蔡召忠
- 作品数：13 被引量：60H指数：4
- 供职机构：湖北医药学院附属东风医院更多>>
- 发文基金：广州市黄埔区科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 不同检验方法用于梅毒不同时期的敏感性和特异性的临床检验效果对比分析被引量：11
- 2017年
- 目的:分析并探讨不同检测方法用于梅毒不同时期敏感性和特异性的临床检验效果。方法:选取2014年1月至2016年1月在医院进行检验的梅毒患者160例为观察组,其中一期梅毒患者48例,二期梅毒患者112例;选取同期体检健康的160例为对照组。所有人群均经过酶联免疫吸附试验(ELISA)、梅毒螺旋体血球凝集试验(TPHA)和梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)三种方法进行检测,观察对比三种检测方法敏感性和特异性。结果:ELISA检测敏感性为98.8%,特异性为97.5%;TPPA检测敏感性为96.3%,特异性为98.8%;TPHA检测敏感性为90.0%,特异性为97.5%。ELISA与TPPA检测敏感性高于TPHA(P<0.05),三组特异性无显著差异(P>0.05)。结论:临床上TPHA检测梅毒敏感性较差,而ELISA与TPPA检测梅毒的敏感性和特异性均较高,值得临床上使用。
- 黄海云蔡召忠徐小英
- 关键词：梅毒酶联免疫吸附试验梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验
- 携带鸡贫血病毒凋亡素基因重组腺病毒质粒的构建及鉴定
- 2015年
- 目的构建携带鸡贫血病毒凋亡素VP3基因的重组腺病毒质粒。方法设计VP3 c DNA扩增引物,从PET15b-VP3质粒中扩增VP3的DNA序列,与线性p Shuttle-IRES-hr GFP-2连接,PCR和EcoRⅤ酶切电泳鉴定;穿梭质粒p Shuttle-VP3-EGFP经Pmel酶切线性化后,转化含p Adeasy-1的超感受态BJ5183大肠杆菌,细菌内同源重组法构建重组腺病毒质粒p Ad-VP3-EGFP,质粒经PCR、Pac I酶切电泳及测序鉴定。结果线性化的p Shuttle-VP3-EGFP转化含p Adeasy-1的超感受态BJ5183大肠杆菌,重组质粒经酶切获得一大于23 kb的大片段和4.5 kb的片段,PCR反应扩增出了402 bp的片段,重组质粒测序证实VP3-EGFP编码区成功克隆入了腺病毒p Ad中,且其序列与Gene Bank中VP3 CDNA序列完全一致。结论用细菌内同源重组法可快速、高效地制备携带凋亡素VP3基因的重组腺病毒质粒,为深入研究VP3的抗肿瘤效应及机制奠定了基础。
- 邓守明蔡召忠
- 关键词：同源重组凋亡素腺病毒
- 妇产科教学中CPPT模式初步探索被引量：27
- 2010年
- 目前我国传统的医学教学模式已不能适应当代社会发展的要求,这迫切需要我们探索新的教学模式,进行课程体系、教学方法、教学理念等方面的改革,以适应全球化发展的要求。文章就一种新型的教育模式CPPT在妇产科教学中的运用进行系统地介绍和初步地解析。
- 周琦张蔚陈娇雷曼殊易跃雄蔡召忠梁华申复进
- 关键词：妇产科CPPT教学模式
- 舌下含服米索前列醇治疗不全流产疗效分析
- 2015年
- 目的 :比较米索前列醇和期待疗法对不全流产的临床疗效。方法 :将99例B超确诊为不全流产的患者随机分为试验组50例和对照组49例,试验组患者给予米索前列醇片400μg舌下含服,对照组只进行临床观察。结果 :试验组和对照组完全流产率分别为87.50%和84.78%,出血时间、腹痛时间和妊娠囊排出时间两组均无明显差异;两组满意度组间比较差异无统计学意义,但完全流产患者的满意度高于非完全流产患者;所有患者入组时的心理创伤程度相当,至研究结束两组GHQ评分组间比较差异无统计学意义。结论 :米索前列醇和期待疗法治疗不全流产效果相当,临床上可根据需要选择。
- 蔡召忠张蔚黄亚雄柯丽娜
- 关键词：不全流产米索前列醇期待疗法心理影响
- PEP-1-VP3融合蛋白的分离纯化与初步鉴定被引量：1
- 2015年
