蔡勇
- 作品数：12 被引量：75H指数：4
- 供职机构：上海市第一人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市青年科技启明星计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 改良的大鼠异位心脏移植术被引量：3
- 2003年
- 目的对经典的Ono术式进行改良,探讨影响移植成功的相关因素,以建立高度稳定、可重复性强的大鼠腹部异位心脏移植模型。方法改良术式采用供心头臂干和右肺动脉分别与受体的腹主动脉和下腔静脉行端侧吻合。结果改良术式与经典的Ono术式相比,能明显缩短下腔静脉及腹主动脉的阻断时间,缩短供心冷缺血时间,并减少术后吻合口的出血。结论分支吻合的改良术式较之经典Ono术式具有显著优点,可以推广应用。
- 李剑锋彭志海祝哲诚蔡勇
- 关键词：心脏移植
- 肾移植受者术后免疫状态的监测被引量：6
- 2001年
- 肾移植术后如何了解移植受者术后的免疫状态 ,合理应用免疫抑制药物 ,在免疫不足和免疫过度之间取得平衡 ,仍是移植医生面临的难题。通过血中免疫抑制药物浓度的测定 ,结合外周血中的T细胞亚型、细胞因子、细胞粘附分子、含供者基因的微嵌合体、术后PRA水平的测定以及移植肾穿刺标本和细针抽吸细胞的免疫学检查、供受者特异性淋巴细胞体外混合培养反应情况的检测 ,才能较为准确地了解和评价移植受者术后的免疫状态。
- 蔡勇王祥慧
- 关键词：肾移植免疫监测免疫抑制剂免疫学检查
- 膀胱癌细胞中锌指蛋白A20对核转录因子κB抑制的机制探讨被引量：5
- 2003年
- 目的 为了探讨锌指蛋白A2 0在膀胱癌细胞中抑制核转录因子κB(NuclearTranscriptionFactorKappaB ,NF κB)作用的可能机制。方法 转染绿色荧光蛋白融合的A2 0质粒 (GreenFluorescentProteinfusedA2 0 ,GFP A2 0 )和A2 0显性失活突变体质粒 [GFP A2 0 (1- 36 8) ]入膀胱癌细胞T2 4 ,荧光显微镜观察质粒在细胞中表达情况 ,RT PCR检测肿瘤坏死因子受体I(Tu morNecrosisFactorReceptorⅠ ,TNFRⅠ )、核转录因子κB受体激活子配体 (ReceptorActivatorofNF κBLigand ,RANKL)、NF κB抑制蛋白ⅠκBα的mRNA表达变化。结果 转染 2 4h后 ,质粒在细胞中稳定表达 ,4 8h后表达继续增加。转染A2 0质粒或A2 0显性失活突变体质粒 2 4h及 4 8h后 ,TNFRⅠ和RANKLmRNA表达无明显变化 (P >0 .0 5 )。而在这两个时间点处 ,A2 0质粒转染可明显抑制细胞内ⅠκBαmRNA的表达 ;A2 0质粒处理组与未处理组之间、A2 0质粒转染组与显性失活突变体质粒转染组之间差异均有显著性 (P <0 .0 1)。结论 A2 0作用于TNFR的下游对NF κB起抑制作用 ,ⅠκBαmRNA可能作为NF κB报告基因受A2 0抑制。
- 谢东华张坚李惠明夏术阶鲁军蔡勇唐孝达
- 关键词：膀胱癌锌指蛋白A20核转录因子ΚB肿瘤坏死因子受体I
- 阻断共刺激通路诱导产生免疫无能状态被引量：1
- 2003年
- 目的 探讨同时阻断CD4 0 /CD15 4和B7/CD2 8共刺激通路能否诱导产生免疫无能状态以及无能状态的逆转条件。方法 以C3H小鼠脾细胞为刺激细胞 ,BALB/c小鼠脾细胞为反应细胞 ,C5 7BL/ 6J小鼠脾细胞为第三方细胞 ,在体外双向混合淋巴细胞培养中加入不同浓度的抗CD15 4和抗CD80单克隆抗体 ,诱导产生无能细胞。在无能细胞中分别加入经γ射线照射后的C3H小鼠或C5 7BL/ 6J小鼠脾细胞 ,或者直接加入不同浓度重组小鼠白细胞介素 2 (rmIL 2 ) ,或者同时加入经γ射线照射后的C3H小鼠细胞和不同浓度的rmIL 2刺激 ,观察无能状态的逆转情况。结果 联合应用抗CD15 4和抗CD80单克隆抗体能显著抑制体外双向混合淋巴细胞培养反应的细胞增殖 ;第三方刺激细胞能够逆转无能细胞的无能状态 ;单纯加入rmIL 2或C3H小鼠细胞再次刺激不能逆转无能状态 ,而只有同时加入C3H小鼠细胞和rmIL 2刺激才能逆转无能细胞的无能状态。结论 同时阻断CD4 0 /CD15 4和B7/CD2 8通路能诱导产生抗原特异性的免疫无能状态 ,而且只有同时给予抗原和外源性IL 2再次刺激才能逆转这种无能状态。
- 蔡勇周佩军张善中谭建明唐孝达
- 关键词：共刺激通路淋巴细胞
- 阻断共刺激通路诱导产生的无能细胞的抗原特异性免疫调节作用被引量：2
- 2004年
