许恒飞
- 作品数：4 被引量：17H指数：2
- 供职机构：河北大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：河北省生物工程重点学科资助河北省教育厅高等学校自然科学研究项目河北省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：生物学理学轻工技术与工程农业科学更多>>
- 胀果甘草细胞培养及查尔酮合成酶基因的cDNA克隆
- 甘草是中国常用的中药,是重要的药用植物。除药用价值外,甘草在食品、饮料、卷烟、化妆品等工业中也广泛使用。近年来,由于人们破坏性地对野生甘草采挖,使野生植物几乎灭绝。故开展甘草组织培养工作,尤其是大规模悬浮培养具有重要意义...
- 许恒飞
- 关键词：胀果甘草细胞悬浮培养查尔酮合成酶CDNA克隆
- 文献传递
- HPLC法测定胀果甘草中甘草酸含量被引量：3
- 2008年
- 目的:建立HPLC法测定胀果甘草中甘草酸的含量。方法:以C18柱(4.6mm×25cm,5μm)为分析柱,乙腈-0.5%乙酸(V/V=40/60)为流动相,紫外检测波长为254nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:甘草酸在0.01～1.0mg/ml范围内呈现良好的线性关系,线性方程为Y=15438.66948+5155.93741X,相关系数为r=0.9999回收率为99.99%。结论:高效液相色谱法是一种准确,快速检测胀果甘草中甘草酸含量的方法。
- 许恒飞梁玉玲张利
- 关键词：甘草酸超声波提取高效液相色谱法
- 胀果甘草查尔酮合成酶基因cDNA的克隆及序列分析被引量：2
- 2010年
- 为进一步利用基因工程手段调控甘草黄酮的合成,通过反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法,从胀果甘草愈伤组织中克隆查尔酮合成酶(chalcone synthase,CHS)基因的cDNA,运用DNAMAN软件对序列进行分析,运用PHYLIP 3.67软件绘制系统进化树.克隆得到的基因片段全长为1 170 bp,包含1个完整的开放阅读框架(ORF),编码1个由389个氨基酸残基组成的多肽.该基因片段与紫花苜蓿、大豆、豌豆等几种豆科植物的CHS核苷酸同源率高达80%以上,氨基酸同源率高达90%以上.表明克隆得到了胀果甘草chs基因cDNA,序列提交GenBank注册,序列号为EU706287.
- 梁玉玲姚红宝曲占良许恒飞
- 关键词：胀果甘草查尔酮合成酶CDNA
- 胀果甘草细胞的悬浮培养被引量：10
- 2008年
- 切取胀果甘草(Glycyrrhiza inflate)无菌苗的子叶、下胚轴和根段外植体进行愈伤组织的诱导和悬浮细胞培养,建立了胀果甘草细胞悬浮培养体系,测定了悬浮培养细胞的生长曲线,并且研究了接种量、条件培养和激素组合对胀果甘草悬浮细胞生长的影响.结果表明子叶来源的愈伤组织最适合作为胀果甘草细胞悬浮培养的起始培养物;悬浮培养的最佳接种量为35 g/L;条件培养基的最佳用量为总培养体积的1/3;最适合胀果甘草悬浮细胞生长的培养基是附加了NAA 1.0 mg/L+KT 0.5 mg/L激素组合的MS培养基.
- 张丽平梁玉玲许恒飞
- 关键词：胀果甘草愈伤组织细胞悬浮培养
