许永财
- 作品数：12 被引量：41H指数：4
- 供职机构：青海大学农牧学院更多>>
- 发文基金：青海省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 春小麦产量及穗部主要性状的配合力分析被引量：2
- 2007年
- 用选定的8个春小麦亲本进行4×4不完全双列杂交,对所得的F1代的产量等9个性状配合力进行分析。结果表明,各性状的一般配合力效应值与表型值之间都存在极显著正相关;且在16个杂交组合间存在由基因型引起的真实遗传差异,其中,产量、株高、主穗长度、蛋白质含量在杂交组合间的表现差异是加性基因和非加性基因共同作用的结果,有效穗数、单株粒数、单株粒重是由非加性基因决定的。父本组对主穗小穗数的影响较大,母本组对千粒重的影响较大。各性状对产量的影响比较大而且都是正面影响,对蛋白质含量的影响较小,且有负面影响。母本格莱尼、毛娃娃与父本陕西超大穗、青春533的一般配合力综合效应值高,杂交组合互助红×阿勃、毛娃娃×陕西超大穗特殊配合力综合效应值高于其他组合。
- 相吉山许永财马晓岗
- 关键词：春小麦穗部性状配合力
- 青海高原春小麦醇溶蛋白电泳分析
- 1998年
- 采用酸性聚丙烯酸胺凝胶电泳(A—PAGE)法,分析了青海省不同地区同一品种和同一地区不同品种(系)的春小麦籽粒醇溶蛋白电泳图谱.结果表明:不同地区同一品种的电泳图谱一致;同一地区不同品种(系)间的电泳图谱差异显著,并显示出各自独特的谱带组合.证明麦醇溶蛋白的组成完全由遗传决定,不受外界环境条件的影响.
- 梁顺祥许永财王有庆周梅蓉朱惠琴马辉
- 关键词：春小麦麦醇溶蛋白电泳分析
- 春小麦主要农艺性状杂种优势与配合力研究被引量：13
- 2007年
- 用选定的8个春小麦亲本进行4×4不完全双列杂交,对所得的F1代的9个农艺性状的杂种优势进行分析。结果表明,主穗小穗数、单株平均穗粒数和千粒重都具有一定的正向超亲优势,且千粒重的中亲优势和超亲优势都达到最高;其余性状出现正向超亲优势的组合较少,且各组合间的差异比较显著。配合力分析表明,主穗粒数和单株平均穗粒数在组合间不存在真实的遗传差异;主穗长度在杂交组合间的表现差异是加性基因和非加性基因共同作用的结果;株高、有效穗数、单株总粒数和单株粒重是由非加性基因决定的;父本组对株高和主穗小穗数的影响较大,母本组对千粒重的影响较大。
- 许永财相吉山
- 关键词：春小麦农艺性状杂种优势配合力
- 不同来源小麦品种(系)高分子量麦谷蛋白亚基分析被引量：3
- 2006年
- 用十二烷基硫酸钠—聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)对青海省不同来源114个小麦品种(系)品质得分、高分子量麦谷蛋白亚基构成、等位基因不同亚基变异及出现频率进行了分析。结果表明:小麦品种(系)间高分子量麦谷蛋白亚基组成存在一定差异,国外引进品种和当地培育品系亚基组成多于其他品种,而当地培育品系的分布最均匀;在A1位点上N亚基出现的频率最高,在D1位点上2+12亚基出现的频率最高;共有25种亚基组合,国外引进的小麦品种和当地培育的小麦品系亚基组合类型明显多于其他品种,(N,7+8,2+12)组合的出现频率最高;品质平均得分当地培育品系最高(6.40)。
- 许永财相吉山
- 关键词：小麦品种(系)高分子量麦谷蛋白亚基电泳
- 春小麦品种(系)高分子量麦谷蛋白亚基分析被引量：8
- 2006年
