薛澄
- 作品数：39 被引量：54H指数：4
- 供职机构：第二军医大学长征医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市浦江人才计划项目中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术生物学更多>>
- 一种尾骨骨折治疗座椅
- 本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体是一种尾骨骨折治疗座椅，包括椅背、椅面及椅腿，所述的椅面上垂直贯穿设有开口，所述椅腿上安装支架，该支架上设有红外理疗灯，所述的红外理疗灯与开口位置相对应。本实用新型的有益效果是，所述红...
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- 文献传递
- 慢性肾衰竭小鼠模型的建立及生物学特征被引量：1
- 2014年
- 目的:通过制备小鼠慢性肾衰竭(CRF)模型,观察小鼠的生物学特征,有助于研究CRF的发病机制,预防终末期肾病的发生。方法:30只6～8周龄C57雄性小鼠适应性饲养1周后,5/6肾切除法(5/6 NX)切除模型组左肾上下极,1周后切除右肾,6周后处死。动态观察小鼠一般情况、血清常规和生化指标、测量体重和血压变化,检测肾脏组织病理学的变化。结果:与假手术组和正常对照组相比,模型组小鼠6周后出现体重减低、血清高尿素氮、高肌酐、高磷、贫血、血压升高和尿量增多(均P<0.05)。肾脏病理发现残肾单位代偿性肥大,系膜基质增生,胶原沉积增多。结论:5/6 NX是理想的CRF小鼠模型制作方法,CRF小鼠具有营养不良,高血压和钙磷代谢紊乱等特征。
- 薛澄周晨辰王冬梅戴兵梅长林
- 关键词：动物模型慢性肾衰竭慢性肾脏病
- 常染色体显性多囊肾病遗传因素对疾病进展的影响及治疗策略的荟萃分析
- 研究目的：常染色体显性多囊肾病（ADPKD）是最常见的单基因遗传性肾病。主要表现为肾脏多发囊肿的不断生长，常在患者50岁左右缓慢进展至终末期肾病(ESRD)。本研究旨在分析：1、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因多态性对...
- 薛澄
- 关键词：多囊肾病常染色体显性MTOR抑制剂肾切除术
- 文献传递
- 常染色体显性遗传多囊肾病中JAK2-STAT3通路对补体因子B表达的调控作用
- 目的 探讨常染色体显性遗传多囊肾病(ADPKD)中 JAK2-STAT3 通路对补体因子B(CFB)表达的调控作用.方法 收集 ADPKD 患者肾脏切除术后的肾组织标本,以肾癌根治术患者肾脏切除标本的正常肾脏组织为对照;...
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- 成纤维细胞生长因子23与慢性肾脏病患者心血管疾病的关系被引量：3
- 2013年
- 心血管疾病是慢性肾脏病(CKD)患者最常见的致死原因。成纤维细胞生长因子23(FGF23)在CKD患者中明显升高,且与左心室肥厚和心血管事件发生率密切相关。其机制包括FGF23激活肾素-血管紧张素-醛固酮系统和非klotho依赖左心室肥厚等。目前针对降低FGF23干预性治疗尚无定论,低磷饮食、磷结合剂与西那卡塞可降低CKD患者FGF23水平,但其有效性还需进一步的临床研究加以证实。
- 薛澄戴兵
- 关键词：慢性肾脏病成纤维细胞生长因子23心血管疾病
- 检测慢性维持性血透患者永久性血管通路通畅的钝性针头
- 本实用新型涉及一种检测慢性维持性血透患者永久性血管通路通畅的钝性针头，包括留置针和针管，所述针管内装有推筒，所述推筒位于针管内的一端设置有活塞、位于针管外的另一端设置有针柄，所述针管顶端的输液口连接留置针，所述留置针的针...
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- 文献传递
- 一种可实时监测血管通路温度的血透护腕
- 本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体是一种可实时监测血管通路温度的血透护腕，包括带体和基板，所述基板上开设穿孔，所述带体的两端分别相向穿过该穿孔，所述带体的内侧面设有衬垫；所述基板的下表面设有红外测温仪，该基板的上表面设...
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- 文献传递
- 一种心电图吸盘式电极装置
- 本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体是一种心电图吸盘式电极装置，包括V1电极、V2电极、V3电极、V4电极、V5电极和V6电极六个吸盘式电极，所述的心电图吸盘式电极装置还包括五个“X”型连接件，其中：每个“X”型连接件包...
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- 文献传递
- 成纤维生长因子23抑制肾小管上皮细胞中血管紧张素转换酶2的表达
- 2014年
- 目的观察成纤维生长因子(FGF)23对大鼠肾小管上皮细胞(NRK-52E)中血管紧张素转化酶(ACE)2表达的影响。方法分别采用10、25、100ng/mL的FGF23(分别为FGF23 10组、FGF23 25组、FGF23 100组)刺激NRK-52E细胞24h,再以100ng/mL的FGF23分6、12、24h3个时间点刺激NRK-52E细胞。采用免疫印迹法和实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)分别检测ACE2mRNA、蛋白的表达。分别采用50、100、200ng/mL的FGF2(分别为FGF23 50组、FGF23 100组、FGF23 200组)刺激NRK-52E细胞6和24h,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测NRK-52E细胞上清液中血管紧张素(Ang)Ⅱ表达量。采用免疫荧光法观察ACE2在细胞中的定位和表达强度。使用FGF受体(FGFR)抑制剂PD173074抑制FGFR1。结果 FGF23100组的ACE2mRNA和蛋白表达量均显著低于空白对照组(P值均<0.05)。随着FGF23刺激时间的延长,ACE2mRNA、蛋白表达量逐渐减少,在24h时均显著低于0h时(P值均<0.05)。24h时,FGF23 200组的AngⅡ水平显著高于空白对照组(P<0.05)。空白对照组中ACE2荧光强度最强,100ng/mL FGF23刺激24h时的ACE2荧光强度最弱。25nmol/mL的PD173074与100ng/mL的FGF23共刺激、25nmol/mL的PD173074刺激NRK-52E细胞24h时的ACE2蛋白表达量与空白对照组的差异均无统计学意义(P值均>0.05),然而100ng/mL的FGF23显著低于空白对照组(P<0.05)。结论高浓度的FGF23可以作用于FGFR1抑制肾小管上皮细胞中ACE2的表达。慢性肾衰竭中高FGF23可能通过抑制ACE2发挥潜在的肾脏毒性作用。
- 薛澄周晨辰付莉莉张颖慧顾向晨王武涛孙丽君刘亚伟梅长林戴兵
- 关键词：血管紧张素转化酶2慢性肾衰竭
- 常染色体显性多囊肾病的预后评估及治疗被引量：4
- 2018年
- 常染色体显性多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)患病率为1‰~2‰,属于罕见病,临床主要表现为双侧肾囊肿且逐渐发展,肾脏体积进行性增大,肾功能逐步降低。PKD1基因突变约占81%,PKD2基因突变约占10.5%~22%。血管加压素(arginine vasopressin,AVP)和环磷酸腺苷(cyclic adenosine monophosphate,c AMP)信号通路在ADPKD囊肿发展过程中发挥重要作用。近年来发表的梅奥风险评估模型和PROPKD(predicting renal outcome in polycystic kidney disease)评分是ADPKD较好的预后评估模型,已成为临床医生决策的重要依据。通过拮抗AVP受体,抑制c AMP通路的托伐普坦已成为ADPKD首个特异治疗药物,可有效抑制总肾脏体积的增长和保护肾功能。药物的长期安全性仍需进一步研究。
- 薛澄周晨辰梅长林
- 关键词：多囊肾病常染色体显性预后评估
