裴笑月
- 作品数:16 被引量:41H指数:4
- 供职机构:大连大学附属新华医院更多>>
- 发文基金:大连市科技计划项目更多>>
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- XRCC1基因在大肠癌组织中表达的临床病理意义
- 2010年
- 目的探讨大肠癌XRCCl基因表达的临床病理意义。方法免疫组织化学法检测107例大肠癌、25例癌旁黏膜与36例正常大肠黏膜的XRCCl表达,分析其与临床病理特征的关系。结果XRCCl在大肠癌和癌旁黏膜的阳性表达率分别为87.9%(94/107)和84.0%(21/25),均明显高于正常大肠黏膜[27.8%(10/36)](P=0.000,P=0.000);大肠癌中,XRCCl的阳性表达率在低分化组为44.4%(4/9),明显低于中分化组和高分化组的94.8%(50/58)(P=0.000)和87.5%(35/40)(P=0.015);XRCCl表达与患者性别、年龄、肿瘤发生部位、浸润深度及淋巴转移均无明显相关关系(P〉0.05)。结论监测XRCCl表达可能有助于大肠癌的诊断。
- 冯璐胡波李梅王朝晖裴笑月吕申
- 关键词:肠肿瘤免疫组织化学
- MGMT在结直肠癌中表达的临床病理意义被引量:4
- 2008年
- 目的:探讨大肠癌MGMT表达的临床病理意义。方法:采用免疫组织化学法检测139例大肠癌组织及48例正常大肠组织中的MGMT表达,分析其与临床病理参数的相关性。结果:MGMT在大肠癌组织中的阳性表达率为75.5%(105/139),明显高于正常大肠组织的12.5%(6/48)(P=0.000);大肠癌组织中,MG-MT的阳性表达率在浸润达浆膜组为82.0%(82/100),明显高于未达浆膜组的58.9%(23/39)(P=0.005);在低分化组为33.3%(9/27),明显低于高分化组和中分化组的78.1%(32/41)和90.0%(64/71)(P=0.000);但与患者性别、年龄、肿瘤发生部位、淋巴转移及Dukes分期均无明显相关性(P均>0.05)。结论:监控MGMT表达可有助于大肠癌的诊断和预后判断。
- 裴笑月李梅邵志翔王朝晖冯璐吕申
- 关键词:大肠癌MGMT免疫组化
- DNA修复基因在大肠癌中的表达及与c-erbB-2、突变型P53相互致癌机制的研究
- 目的:
大肠癌是一种严重威胁人类生命健康的疾病,其发病率和病死率在世界范围内都有明显增高的趋势。DNA修复系统是由一组能够修复不同基因损伤的DNA修复蛋白构成,它可以根据不同的需要或修复或切除因不同原因造成的损...
- 裴笑月
- 关键词:大肠癌致癌机制DNA修复蛋白
- 文献传递
- 尿中5种修饰核苷用于肺癌高危人群筛查分子标志物的可行性研究被引量:6
- 2010年
- 目的:探讨尿中5种修饰核苷Pseu,m1A,m1I,m1G及m2G作为肺癌诊断分子标志的可能性。方法:应用高效液相色谱在线系统分别检测肺癌患者55例(其中包括肺鳞癌18例,肺腺癌23例与小细胞肺癌14例)与正常人30例尿中Pseu,m1A,m1I,m1G及m2G五种核苷,同时应用液相色谱法检测尿中肌酐,以两者比值表示核苷浓度;分析其与肺癌发生、病理分型及肿瘤分期之间的关系。结果:肺癌患者尿中Pseu,m1A,m1I,m1G及m2G浓度均显著高于正常人(P值均<0.01)。小细胞癌组m1I浓度显著高于腺癌组(P=0.045);m1A、m1I和Pseu3者联合检测对肺癌诊断的敏感性与4-5种联合检测相同,并且显著高于m1A单项检测(P=0.037)。结论:尿中Pseu,m1A,m1I,m1G及m2G可能成为肺癌诊断的分子标志物,也可能有助于肺癌病理分型。