- 目的构建融合蛋白PEP-1-VP3的原核表达质粒,并进行诱导表达和蛋白纯化。方法通过PCR方法自PGEX-6P-1/TAT-VP3质粒中扩增VP3基因,运用靶向克隆酶,将VP3基因插入到线性载体p ET15b-PEP-1中,构建重组表达质粒p ET15b-PEP-1-VP3,经测序证实构建成功后转化E.coli Rosetta,表达PEP-1-VP3融合蛋白,经Ni-NTA树脂亲和层析,进行SDS-PAGE及Western Blot分析鉴定。结果成功构建PEP-1-VP3融合蛋白原核表达载体,表达并纯化了17.6k D的PEP-1-VP3融合蛋白。结论所构建的PEP-1-VP3融合蛋白为体内抗肿瘤研究提供了理论基础。
- 蔡召忠陈萍邓守恒
- 关键词：纯化克隆
- 循证医学在治疗多囊卵巢综合征中的应用
- 2011年
- 采用循证治疗的方法为1例已婚未育PCOS患者制定合理的治疗方案,有效提高了治疗疗效和妊娠率。
- 蔡召忠徐华连玉红魏娟瞿萍邓守恒
- 关键词：多囊卵巢综合征不孕症循证治疗
- 靶向克隆法构建pET15b-VP3原核表达载体被引量：3
- 2012年
- 目的探索利用PCR产物靶向克隆法构建能够表达凋亡素的pET15b-VP3原核表达载体。方法以PGEX-6P-1/TAT-VP3质粒为模板,PCR扩增VP3基因的366bp片段,应用靶向克隆酶,将VP3基因插入到线性pET15b,得到重组表达载体pET15b-VP3,经过筛选,挑选出阳性克隆进行XhoⅠ和BamHⅠ双酶切,图谱分析和重组质粒核苷酸序列分析以鉴定所构建的原核表达载体。结果 PCR产物经过电泳鉴定可见366bp特征性的VP3片段,重组质粒经双酶切电泳获得了一个大小为366bp的VP3片段,重组质粒测序证实VP3cDNA编码区成功地插入了pET15b,且其序列与GeneBank中VP3cDNA序列完全一致。结论靶向克隆法可快速,高效地构建pET15b-VP3原核表达载体,为进一步研究VP3药用价值奠定了基础。
- 邓守恒柯贤柱石小燕蔡召忠杨敬宁黄永章陈萍
- 关键词：原核表达
- 靶向克隆法构建PEP-1-VP3基因的原核表达载体
- 2012年
- 目的利用PCR产物靶向克隆法构建细胞穿透肽-凋亡素(PEP-1-VP3)的原核表达载体。方法以PGEX-6P-1/TAT-VP3质粒为模板,PCR扩增VP3基因的366bp片段,应用靶向克隆酶,将VP3基因插入到线性pET15b-PEP-1,得到重组表达质粒pET15b-PEP-1-VP3,经过筛选,挑选出阳性克隆进行NdeⅠ和BamHⅠ双酶切图谱分析和重组质粒核苷酸序列分析以鉴定所构建的原核表达载体。结果 PCR产物经过电泳可见366bp特征性的VP3片段,重组的质粒经过双酶切获得了一个大小为440bp的特征性PEP-1-VP3片段,重组质粒测序证实VP3cDNA编码区成功地克隆入了pET15b-PEP-1,且其序列与GeneBank中VP3cDNA序列完全一致。结论靶向克隆法可快速、高效地构建PEP-1-VP3基因的原核表达载体,为制备PEP-1-VP3融合蛋白奠定基础。
- 张蔚蔡召忠邓守恒杨敬宁黄永章石小燕
- 关键词：原核表达
- 复方苦参注射液增强宫颈癌放疗疗效的临床观察被引量：2
- 2016年
- 复方苦参注射液是从中药苦参、白茯苓中提取精制而成的中药制剂,具有清热解毒、散结止痛等功效。研究表明,复方苦参注射液还具有广泛的抗肿瘤作用,其既可通过诱导分化及促进凋亡等方式对肿瘤细胞产生直接杀伤作用,
- 蔡召忠
- 关键词：复方苦参注射液放疗疗效白茯苓细胞亚群散结止痛
- 凋亡素VP3蛋白的原核表达及纯化
- 2012年
- 目的构建凋亡素VP3蛋白的原核表达质粒,并进行诱导表达和蛋白纯化。方法采用PCR法自PGEX-6P-1/TAT-VP3质粒中扩增VP3基因,运用靶向克隆酶将VP3基因插入线性pET15b,构建重组表达质粒pET-15b-VP3;经测序证实构建成功后转化E.coli Rosetta,表达凋亡素VP3蛋白;经Ni-NTA树脂亲和层析,对纯化产物进行SDS-PAGE、Western blotting分析鉴定。结果成功构建凋亡素VP3蛋白原核表达质粒,表达并纯化了分子量为13.6 kD的凋亡素VP3蛋白。结论凋亡素VP蛋白原核表达载体的构建及目的蛋白的表达纯化,为体内应用凋亡素VP3蛋白进行抗肿瘤研究奠定了基础。
- 邓守恒柯贤柱石小燕蔡召忠杨敬宁黄永章陈萍
- 关键词：凋亡素VP3提纯
