覃芳芸
- 作品数：31 被引量：82H指数：6
- 供职机构：广西动物疫病预防控制中心更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区科技攻关计划广西省自然科学基金广西科技创新能力与条件建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学环境科学与工程更多>>
- 猪链球菌9型cps9G基因的克隆与序列分析被引量：11
- 2009年
- 根据GenBank中猪链球菌9型（SS9）基因的核酸序列，设计一对引物，采用PCR方法从确诊为猪链球菌的阳性样品中扩增cps9G基因片段，将其克隆到pMD18-T载体上，转化DH5a感受态细胞，提取重组质粒pMD18T-cps9G，经PCR和酶切鉴定后测序，并与GenBank上SS9相应序列进行同源性分析。结果表明，经PCR扩增，鉴定为SS9的有8株。序列分析发现，8株SS9的cps9G片段的核苷酸序列较稳定，该基因片段长度均为562bp，彼此间的核苷酸同源性达96．8％～99．8％，亲缘关系密切；与GenBank上已发表的SS9参考毒株的同源性介于96．0％～98．6％。
- 付薇陈进喜覃芳芸王常伟熊毅陈汉忠刘棋
- 关键词：猪链球菌9型克隆
- 基因缺失鉴别ELISA试验在种猪场控制与净化猪伪狂犬病的应用被引量：1
- 2007年
- 猪伪狂犬病是由伪狂犬病毒（PRV）引起的一种急性、高度接触性传染病，以发热、奇痒及脑脊髓炎为主要症状。该病毒可引起各种家畜及野生动物发病，猪是该病原的传播者和自然宿主，临床表现为母猪流产、死产、产弱仔猪等繁殖障碍症状，新生仔猪发热、出现神经症状、死亡率较高。近年来，随着猪伪狂犬病疫苗特别是基因缺失疫苗的使用，猪伪狂犬病的发病率与死亡率大大减少，但目前该病仍然是威胁广西壮族自治区养猪业发展的重要疫病。2005～2006年我们应用gpI基因缺失鉴别ELISA试验对广西4个种猪场进行了猪伪狂犬病的检测，并清除带毒猪，做了控制与净化猪伪狂犬病的试验，达到了预期的净化效果。现报告如下。
- 覃芳芸黄夏陆文俊胡杰磨龙春黄胜斌赵国明
- 关键词：ELISA试验基因缺失疫苗猪伪狂犬病种猪场
- 临床健康猪群猪链球菌2型带菌率流行情况调查被引量：5
- 2010年
- 为了解钦州市临床健康猪群中猪链球菌2型的流行情况,采用PCR方法对采集的病料进行检测分析。374份样品的PCR检测结果显示,链球菌、猪链球菌、猪链球菌2型的带菌率分别为81.8%、48.9%、2.9%,表明钦州市健康猪中猪链球菌带菌率高,但猪链球菌2型带菌率较低。
- 郑彦梓陈进喜翟成兵覃明强黄梅黄稳妃王中华覃芳芸熊毅彭定兵
- 关键词：猪链球菌2型流行病学调查扁桃体
- 广西暴发中低毒力禽流感情况报告
- 1999年11月至2000年2月,广西各地暴发流行一种以呼吸道症状为主的鸡病,经病原分离,分离到4株禽流感病毒,再经琼脂扩散试验、血凝抑制试验、血凝素和神经氨酸酶亚型分析,证实为H9N2亚型禽流感病毒。
- 韦婷胡杰兰彬陆文俊苏凯覃芳芸
- 关键词：禽流感H9N2肉鸡
- 文献传递
- 猪链球菌2型毒力因子多重PCR检测方法的建立与应用被引量：4
- 2007年
- 猪链球菌2型是一种重要的人兽共患传染病，该病已成为严重影响各国养猪业发展的一种重要疫病，同时也是公共卫生防疫的重点。不同猪链球菌2型菌株的致病力不同，可分为高致病性毒株、低致病性毒株、不致病性毒株3种，这种致病力差异与各菌株的毒力因子直接相关，猪链球菌的毒力因子较为复杂，已知的毒力因子有溶菌酶释放蛋白（MRP）、细胞外蛋白因子（EF）、溶血素（SLY）、荚膜多糖（CPS）、
- 熊毅覃芳芸白昀朱伟覃伦郭建刚李华明刘棋
- 关键词：猪链球菌2型毒力因子人兽共患传染病溶菌酶释放蛋白高致病性