- 冯璐李梅裴笑月王文昭许国旺吕申
- 关键词:肺癌修饰核苷高效液相色谱
- 不同组织学类型结直肠腺癌的临床病理和免疫组织化学特征被引量:7
- 2020年
- 目的:探讨不同组织学类型结直肠腺癌的临床病理及免疫组织化学特征。方法:收集临床资料完善的结直肠腺癌292例,免疫组织化学SP法检测所有肿瘤组织中突变型p53、错配修复蛋白及EGFR蛋白的表达,统计分析所有病例的临床病理参数及3种蛋白质的表达意义。结果:292例结直肠腺癌中,伴微乳头状结构的腺癌11例,黏液腺癌19例,管状腺癌262例。临床病理特征上,伴微乳头状结构腺癌的脉管侵犯程度显著高于管状腺癌和黏液腺癌(P<0.05)。伴微乳头状结构腺癌的神经侵犯程度及淋巴结转移率均显著高于管状腺癌(P<0.05)。伴微乳头状结构腺癌的III期比例显著多于管状腺癌(P<0.05)。伴微乳头状结构腺癌和管状腺癌在直肠部位的比例显著多于黏液腺癌(P<0.05)。管状腺癌的发生年龄显著高于黏液腺癌(P<0.05)。免疫组织化学特征上,突变型p53在伴微乳头状结构腺癌及管状腺癌表达的阳性率均显著高于黏液腺癌(P<0.05)。EGFR蛋白在管状腺癌表达的阳性率显著高于黏液腺癌(P<0.05)。错配修复蛋白的阳性表达与3种结直肠癌类型均无明显相关性(P>0.05)。结论:不同亚型结直肠腺癌中存在肿瘤的异质性,正确识别结直肠腺癌的组织学类型有助于肿瘤个体化治疗及预后的评估。
- 裴笑月胡波吕玲李晓慧
- 关键词:结直肠腺癌管状腺癌黏液腺癌
- 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤11例临床病理观察
- 2016年
- 目的探讨皮下脂膜炎样TN胞淋巴瘤(SPTCL)的临床病理特征。方法收集临床资料完善的11例SPTCL,分析其临床特点、病理组织学、免疫表型及治疗与预后。结果11例患者中,男女比例为1.2:1;平均年龄46岁;首发症状均为皮下结节伴发热及乳酸脱氢酶升高;伴有噬血细胞综合征4例、肝脾肿大6例、全身紫癜1例;中位生存时间7个月。结论皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤是一型少见的皮肤外周T细胞淋巴瘤,诊断需要依赖病理组织学、免疫组化、基因重排等检测方法,进行综合分析。
- 裴笑月胡波吕玲孙海姣
- 关键词:淋巴瘤皮肤T细胞
- 胃转移性恶性黑色素瘤1例被引量:11
- 2010年
- 目的:探讨胃转移性恶性黑色素瘤的临床病理特征、鉴别诊断及治疗与预后.方法:报道1例胃转移性恶性黑色素瘤,取胃活检经HE染色及免疫组织化学染色诊断.并复习国内外相关文献.结果:活检组织切片光镜下见胃黏膜固有层弥漫浸润的小细胞,部分呈巢状排列,细胞胞质较丰富,核偏位,核仁大而明显,仅少部分细胞的胞质内可见黑色素颗粒.免疫组织化学染色显示vimentin(+),S-100(+),HMB45(+),AE1/AE3(-).病理诊断为胃(底、体交界)恶性黑色素瘤,结合病史考虑为转移性.结论:恶性黑色素瘤转移到胃时没有典型临床表现,若出现与原发肿瘤不相关的症状,要高度怀疑转移.主要与胃原发性肿瘤鉴别.预后差.对远处转移的最初部位为胃的患者,进行根治性手术能有效缓解症状,并可能对延长生存期有帮助.
