董蕊
- 作品数：28 被引量：21H指数：2
- 供职机构：首都医科大学附属北京口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 鼠口腔黏膜固有层前体细胞复合3种不同支架材料的研究
- 目的:探讨鼠口腔黏膜固有层前体细胞(oral mucosal lamina propria progenitor cell,OMLPPC)在不同支架材料上的生物学特性.
方法:体外筛选培养OMLPPC,扩增培养...
- 董蕊刘晓亮汤晓飞樊明文
- 关键词：前体细胞生物学特性
- 文献传递
- Ano5基因敲除小鼠成骨增强机制的初步研究
- 2022年
- 目的初步探讨导致Ano5基因敲除小鼠(Ano5^(-/-))成骨增强的潜在机制。方法选取出生2~3天小鼠颅骨成骨细胞(mCOB)进行原代培养,CCK-8实验观察细胞增殖能力,荧光探针染色检测胞内Zn^(2+)离子浓度。利用Agilent Mouse lncRNA V3芯片检测12周雄鼠胫骨组织差异表达基因,实时定量PCR(qRT-PCR)检测胫骨组织及m COB成骨分化过程中锌离子转运体和作用相关基因的表达水平。结果Ano5^(-/-)小鼠的mCOB增殖能力明显增强;细胞内Zn^(2+)浓度在成骨分化的第21天升高。锌离子调控基因Pde4d在骨组织和m COB成骨分化晚期的表达均下降,介导Zn^(2+)胞内转运的基因Zip-8、Zip-14表达增强,而介导Zn^(2+)胞外转运的基因Znt-5、Znt-7表达均降低。结论Ano5基因敲除后通过调控Zn^(2+)转运体相关基因表达改变成骨细胞内Zn^(2+)浓度,可能造成Pde4d-cAMP-CREB轴功能障碍,导致Ano5^(-/-)小鼠成骨功能增强。
- 马欣荣李鸿宇刘秀董蕊胡颖
- 关键词：成骨分化
- 染色及激光显微切割对小鼠牙胚组织总RNA完整度的影响被引量：2
- 2013年
- 目的:观察以常规染色结合激光显微切割(laser microdissection,LMD)技术精确分离获取小鼠牙胚间充质组织对所获得组织总RNA完整度的影响。方法:以LMD技术获取胚胎17 d(embryonic 17,E17)和出生后2 d(postnatal 2,PN2)两时期CD1小鼠下颌第一磨牙的牙囊和牙乳头组织;提取组织总RNA后再以2100生物分析仪所提供的核糖体RNA 28s/18s比值(28s/18s Ratio)、RNA完整度数值(RNA integrity number,RIN),以及样品电泳图的图形来综合判断样品完整度。结果:与未经LMD切割的对照组相比,经染色及LMD切割的实验组所提取牙胚组织样品总RNA完整度明显降低;非染色仅实行LMD组样品总RNA完整度高于染色及LMD组,但其完整度仍低于通常基因芯片实验要求。结论:常规染色及LMD过程对所提取牙胚组织总RNA完整度有显著影响。
- 党平聂敏媛崔三哲汤楚华史亮郑翰圣董蕊施生根
- 关键词：牙胚发育间充质
- 基于GO分析的全基因组芯片筛选小鼠牙囊发育早期差异表达基因的研究被引量：1
- 2017年
- 目的:利用基于GO分析的全基因组芯片技术筛选小鼠牙囊组织在个体发育不同时期的差异表达基因。方法:以激光显微切割技术获取胚胎17 d(E17)和出生后2 d(PN2)两个时期小鼠下颌第一磨牙的牙囊组织后,以改良Trizol法提取总RNA并制备荧光标记的c RNA;然后再以Aglient小鼠全基因组表达芯片对比分析上述两时期的基因表达差异;最后以Gene Spring GX 7.3软件对所得结果进行归一化及倍数筛选,并分别以Bio Carta、Gen MAPP软件进行基因分类和GO分析。结果:(1)得到两个发育时期牙囊组织相对于牙乳头组织表达倍数都在10倍以上的一组基因;(2)得到细胞外基质等10余项常见生物功能相关的基因列表。结论:将激光显微切割以及基因表达芯片两种技术联合可用于小鼠牙周组织发育过程中差异表达基因。
- 张春光聂敏媛孟庆岩王洪云安钰董蕊党平
- 关键词：牙胚发育差异表达基因
- Ano5基因敲除小鼠模型的构建方法
- 本发明提供一种Ano5基因敲除小鼠模型的构建方法。利用CRISPR‑Cas9基因敲除技术，敲除Ano5基因第11,12外显子。Ano5基因敲除后的小鼠均表现为胫骨侧弯、皮质骨增厚、下颌骨肥大和血液中碱性磷酸酶含量升高等多...
