薛敏
- 作品数：74 被引量：227H指数：8
- 供职机构：江苏省血液中心更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金重庆市卫生局医学科研项目江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 开胸手术后并发下肢深静脉血栓形成的护理体会被引量：1
- 2010年
- 薛敏
- 关键词：下肢深静脉血栓形成术后并发开胸手血栓形成后综合征外科手术后急性肺栓塞
- 街头献血中血型鉴定错误的原因分析及对策被引量：3
- 2001年
- 刘毅薛敏肖建宇张振燕
- 关键词：街头无偿献血ABO血型鉴定献血者生化检验
- 疑难ABO血型标本的血清学与基因测序分析被引量：7
- 2015年
- 目的分析疑难ABO血型标本的表型与相应等位基因。方法采用试管法检测32例患者及献血者的血清学表型,Sanger双碱基DNA分子测序方法检测ABO等位基因。结果32例ABO血型亚型的表型中,A抗原性减弱、B抗原性减弱、AB抗原性减弱、CisAB和B(A)分别为7、4、8、6和7例;出现的等位基因有A101、A102、A311、Ael、Ax02、Ax13、Bw03、Bw11、O01、O02、CisAB01、CisAB08、B(A)02和B(A)04等。结论血清学方法对疑难ABO血型,尤其是亚型的鉴定存在一定的局限性,血型基因测序分析的方法可以较好地厘清血清学模糊的定型结果。
- 刘衍春马玲郑凌刘毅吴敏慧薛敏孙俊
- 关键词：ABO血型血清学基因测序
- 南京地区人群Duffy血型的基因分型被引量：5
- 2017年
- 目的调查南京地区人群中Duffy血型的基因分型情况。方法收集3000例南京地区献血者标本,采用PCR-序列特异性引物法进行基因分型,对稀有表型进行Duffy表型确认。结果3000例标本中,FYA/FYA 2726例,FYA/FYB 271例,FYB/FYB 3例;FYA和FYB基因频率分别为0.9538和0.0462,符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05);3例FYB/FYB标本经血清学验证,均为稀有表型Fy(a-b+)。结论南京地区人群Duffy血型基因分型符合Hardy-Weinberg平衡,与国内其他地区人群一致;稀有表型的确认对建立稀有血型库具有重要意义。
- 马玲刘衍春邵雷薛敏张若洋
- 关键词：DUFFY血型基因分型
- 对无偿献血者部分血常规异常指标的分析被引量：3
- 2006年
- 目的 调查献血者血常规指标[白细胞计数（WBC）、红细胞计数（RBC）、血红蛋白（Hb）、红细胞比积（HCT）和血小板计数（PLT）]正常，而红细胞平均容积（MCV）、红细胞平均血红蛋白含量（MCH）、红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）、红细胞体积分布宽度（RDW）指标异常的发生率，并探讨其与隐匿性缺铁的关系。方法 对2005年1～9月间2138名RBC、Hb、HCT、PLT等指标符合献血者健康检查要求，而MCV、MCH、MCHC、RDW指标异常的单采成分血供者进一步做铁代谢指标检查和血涂片染色镜检。结果 共有6例异常，占0．3％；其中2例表现为红细胞大小不匀，以小细胞为主，且中心淡染区扩大，晚幼红可见，铁代谢指标检查显示铁蛋白〈15μg／L，可判定为缺铁性贫血的储存铁缺乏期；1例可见嗜碱性点彩红细胞，铁代谢指标正常；其余3例红细胞形态正常或基本正常，铁代谢指标正常。结论 全面分析血细胞计数结果，关注形态学指标，有助于发现隐匿性缺铁或其他异常的献血者。
- 蔡莉黄成垠薛敏缪扣荣宋君红
- 关键词：成分血献血者血常规铁蛋白
- Gly—HCl／EDTA放散法用于HDN抗体放散试验的确认
- 2014年