- 孙静阳胡波于晶功裴笑月
- 关键词:黑色素瘤肿瘤转移
- 肺纤毛黏液结节性乳头状肿瘤的临床病理特征被引量:2
- 2020年
- 目的:探讨肺纤毛黏液结节性乳头状肿瘤(ciliated muconodular papillary tumor,CMPT)的临床病理特征。方法:选取2017年1月至2018年12月大连大学附属新华医院及大连医科大学附属第一医院收治的8例临床资料完整的CMPT,分析其临床特征、病理组织学特点、免疫表型、分子病理及鉴别诊断。结果:8例患者中,男女比例为1∶7,平均年龄63.5岁,无优势性别及发病部位。首发症状均为体检发现肺占位,影像学表现为磨玻璃影(GGO)。组织学上肿瘤由纤毛细胞、基底细胞及黏液细胞组成,可见黏液湖形成及乳头状结构。免疫组化显示纤毛柱状细胞和黏液细胞细胞角蛋白(CK7)(+),甲状腺转录因子(TTF-1)(+),NapsinA(+或-);基底细胞P63(+)、P40(+)、CK5/6(+);肿瘤细胞多数弱表达表皮生长因子受体(EGFR)(+),6例中有1例EGFR 19号外显子缺失(1/6,17%)。黏液染色阿利新蓝-过碘酸雪夫(AB-PAS)(+),弹力纤维染色显示肺泡弹性框架结构缺失或破坏。治疗方法均为手术切除,术后无复发转移。结论:CMPT是一种罕见的良性肿瘤,易误诊为黏液腺癌,通过正确识别纤毛细胞和基底细胞的连续性表达,可降低该病的误诊率。
- 裴笑月冯璐胡波李晓慧
- 关键词:纤毛细胞乳头状肿瘤
- Mena蛋白在大肠癌及癌旁组织、息肉、淋巴结等中的表达及意义
- 2019年
- 目的观察Mena蛋白在大肠癌及癌旁组织、息肉(腺瘤)、正常淋巴结及转移淋巴结中的表达,探讨其临床意义。方法免疫组化染色检测大肠癌及癌旁组织、息肉(腺瘤)、正常淋巴结及转移淋巴结各20例中Mena蛋白的表达,观察Mena蛋白与分化程度、组织分型及肿瘤标志物的关系,并分析其临床意义。结果大肠癌组织中的Mena蛋白表达最高,其他依次为转移淋巴结、息肉(腺瘤)及癌旁组织,正常淋巴结中不表达;Mena蛋白表达与分化程度、组织分型及肿瘤标志物有关,与年龄、性别及部位无关。结论大肠癌中的Mena过表达,组织学类型及侵袭转移与其表达密切相关。
- 孙威裴笑月马帅贾翼于剑
- 关键词:大肠癌癌旁组织息肉淋巴结
- MGMT表达缺失在胃癌发生中的作用
- 2007年
- [目的]探讨DNA直接修复蛋白MGMT表达缺失在胃癌发生中的作用和意义。[方法]免疫组织化学方法检测66例胃癌、34例胃炎(慢性浅表性胃炎25例,慢性萎缩性胃炎9例)标本MGMT表达。[结果]MGMT表达率在慢性浅表性胃炎黏膜(CS)、慢性萎缩性胃炎黏膜(CA)和胃癌(GC)组分别为48.0%(12/25)、33.3%(3/9)和19.7%(13/66)(CS v.s.CA,P=0.697;CA v.s.GC,P=0.392;CS v.s.GC,P=0.007)。胃癌组,MGMT表达与患者性别、年龄、胃癌分化程度及HP感染间均无显著相关关系;胃炎组,HP感染与MGMT表达显著正相关(r=0.408,P=0.017)。[结论]MGMT表达缺失引起的胃黏膜细胞DNA损伤修复障碍可能是胃癌发生的原因之一。
- 李梅孙文广冯璐裴笑月吕申
- 关键词:胃癌MGMTHP