BAT 2 5位点单碱基重复序列大小异常。结论 :采用结直肠肿瘤中高度敏感的微卫星稳定性检测位点BAT 2 6和BAT 2 5,未发现结内非霍奇金淋巴瘤存在高度微卫星不稳 。
- 平波孙孟红许越香蔡崎张太明陆洪芬施达仁
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤微卫星分析BAT-26
- 恶性淋巴瘤国际新分类中的新类型(一)被引量：10
- 1998年
- 二十年前，病理医师主要依靠光镜来诊断和分类恶性淋巴瘤。一个诊断名称往往不是一个具有特殊临床和病理特征的独立类型，可能包含了形态相似，但细胞起源和生物学行为不同的几种类型和亚型。例如，美国国立癌症研究所推荐使用的工作方案（ＷＦ）中，弥漫性恶性淋巴瘤混合...
- 朱雄增许越香许良中
- 关键词：淋巴肉瘤
- 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤WHO-EORTC皮肤淋巴瘤分类的新概念被引量：4
- 2008年
- 目的:研究皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTL)的临床病理特征、免疫表型、组织起源和预后。方法:按照2005年皮肤淋巴瘤世界卫生组织-欧洲癌症治疗研究组织(WHO-EORTC)新分类分析6例SPTL患者的临床资料,作常规组织病理检查和免疫组化标记,并对6例患者石蜡组织和1例患者冰冻新鲜组织切片进行βF1标记。结果:6例患者中男2例,女4例,中位年龄25.5岁。临床皮损以无痛性皮下结节和(或)斑块为主,少数患者有发热、贫血和脾大。瘤细胞主要限于皮下脂肪组织内,有异形性和核分裂,并见不同程度脂肪坏死和组织细胞吞噬现象。瘤细胞表达βF1、CD3、CD8、TIA-1、GB、LCA和CD45RO,不表达CD4、CD30、CD56、CD20和CD79a。6例SPTL患者平均随访37个月内均获缓解,仅1例在确诊42个月后因并发糖尿病、高血压及心衰而死亡。结论:SPTL是一种起源于αβT淋巴细胞的罕见类型细胞毒性皮肤淋巴瘤,临床病程迁延反复,5年生存率高达80%以上。完整充分的免疫组化标记对SPTL的确诊和分型必不可少。
- 孔蕴毅孔今城沈磊陆洪芬许越香施达仁
- 关键词：T细胞淋巴瘤脂膜炎淋巴瘤分类
- 原发性肾上腺鼻型NK/T细胞淋巴瘤的临床病理特点与免疫学表型被引量：4
- 2003年
- 目的 :探讨肾上腺原发性鼻型NK/T细胞淋巴瘤的临床病理特点和免疫学表型。方法 :分析 2例肾上腺原发性鼻型NK/T细胞淋巴瘤临床、病理特征 ,采用EnVisionTM 进行UCHL 1、CD4 3、CD3、CD5 6、TIA 1和LMP 1等免疫组化标记 ,并进行了IgH和TCRγ基因重排检测。 结果 :2例肿瘤组织形态相近 ,由浸润性生长的小至中等大的多形性瘤细胞构成 ,伴炎性反应、坏死和血管侵犯。免疫表型特征为UCHL 1(+)、CD5 6 (+)和CD3(+)。此外还表达TIA1和LMP1。无IgH和TCRγ克隆性重排。 结论 :原发于肾上腺的鼻型NK/T细胞淋巴瘤罕见 ,形态特征和免疫表型与典型部位的鼻型NK/T细胞淋巴瘤一致 ,认识其可与该部位其他小细胞性肿瘤鉴别值得引起注意。
- 陆洪芬孙孟红王坚盛伟琪许越香施达仁
- 关键词：NK/T细胞鼻型淋巴瘤肾上腺
- 恶性淋巴瘤病理学进展
- 1989年
- 一、关于非何杰金淋巴瘤(NHL) NHL的病理分类分型长期来有争论。1966年Rappaport提出的分类曾被广泛采用。1972年,Lukes及Collines首次按NHL瘤细胞的免疫表型分类,即“免疫功能分类”,将NHL分为T、B、U及组织细胞性,B细胞性又进一步分为滤泡型及弥漫型,并以淋巴细胞不同转化阶段的细胞形态作对照分出相应的亚型。该分类突破了纯形态学分类的界限,使NHL分类研究进入了新的阶段。但鉴于目前要常规应用免疫组化技术仍有不少困难,而单纯从形态学来推测免疫学表型又非完全可靠,故该分类不易被广泛采用。在此阶段。
- 许越香项美娣余心如
- 关键词：恶性淋巴瘤病理学
- 淋巴结反应性增生与淋巴瘤被引量：1
- 1998年
- 当淋巴结受到各种抗原刺激后，可引起淋巴结内的部分或全部细胞成分增生、结构改变及淋巴结肿大。在临床，尤其是在病理形态上可与淋巴瘤混淆而引起误诊。两者的鉴别诊断是淋巴结病理诊断中的一大难题。一、滤泡型反应性增生与淋巴瘤滤泡型反应性增生性病变常见，包括儿童...