- 广西猪链球菌2型毒力因子CPS基因的克隆测序与同源性分析
- 2014年
- 本试验通过PCR方法对17株广西猪源猪链球菌2型（SS2）荚膜多糖（CPS）基因cps2J片段进行了扩增、克隆测序，同源性分析结果表明，17株广西SS2的cps2J基因核苷酸和氨基酸的同源性分别在91.9%～99.8%和89.1%～99.7%；菌株可以分为Ⅰ群和Ⅱ群，包括5株发病猪源菌株的16株菌均分在Ⅰ群，Ⅱ群只有GXWX193株。Ⅰ群菌株的CPS基因核苷酸和氨基酸的同源性分别在96.8%～99.8%和94.6%～99.7%，与参考菌（荷兰Netherland、猪源菌株江苏ZYS8和四川SC17、人源菌株江苏98015）的核苷酸和氨基酸的同源性分别在96.4%～99.9%和94.1%～100%。Ⅱ群菌株与参考菌株的核苷酸和氨基酸同源性分别在91.3%～92.4%和89.1%～91.0%。17株广西猪源SS2菌株的cps2J基因序列变异程度小。
- 覃芳芸白昀冯淑萍胡丽萍马琳杨荣熊毅
- 关键词：猪链球菌2型克隆测序同源性分析
- 猪链球菌2型多重PCR检测方法的建立及应用被引量：10
- 2007年
- 设计3对引物,分别扩增链球菌属特异性gdh、猪链球菌种特异性16S rRNA和猪链球菌2型特异性cps2J等基因,目的片段大小分别为725bp、523bp和387bp。利用合成的3对引物并通过对反应条件与反应体系的优化建立了多重PCR。应用该多重PCR检测了分离到的链球菌1105株,检出猪链球菌667株,猪链球菌2型33株。研究结果表明,该方法特异性高、敏感性强,可广泛应用于猪链球菌病的快速诊断及流行病学调查。
- 覃芳芸熊毅盛宇明白昀覃伦朱伟李华明潘杰龙剑明陈磊刘棋
- 关键词：猪链球菌2型三重PCR
- 猪链球菌1型的分离与鉴定
- 2007年
- 覃芳芸陈磊潘杰熊毅白昀朱伟郭建刚李华明刘棋
- 关键词：猪链球菌2型生物鉴定猪链球菌病血清型膜抗原
- 猪脑心肌炎病毒感染对iNOS mRNA转录水平的影响
- 探讨iNOS在猪脑心肌炎病毒(EMCV)致病机制中的作用,将猪源EMCV GXLC株人工感染小鼠、仔猪,观察临床症状和病理变化,检测心、脑组织中iNOS mRNA转录水平.结果,小鼠和仔猪感染EMCV后均出现明显的临床症...
- 施开创覃芳芸陆文俊屈素洁黄胜斌李军
- 关键词：诱导型一氧化氮合酶信使核糖核酸基因转录
- 猪脑心肌炎病毒TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法的建立及应用被引量：12
- 2011年
- 为了建立猪脑心肌炎病毒(EMCV)的检测方法,根据GenBank中EMCV 3D基因的保守序列设计并合成1对引物和1条TaqMan探针,经过反应条件的优化,建立了该病毒的TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法。该方法线性关系好,以重组质粒标准品构建的标准曲线的相关系数达到0.998;敏感性高,检测下限为10copies/μL,比普通PCR敏感100倍;特异性强,只有EMCV呈阳性,而与猪口蹄疫病毒、猪瘟病毒、猪生殖与呼吸综合征病毒、猪伪狂犬病病毒、猪细小病毒、BHK-21正常细胞均无交叉反应;重复性好,组内与组间的变异系数均小于1.5%。应用所建立的检测方法,对猪源EMCV GXLC株人工感染小鼠的脑、心、脾中的病毒载量进行了检测,同时对临床采集的153份可疑病料进行了检测。结果表明,本研究建立的TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法灵敏度高、特异性强、重复性好,可以用于EMCV的检测及定量分析。
- 施开创陈宏备覃芳芸李向涛胡杰郑喜邦李军
- 关键词：脑心肌炎病毒TAQMAN探针
