许江兰
- 作品数：14 被引量：37H指数：3
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- 超声引导下^(125)I粒子植入治疗转移性浅表淋巴结癌16例临床观察被引量：2
- 2017年
- 目的探讨超声引导下^(125)I粒子植入治疗转移性浅表淋巴结癌的疗效及安全性。方法选择2008年9月至2015年12月收治的21例浅表淋巴结转移性癌患者作为研究对象;行超声引导下^(125)I粒子植入治疗。结果植入3个月后复查,全组完全缓解率为37.5%,总有效率75.0%;仅4例患者发生放射性皮肤轻度损伤。结论超声引导下^(125)I粒子植入治疗转移性浅表淋巴结癌安全、有效。
- 许江兰李文奇倪瑞
- 关键词：超声引导125I粒子植入浅表淋巴结转移癌疗效安全性
- 调强放疗联合吉西他滨化疗在Ⅲ期非小细胞肺癌治疗中的疗效分析
- 目的:观察调强放疗联合吉西他滨、顺铂治疗Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及耐受性.方法:选择28例Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者作为研究对象,其中鳞癌20例,腺癌8例,ⅢA期16例,ⅢB期12例;实施调强放疗,患...
- 许江兰刘爱勇房丽君赵紫荣
- 全脑放疗联合立体定向放疗治疗脑转移癌的临床疗效分析
- 目的:评价立体定向放射治疗(SRT)与全脑放射治疗(WBRT)治疗肺癌脑转移的有效性及安全性;方法:选择2009年10月～2012年10月我院收治的非小细胞肺癌脑转移患者61例作为研究对象,男性41例,女性20例,年龄3...
- 许江兰
- 宫颈癌术后调强放疗靶区剂量学研究及危及器官毒性观察
- 目的:比较调强适形放疗(IMRT)、三维适形放疗(3DCRT)和常规放疗(CRT)在宫颈癌术后放疗中靶区和危及器官(OAR)剂量学差异,观察危及器官毒性.方法:94例宫颈癌术后患者分为3组,调强组31例制定IMRT计划并...
- 李珠明崔玉琴刘和平许江兰白小平
- 全脑放疗联合立体定向放疗治疗肺癌脑转移临床疗效分析被引量：7
- 2013年
- 目的:探讨立体定向放射治疗(SRT)与全脑放射治疗(WBRT)治疗肺癌脑转移的疗效及安全性。方法:选择2007年9月至2009年10月收治的71例肺癌脑转移患者作为研究对象,行32～40 Gy/2.0 Gy全颅放疗及24～30 Gy/6～10 Gy X线立体定向放射治疗。结果:放疗后1～3个月复查,全组完全缓解率为57.7%,总有效率85.9%;中位生存时间为10.4个月,1年生存率为57.7%。结论:SRT结合WBRT治疗肺癌脑转移疗效肯定,毒性小,具有临床推广价值。
- 刘和平王媛媛许江兰孔祥虎
- 关键词：肺癌脑转移全脑放疗立体定向放射治疗
- 前列腺癌的放射治疗被引量：1
- 2008年
- 放疗是前列腺癌的重要治疗手段之一，早期前列腺癌放疗可达到根治目的；局部晚期前列腺癌的治疗则采取放疗为主结合内分泌手段的治疗方法；已远处转移的前列腺癌放疗也可取得减轻症状、改善生存质量的目的。文章就前列腺癌放疗方面的相关问题进行综述。
- 许江兰范立
- 关键词：前列腺肿瘤
- 宫颈癌术后调强放疗靶区剂量学研究及危及器官毒性观察被引量：13
- 2011年
- 目的:比较调强适形放疗(IMRT)、三维适形放疗(3DCRT)和常规放疗(CRT)在宫颈癌术后放疗中靶区和危及器官(OAR)剂量学差异,观察危及器官毒性。方法:94例宫颈癌术后患者分为3组,调强组31例制定IMRT计划并进行相应放疗、适形组35例制定3DCRT计划并进行相应放疗,常规组28例制定CRT计划并进行相应放疗。结果:3组放疗计划的适形指数间差异有显著性(P<0.001),其中以调强组计划适形度最佳,适形组次之,而常规组最差;在相同的处方剂量(46 Gy),3组计划的PTV最大受照剂量、平均受照剂量及最小受照剂量间比较无统计学差异(P>0.05)。在45Gy和40 Gy水平,调强组计划中直肠及膀胱的照射体积显著低于适形组和常规组计划(P<0.01)。调强组与适形组、常规组比较,急性和毒副反应明显较少,差异有显著性(P<0.01)。结论:宫颈癌术后调强放疗可以使各个靶区得到足够、均匀的剂量分布,周围危及器官得到较好的保护。
- 李珠明崔玉琴刘和平许江兰白小平
- 关键词：危及器官
- 对比复方丹参注射液减轻放射治疗鼻咽癌毒副反应的临床疗效观察
- [目的]探讨复方丹参注射液静脉滴注用药配合调强适形放射治疗鼻咽癌的疗效和毒副反应。[方法]42例鼻咽癌患者随机分成调强适形放疗联合复方丹参注射液静脉用药治疗组（研究组）和单纯调强适形放疗组（对照组）各21例。两组病例均采...
- 丁力许江兰
- 文献传递
- 量化式专项护理对食管癌放疗中患者生活质量、并发症及放疗效果影响的临床研究
- 目的 探讨量化式专项护理对食管癌患者放疗期间依从性、放疗并发症及放疗疗效的影响;方法 选择2014年1月-2015年4月期间于我院放疗的58例男性食管癌患者作为研究对象;年龄57～87岁;Ⅰ期5例、Ⅱ期19例、Ⅲ期27例...
- 宋春梅许江兰
- 深部热疗联合顺铂增敏同步放疗治疗中晚期宫颈癌的临床研究被引量：11
- 2011年
- 目的：观察深部热疗联合顺铂增敏同步放疗治疗中晚期宫颈癌的疗效及安全性。方法：138例Ⅲ期宫颈癌患者,按就诊顺序随机均分为深部热疗联合顺铂增敏同步放疗组（试验组）和顺铂增敏同步放疗组（对照组）。两组患者均进行根治性放疗;放疗第1 d开始行顺铂化疗,顺铂40 mg/m2,每周1次,共5~6周期。试验组：放化疗方法同对照组,于化疗及腔内放疗当日行盆腹腔深部热疗,每周2次,每次热疗60min,共6周。结果：两组的近期疗效、肿瘤局部控制情况、3年无瘤生存率及局控率间差异有统计学意义（P〈0.05）,但两组3年生存率间差异无统计学意义（P〉0.05）;两组毒副反应比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：深部热疗联合顺铂增敏同步放疗可以提高患者近期疗效及3年无瘤生存率、3年局部控制率,且无严重的并发症,是中晚期宫颈癌治疗中的一种安全有效的模式,具有临床推广价值。
- 许江兰王也任磊
- 关键词：宫颈癌同步放化疗深部热疗疗效