- 目的确认Gly-HCl／EDTA放散法用于新生儿溶血病（HDN）抗体放散试验的可行性。方法2012年南京地区医院送检的ABO血型HDN的病例50例。以经典热放散法为参考方法，与Gly-HCl／EDTA放散法进行配对比较，检验它们的灵敏度、特异度和符合率。用McNemarX2检验Kappa检验进行两种方法的不一致性和一致性检验。结果Gly-Hcl／EDTA放散法相对热放散法灵敏度为100％，特异度为93．3％，两种方法符合率为98％。McNemarX2检验，P值0．061（〉0．05），差异无统计学意义。Kappa检验，Kappa值为0．671，一致性良好。结论GIy-HCl／EDTA放散法可以替代热放散法进行HDN的抗体释放试验。
- 薛敏郑凌刘衍春
- 误判O型的疑难血型鉴定及安全输血策略的研究被引量：9
- 2021年
- 目的:综合探讨多种误判O型的疑难血型鉴定及安全输血策略。方法:收集2018-2019年本中心接收的无偿献血者和临床患者疑难血型复检标本,对表型为O型但疑似亚型标本使用试管法、吸收放散法等进一步验证;并采用分子生物学方法对受检者的相关血型基因进行检测。结果:14例表型被误判为O型的受检者中,共鉴定出11种基因型,其中无偿献血者3例,ABO血型基因型分别为Ael02/O02、Bel03/O02及1例类孟买B101/O02(FUT1:h3h3;FUT2:Se^(357)Se^(357));临床患者11例,ABO血型基因型分别为Ael02/O01、Ael02/O02(2例)、Ael08/O01、Aw37/O02、Aw43/O02、Bel03/O01、Bel03/O02(3例)及1例类孟买A102/B101(FUT1:h3h3;FUT2:Se^(357)Se^(357))。结论:Ael、Bel、Aw、类孟买等多种亚型的表型易被误判为O型。分子生物学手段有助于鉴定亚型基因型,合理安排相应的输血策略。
- 冯晨晨肖建宇史丽莉张若洋薛敏周彦君黄成垠陈青
- 关键词：基因分型输血安全
- ELISA二代三代试剂与PCR试剂检测抗-HCV的比较被引量：2
- 2002年
- 李竹萍薛敏吴敏慧
- 关键词：抗-HCV聚合酶链反应血液检测无偿献血
- RhD阴性孕妇产前意外抗体筛查回顾性分析被引量：7
- 2020年
- 目的:回顾性分析RhD阴性孕妇产前意外抗体筛查情况。方法:对2013—2017年江苏省血液中心RhD阴性孕妇血液标本进行RhD确认试验;同步采用盐水介质法及抗人球蛋白法对血清中意外抗体进行筛查;并分析抗体特异性,同时测定效价。结果:430位孕妇中,RhD确认试验21位为阳性,409位为阴性。总计435次筛查中(含5例再次妊娠者),意外抗体筛查阳性共28例(6.44%,28/435),其中18例抗D(效价2~256),1例抗C(效价8),2例抗CD(效价2),1例抗M(效价8),2例抗Lea(效价2),另有4例含低效价IgM型冷抗体,特异性不明。每位孕妇意外抗体检测频次不一,初次检测时机以及间隔期不尽相同。只检测1次的共269例,检测2~6次的分别为108、40、8、8及1例,最高1例检测频次为10次;每频次IgG型意外抗体检出率(%)分别为:3.72(10/269)、3.70(4/108)、5.00(2/40)、0.00(0/8)、50.00(4/8)、0.00(0/1)、100.00(1/1);检测频次与抗体阳性率并不完全呈正相关。结论:RhD阴性孕妇存在一定比例的意外抗体,规范产前抗体筛查流程有助于保障孕妇输血安全及早期干预新生儿溶血病。
- 马玲刘衍春吴敏慧赵芳史丽莉郑凌薛敏刘太香冯晨晨邵雷张若洋
- 关键词：RHD阴性孕妇意外抗体血型不合新生儿溶血病
- 已知HLA单采血小板供者资料库库容估计被引量：8
- 2019年
- 目的:探讨江苏地区汉族人群HLA-I类抗原已知的单采血小板供者库的合适的库容水平。方法:采用Luminex-SSO法对16 062名江苏部分地区造血干细胞捐献者进行HLA基因分型。根据HLA-Ⅰ类(A, B位点)表型频率计算找到HLA匹配供者概率。结果:获取了江苏部分地区HLA-Ⅰ类(A, B位点)表型群体遗传学资料,利用表型群体遗传学资料估计推测出了已知HLA单采血小板供者资料库库容。结论:建立一个总库容1 500人的血小板捐献者资料库是恰当的,它可以满足表型频率> 0.002的患者有95%的可能性找到至少1名表型相同的供者。
- 薛敏潘芹芹樊甦王晓艳赵芳刘太香史丽莉马玲沈捷
- 关键词：血小板供者HLA
