您的位置： 专家智库 > >

蔡艳

作品数：4 被引量：2H指数：1
供职机构：南开大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇会议论文
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇理学

主题

  • 2篇对映
  • 2篇对映选择性
  • 2篇选择性
  • 2篇重氮
  • 2篇金属
  • 2篇金属卡宾
  • 2篇催化
  • 2篇H
  • 2篇O-H
  • 1篇镍催化
  • 1篇氢化
  • 1篇氢化反应
  • 1篇中心高
  • 1篇烯丙醇
  • 1篇硅基
  • 1篇氮
  • 1篇铁
  • 1篇铜
  • 1篇CU
  • 1篇丙醇

机构

  • 4篇南开大学

作者

  • 4篇蔡艳
  • 3篇周其林
  • 3篇朱守非
  • 2篇王立新
  • 1篇张齐
  • 1篇徐彬
  • 1篇李刚
  • 1篇张永振
  • 1篇陈超

传媒

  • 1篇中国科学：化...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
共 4 条 记 录，以下是 1-4
全选 清除 导出
排序方式：
铜/手性螺环双氮配体催化α-重氮酯对X-H键的高对映选择性插入反应研究
蔡艳朱守非张永振徐彬王立新周其林
镍催化硅基保护烯丙醇的烯氢化反应:一种合成含有手性季碳中心高烯丙醇的有效方法被引量：2
2010年
报道了一例手性螺环亚磷酰胺配体和镍的络合物催化的硅基保护烯丙醇的不对称烯氢化反应,以较高的收率(最高达97%)和对映选择性(最高达95%ee)合成了一系列含有手性季碳中心的高烯丙醇.该反应为含有手性季碳中心的双官能团化合物的合成提供了新的有效方法.
张齐朱守非蔡艳王立新周其林
Cu/SpiroBOX催化的α-重氮酯对O-H键的高对映选择性插入反应
＜正＞过渡金属催化的重氮化合物对O–H键的不对称插入反应是一类非常重要的反应,它为α-芳氧基、烷氧基以及羟基取代的手性羰基化合物提供了一条直接、高效的合成方法。1虽然人们很早就开始
朱守非蔡艳陈超李刚周其林
关键词：金属卡宾
文献传递
铁催化金属卡宾对O-H键的插入反应研究
在过去的四十多年中,过渡金属催化的有机化学反应已经成为有机合成中一个重要的研究领域。铁在地球上含量丰富,价格便宜,而且不会对环境造成危害,相对于目前使用的大多数价格昂贵的过渡金属催化剂而言,是更为理想的候选催化剂。目前,...
蔡艳
关键词：铁
文献传递
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0