- 许越香
- 关键词：淋巴结反应性增生淋巴瘤
- 肠道复合性弥漫性大B细胞淋巴瘤及周围T细胞淋巴瘤临床病理观察被引量：5
- 2008年
- 目的探讨罕见的肠道复合性淋巴瘤的临床病理特征。方法采用形态学、免疫组化及分子遗传学方法对1例肠道复合性弥漫性大B细胞淋巴瘤及周围T细胞淋巴瘤进行临床病理分析并复习文献。结果本例肠道复合性B与T细胞淋巴瘤在形态上有弥漫性大B细胞淋巴瘤和非特殊性周围T细胞淋巴瘤的两种区域,免疫组化CD20和CD3(+),分子遗传学上同时有IgH和TCR基因重排。结论肠道复合性淋巴瘤罕见,诊断需结合形态、免疫表型和分子遗传学特征。
- 水若鸿周晓燕罗国培陆洪芬许越香王懿龄朱雄增
- 关键词：复合性淋巴瘤弥漫性大B细胞淋巴瘤肠道淋巴瘤
- 滤泡性淋巴瘤与反应性淋巴滤泡增生的免疫组化及DNA图像分析研究被引量：6
- 2000年
- 目的 :观察滤泡性淋巴瘤 (FL)与反应性淋巴滤泡增生 (RFH)中滤泡生发中心细胞 (GCCs)核DNA含量、倍体情况以及bcl 2癌基因蛋白、免球蛋白轻链 (IgL)表达情况 ,探讨它们对于二者鉴别诊断的意义。方法 :对 2 1例FL及 2 1例RFH进行bcl 2蛋白、Kappa、Lambda轻链蛋白免疫组化检测及DNA图像细胞分析。结果 :6 1 9%FL中GCCs有bcl 2表达而RFH的GCCs均为bcl 2阴性 (P <0 0 0 5 )。IgL限制性表达仅在 6 / 12中有满意检出。肿瘤性GCCs的DNA含量显著高于正常增生性GCCs(P <0 0 0 1) ,6 6 7%的FL病例为超二倍体而 90 5 %RFH系二倍体或亚二倍体。FL各细胞学分级之间bcl 2表达率及DNA含量有所差异。结论 :DNA定量分析与bcl 2检测两方法有互补作用 ,对于FL与RFH鉴别诊断及预后估计有实用意义 。
- 李小秋许良中许越香盛伟琪陆良勇朱伟萍郑爱华李远芳
- 关键词：滤泡性淋巴瘤DNA图像分析
- 外周T细胞性淋巴瘤22例病理临床及免疫组化观察被引量：2
- 1989年
- T细胞性淋巴瘤在我国约占非何杰金淋巴瘤(NHL)的24.3％～29％。该类肿瘤有多种组织形态及临床表现,至今对T淋巴母细胞性淋巴瘤、蕈样肉芽肿、Sezary氏综合症的病理临床特征已有较全面的认识,而对外周T-NHL的认识尚很不足,在诊断及分类分型上均有不少困难,现将22例外周T-
- 许越香张华忠项美娣陆其龙施达仁夏伟亚郑爱华吴晓珍王家祥范月珍
- 关键词：T细胞淋巴瘤病理免疫