- 用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)对58个春小麦品种(系)麦谷蛋白高分子量(HMW)亚基构成、等位基因不同亚基变异及出现频率进行了系统分析,并计算了品质得分。结果表明:高分子量麦谷蛋白亚基变异较大,其中在Glu-A1位点上出现了3个等位基因,N(74.1%)>1(17.2%)>2(8.6%);在Glu-B1位点上出现了6个等位基因,7+8、7+9(36.2%)>14+15、17+18(8.6%)>7、6+8(5.2%);在Glu-D1位点上出现了5个等位基因,2+12(87.9%)>5+10(5.2%)>2+10、3+12、4+12(1.7%)。共出现了19种高分子量麦谷蛋白亚基组合,其中以(N,7+9,2+12)和(N,7+8,2+12)组合居多,并发现了部分罕见的变异类型,如2+10,3+12,4+12。品质平均得分6.03分,且品质得分综合表现了高分子麦谷蛋白亚基的个数和优质亚基所占的比例。
- 许永财相吉山
- 关键词：春小麦品种(系)电泳
- 青海小麦高分子量麦谷蛋白亚基遗传规律探讨被引量：2
- 2006年
- 用十二烷基硫酸钠—聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS—PAGE)对16个不同杂交组合F1代的HMW-GS进行分析,结果表明:F1的高分子量麦谷蛋白亚基组合是双亲亚基的重新组合,且表现出很强的倾母性;F1的品质得分是双亲共同作用的结果,且母本的贡献更大。
- 相吉山许永财
- 关键词：小麦电泳
- 蚕豆五品种染色体C带带型分析被引量：4
- 1995年
- 本文采用ＢＳＧ法，对不同地域的五个蚕豆品种进行了染色体Ｃ带显示，分析了它们的Ｃ带带型。结果表明：这五个品种具有类似的基本带型，同时也存在不同程度的差异。为蚕豆品种鉴定和杂种后代鉴别提供了参考依据。分析了五个品种间的亲缘关系。认为染色体Ｃ带技术在作物育种学和细胞遗传学等方面都有一定的应用价值。
- 梁顺祥许永财
- 关键词：染色体C带带型
- 用种子醇溶蛋白电泳技术鉴定外源DNA导入春小麦变异后代被引量：3
- 1998年
- 采用醇溶蛋白聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对外源DNA导入技术选育的春小麦变异株系的单株及其受体种子的分析结果:小麦各变异后代电泳谱带在15～19条之间变动,受体谱带为16条.多数谱带与受体相似,也出现了受体所没有的新谱带.各后代的谱带着色深度、谱带宽度均存在显著差异,其差异的出现与外源DNA导入有关.同时说明,种子醇溶蛋白电泳技术可用于外源遗传物质导入小麦变异后代的鉴定.
- 许永财梁顺祥迟德钊黄居茂
- 关键词：春小麦醇溶蛋白外源DNA导入电泳变异后代
- 青海高原春小麦过氧化物酶同工酶分析被引量：2
- 1997年
- 本文报导了用聚丙烯酞胺凝胶垂直平板电泳法，分析青海省同一地区不同品种（系）和不同地区同一品种（系）春小麦的过氧化物酶（ＰＯＤ）同工酶，发现同一地区不同品种（系）的春小麦的过氧化物酶同工酶谱差异显著，并具有自己的特征谱带；不同地区同品种春小麦的酶谱基本相似。说明遗传物质的组成是决定过氧化物酶同工酶的基础，它的表达基本不受地理环境和栽培技术的影响，故该技术可作为品种鉴定的生化依据之一。
- 周梅蓉梁顺祥许永财马辉朱惠琴
- 关键词：春小麦同工酶过氧化物酶
- 春小麦外源DNA两次导入和导入后杂交及其后代醇溶蛋白电泳分析被引量：2
- 1998年
- 本文采用A－PAGE方法，对外源DNA导入两次的四个后代变异系、一个后代变异株系的六个单株和导入后代间杂交的四个后代变异系进行了醇溶蛋白电泳分析。结果表明：1．外源DNA两次导入进一步强化了变异；2．A－PAGE方法不仅可用于验证外源DNA导入的变异后代，而且可检测后代变异系的遗传稳定性；3．使外源DNA导入后的变异后代间再进行杂交，能够丰富变异类型。而且导入技术与杂交方法的结合，可以互相补充，对作物育种具有重要意义。
- 梁顺祥许永财迟德钊黄居茂
- 关键词：春小麦外源DNA导入杂交醇溶蛋白
