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蔡瑜娇: 作品数：36 被引量：77H指数：4; 供职机构：第三军医大学新桥医院更多>>; 发文基金：重庆市自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学轻工技术与工程生物学更多>>

合作作者

p27基因启动子甲基化在乳腺癌中的研究被引量：2: 2009年; 目的探讨在乳腺癌中p27基因启动子甲基化的状态。方法采用免疫组织化学、原位杂交及RT-PCR的方法检测乳腺癌细胞株、45例乳腺癌组织p27在mRNA及蛋白水平的表达;用甲基化特异性PCR的方法检测乳腺癌组织中p27基因启动子甲基化状态。结果p27低表达率为55.6%(25/45),一部分乳腺癌组织中p27的启动子区域存在高甲基化状态。结论p27启动子区域高甲基化状态可能是导致其在乳腺癌中低表达的机制之一。; 蔡瑜娇杨桦李鹏刘玲; 关键词：乳腺癌 P27 原位杂交甲基化

p27基因启动子甲基化在乳腺癌中的研究: 目的:探讨在乳腺癌中p27基因启动子甲基化的状态。方法:采用免疫组织化学、原位杂交及RT-PCR的方法检测乳腺癌细胞株、45例乳腺癌组织p27在mRNA及蛋白水平的表达;用甲基化特异性PCR的方法检测乳腺癌组...; 蔡瑜娇杨桦李鹏刘玲; 关键词：乳腺癌甲基化原位杂交; 文献传递

Claudin-1胞外片段Cldn-1 50～80的作用在乳腺癌转移机制中的研究: 2016年; 目的观察Claudin-1在乳腺癌组织中的表达与临床病理特征的关系，探讨Claudin－1的胞外区Cldn-1 50～80片段在乳腺癌转移中的作用机制。方法（1）应用免疫组织化学技术检测108例乳腺癌标本中Claudin-1的表达情况，并分析其与乳腺癌淋巴结转移、TNM分期和分子分型间的关系；（2）在乳腺癌细胞株中掺入Cldn-1 50～80片段，应用Western blot技术检测紧密连接蛋白Claudiml、Claudin-2的表达。结果（1）以是否淋巴结转移、临床分期、分子分型等病理特征为依据分组中，Claudin-1的表达强度在淋巴结转移组（χ^2=6．279，P=0．012）、TNM分期Ⅲ、Ⅳ期（χ^2=7．419，P=0．024）及分子分型为Her-2过表达型（χ^2=10．830，P=0．013）组中显著降低，差异有统计学意义；（2）Cldn-1 50～80片段的掺入可导致乳腺癌细胞中紧密连接蛋白Claudin-1及Claudin-2的表达下降，在转移性高的乳腺癌细胞株MDA-MB-231中，这种抑制作用更为显著。结论紧密连接蛋白Claudin-1的表达降低与乳腺癌的进展和转移密切相关，而Cldn-1 50～80片段通过调控紧密连接蛋白的表达在乳腺癌细胞侵袭、转移过程中发挥重要作用。; 彭亚琪蔡瑜娇江恩来孙立华; 关键词：乳腺肿瘤淋巴转移 CLAUDIN-1

儿童革兰阴性杆菌耐药状况及ampC基因的检测与分析被引量：6: 2004年; 目的　了解某儿童医院 2 2 2株革兰阴性杆菌的耐药现状及ampC基因的分布情况。方法　采用Microscanwalkaway 4 0鉴定 2 2 2株革兰阴性杆菌的药敏情况 ,行PCR扩增检测 2 2 2株革兰阴性杆菌中ampC基因。结果　 2 2 2株菌对IPM、AK、CIP、FEP、CAZ、ATM、CRO、CN、SXT、PIP的药物敏感率从高到低依次为 :IPM 90 5 %、AK 79 3 %、CIP 68%、FEP5 0 9%、CAZ 46 4%、ATM 43 2 %、CRO 41 1%、CN 3 7%、SXT 3 5 5 %、PIP 2 0 7%。 15 4株细菌ampC基因阳性 (占 69 4% ) ,对所检测的各药物的敏感率从高到低依次为 :IPM 92 9%、AK 81 1%、CIP 69 5 %、FEP 5 5 2 %、CN 45 5 %、CAZ 41 6%、ATM3 7%、CRO 3 4 4%、SXT 3 3 8%、PIP 13 6%。在革兰阴性杆菌中对PIP的耐药性与ampC基因的分布有关。结论　革兰阴性杆菌的耐药状况严重 ,明确ampC基因的分布状况有助于临床抗菌药物的选用。; 蔡瑜娇刘岚刘昌林刘昕黄正根高玉梅; 关键词：AMPC PCR Β-内酰胺酶革兰阴性杆菌

急腹症腹腔镜探查100例诊治体会被引量：19: 2007年; 王立明杨华张朝军陈组林程应东马丹蔡瑜娇肖卫东马小干罗云生; 关键词：急腹症腹腔镜腹腔探查术

浅谈八年制医学生乳腺外科临床实习带教体会被引量：3: 2011年; 八年制医学生临床教学的目标是培养达到医学博士水平的应用型临床医师。乳腺外科是一门专业性较强、发展较快的学科。本文围绕乳腺外科八年制医学生的带教问题,做了较为深入的探讨。; 蔡瑜娇王国威杨桦向家梅; 关键词：乳腺疾病

非发酵革兰阴性杆菌产AmpC酶的耐药性及ampC基因分布状况的研究被引量：2: 2005年; 目的探讨83株非发酵革兰阴性杆菌对11种常用抗生素的耐药性、产AmpC酶的耐药情况及ampC结构基因在非发酵革兰阴性杆菌中的分布状况。方法对临床分离的83株非发酵革兰阴性杆菌(假单胞菌属57株和不动杆菌属26株)用mi croscanwalkaway4.0鉴定到种并鉴定其耐药性,并用酶粗提物头孢西丁三维实验检测AmpC酶,行PCR扩增了解AmpC耐药结构基因在83株非发酵革兰阴性杆菌中的分布情况。结果53株细菌ampC基因阳性(占63.9%),12株细菌产AmpC酶(占14.5%)。83株菌对IPM、CIP、AK、TOB、FEP、CN、CAZ、SXT、PIP、CRO、ATM的药物敏感率从高到低依次为78.3%、74.7%、63.9%、62.7%、60.2%、51.8%、38.6%、32.5%、32.5%、24.1%、22.9%。结论非发酵革兰阴性杆菌的耐药状况严重,明确高产AmpC酶的菌株有助于临床抗菌药物的选用。; 蔡瑜娇刘岚刘昌林刘昕袁科; 关键词：AMPC AMPC酶耐药性