- 目的 :了解联合阻断B7 CD2 8和CD4 0 CD15 4通路诱导产生的小鼠免疫无能细胞的免疫调节特性和表型 ,以及是否具有抗原特异性。方法 :Anti CD15 4和anti CD80单克隆抗体加入BALB C(反应细胞 )和C3H(刺激细胞 )的混合淋巴细胞培养 (MLR)体系中诱导产生无能细胞。将无能细胞或对照细胞分别加入新的BALB C和C3H的MLR体系中观察抑制效果。在反应细胞和刺激细胞 第三方刺激细胞 (C5 7BL 6J)之间的MLR体系中加入无能细胞观察抗原特异性。无能细胞中加入刺激细胞或rmIL 2 ,观察无能细胞的逆转情况。通过流式细胞仪检测无能细胞的表型。结果 :无能细胞对反应细胞和刺激细胞之间的MLR具有抑制作用 ,且呈剂量依赖关系。无能细胞对于反应细胞和第三方刺激细胞之间的MLR无抑制作用。C3H刺激细胞和rmIL 2共同刺激才能逆转无能细胞的无能状态。无能细胞中CD2 5 + CD4 + T细胞含量上升 ,而CD4 5RBlowCD4 + 和CD2 8-CD8+ T细胞含量无改变。结论 :联合阻断B7 CD2 8和CD4 0 CD15 4通路诱导产生的小鼠免疫无能细胞具有抗原特异性的免疫调节功能 ,可以通过感染性耐受的方式抑制淋巴细胞的增殖。
- 蔡勇周佩军唐孝达
- 关键词：免疫调节CD154CD80共刺激通路
- 大鼠异位心脏移植术式改良及操作体会
- 2003年
- 李剑锋彭志海祝哲诚蔡勇
- 关键词：异位心脏移植术术式改良动物模型影响因素
- 肿瘤坏死因子-α对膀胱癌细胞系中核转录因子kB的表达及对其调控基因的影响被引量：4
- 2002年
- 目的 探讨膀胱癌细胞系中核转录因子 kB(NF kB)及其调控基因的表达以及药物刺激对其的影响。方法 免疫细胞化学检测 p65、p50、p52、c Rel、RelB、IkBα、增殖细胞核抗原(PCNA)的蛋白表达水平 ,逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)检测 p65、p50、p52、c Rel、RelB、IkBα、CyclinD1、白细胞介素 (IL) 8、PCNA的mRNA水平。采用人类肿瘤坏死因子 α(TNF α,2 0 μg/L)刺激细胞观察检测指标的变化。结果 在EJ、T2 4细胞系中均见p65、p50、p52、c Rel、RelB、IkBα、PC NA等的蛋白和mRNA表达 ,以及CyclinD1、IL 8的mRNA表达 ,TNF α(2 0 μg/L)刺激后 ,NF kB家族成员的核易位增加 ,各指标的mRNA表达水平也有不同程度的增强。结论 膀胱癌细胞系中可见NF kB家族的表达 ,TNF
- 谢东华唐孝达谭建明徐达王祥慧夏术阶蔡勇
- 关键词：核转录因子KB肿瘤坏死因子-Α膀胱癌细胞系调控基因
- 共刺激信号通路对小鼠同种心脏移植存活期的影响
- 2004年
- 张善中周佩军蔡勇唐孝达
- 关键词：小鼠同种心脏移植存活期单克隆抗体TH1/TH2细胞因子
- 核转录因子κB在膀胱癌中的表达及临床意义被引量：52
- 2002年
- 背景与目的:实体癌(如乳腺癌、肝癌、胰腺癌)中的研究提示核转录因子κB的异常表达对血管生长、细胞周期相关基因进行调控。本研究探讨膀胱癌及非癌膀胱粘膜中核转录因子κB及其调控基因的表达差异及其临床意义。方法:30例膀胱癌和13例非癌膀胱粘膜共43例冰冻切片行免疫组织化学检测p50、p52、p65、c-Rel、RelB、IκBɑ的蛋白表达水平,免疫印迹检测5例配对样本的p65(NF-κB家族一个重要亚基)的蛋白表达。13例配对标本RT-PCR检测p50、p52、p65、c-Rel、RelB、IκBɑ、周期蛋白D1、白介素-8的mRNA水平。结果:在膀胱癌组织及非癌膀胱粘膜中均见到p50、p52、p65、c-Rel、RelB、IκBɑ、周期蛋白D1、白介素-8的mRNA表达,但前者较后者明显为强(分别为P<0.01;P<0.05;P<0.01;P<0.01;P<0.05;P<0.05;P<0.05;P<0.05)。膀胱癌中p50、p52、p65、c-Rel、RelB核着色也明显增强(分别为P<0.01;P<0.01;P<0.01;P<0.01;P<0.01)。同时,免疫印迹证明在膀胱癌中p65,核转录因子κB一个重要亚基的表达增加。膀胱癌中淋巴结转移组与无淋巴结转移组相比,p52,p65、c-Rel等蛋白表达等级计分有显著差异(分别为P<0.01;P<0.01;P<0.05)。结论:膀胱癌中NF-κB家族及其调控基因表达较正常膀胱粘膜明显更强,并可能与膀胱癌淋巴转移相关。
- 谢东华唐孝达夏术阶谭建明王祥慧蔡勇
- 关键词：核转录因子ΚB膀胱癌周期蛋白D1白介素-8
- 基因芯片技术在泌尿外科中的应用被引量：2
- 2002年
- 基因芯片是一种能同时研究成千上万条基因表达变化的高通量检测手段。本文介绍了它在泌尿系肿瘤和泌尿系感染性疾病诊断、治疗及发病机制研究中的应用 ,以及在肾移植组织配型、肾移植术后免疫监测方面的应用。
- 蔡勇
- 关键词：基因芯片泌尿系肿瘤泌尿系感染肾移植