- 胡颖王小予刘秀董蕊
- 文献传递
- TGFβ1和bFGF对鼠口腔黏膜固有层前体细胞的影响被引量：1
- 2013年
- 目的探讨转化生长因子β1(TGF-β1)和碱性成纤维细胞因子(bFGF)对大鼠口腔黏膜固有层前体细胞(OMLPPC)的增殖及碱性磷酸酶活性的影响。方法体外扩增培养OMLPPC,利用5ng/mL TGF-β1、10ng/ml bFGF单独及联合作用于OMLPPC,利用MTT方法检测OMLPPC的增殖,利用试剂盒检测其碱性磷酸酶活性,以RT-PCR方法检测各组矿化基因骨钙素(OCN)的表达。结果对细胞的增殖,3d时各组间未见显著性差异;7、14d,bFGF单独作用明显促进细胞的增殖(P<0.05),TGF-β1单独作用抑制细胞的增殖(P<0.05)。TGF-β1+bFGF组7d时增殖不受影响,14d时增殖变缓。碱性磷酸酶活性检测,对照组及bFGF组各时间点增加均无显著性差异。TGF-β1组间7、14d比3d时ALP活性有显著性差异(P<0.05)。TGF-β1+bFGF组14d时ALP活性显著增强(P<0.05)。RT-PCR检测OCN结果显示,各组培养14d后,TGF-β1组、TGF-β1+bFGF组表达OCN,对照组、bFGF组未见表达。结论一定浓度的bFGF和TGF-β1联合作用,不仅可保证OMLPPCs的增殖,而且能诱导并促进其向矿化方向的分化。
- 董蕊刘晓亮葛丽华汤晓飞杨晶樊明文
- 关键词：前体细胞增殖矿化
- 一种颌骨或骨干发育不良小鼠模型的构建方法
- 本发明涉及基因工程技术领域，尤其涉及一种颌骨或骨干发育不良小鼠模型的构建方法。所述构建方法包括：将小鼠基因组中Ano5基因第360位氨基酸由半胱氨酸突变为酪氨酸。本发明发现针对小鼠Ano5基因第360位设计打靶载体进行突...
- 胡颖李鸿宇王小予董蕊
- 小鼠牙胚特异组织的激光显微切割与观察被引量：1
- 2013年
- 目的:探索应用激光显微切割(Laser microdissection,LMD)技术获取小鼠牙胚特定部位组织的可行性。方法:选取胚胎期和出生后等多个时期CD1小鼠,取材后制作冰冻切片。经甲酚紫染色后再以莱卡LMD6000激光显微切割系统在高倍镜下分离获取下颌第一磨牙牙囊和牙乳头组织;下颌切牙根端上皮组织及其外围间充质组织。结果:应用LMD技术可实现对小鼠下颌第一磨牙及切牙胚胎期、出生后多个时期牙胚特定组织的精确分离。结论:LMD技术可用于分离获取相对均一的小鼠切牙、磨牙牙胚特异组织。
- 党平聂敏媛崔三哲汤楚华史亮郑翰圣董蕊施生根
- 关键词：牙胚发育上皮间充质
- BMP2-PLGA/Doxy-PLGA纳米微球联合CS/β-GP复合温敏水凝胶的制备及性质检测被引量：1
- 2023年
- 目的 制备BMP2-PLGA/Doxy-PLGA纳米微球混合CS/β-GP复合温敏水凝胶,并检测其性质。方法复乳法分别制备BMP2-PLGA、Doxy-PLGA纳米微球,通过扫描电镜、粒度仪、重量变化测定其表征、粒径、降解率。交联法制备CS/β-GP温敏水凝胶,通过倒置法、重量变化测定凝胶时间及降解率。所获的纳米微球与水凝胶混合获得复合水凝胶,分8组:BMP2-PLGA与Doxy-PLGA比例各为3:1、2:1、1:1、1:2、1:3的复合水凝胶、BMP2-PLGA水凝胶、Doxy-PLGA水凝胶、PLGA水凝胶。Elisa和紫外分光法测定释药曲线。各组分别与MC3T3细胞共培养后CCK8法检测细胞毒性。TNF-α营造炎性环境,正常营养环境与炎性环境下与MC3T3细胞共培养后,qRT-PCR检测成骨基因ALP和OCN的表达。结果 空白PLGA、BMP2-PLGA、Doxy-PLGA均无细胞毒性,平均粒径无统计学差异。BMP2-PLGA/Doxy-PLGA复合水凝胶37℃下4 min内形成凝胶,体外缓释BMP2达49天、 Doxy达56天,无细胞毒性。炎性及非炎性环境下与MC3T3细胞共培养1天后,BMP2-PLGA与Doxy-PLGA比例为1:1的复合水凝胶组细胞ALP、OCN表达水平相比对照组明显增加,其余各组间无统计学差异,共培养3、7天后,各组表达水平相比对照组都明显增加,其中BMP2-PLGA与Doxy-PLGA比例为1:1的复合水凝胶组的表达水平最高,具有统计学差异。结论 BMP2-PLGA/Doxy-PLGA混合CS/β-GP水凝胶可以获得无细胞毒性缓释效果好的复合温敏水凝胶,该材料可以显著促进炎性环境下细胞的体外成骨分化。
- 邓易君杨森赵芳玮胡颖董蕊
- 关键词：BMP2多西环素成骨分化
- 利用Nestin筛选分离培养大鼠口腔黏膜固有层前体细胞被引量：1
- 2009年
- 目的:对大鼠口腔黏膜固有层中前体细胞进行分离培养。方法:以nestin为标志物,利用免疫磁珠间接筛选法,对大鼠口腔黏膜固有层前体细胞进行筛选;免疫荧光鉴定,并用MTT法、流式细胞术检测其特性。结果:筛选细胞在体外呈克隆性生长,免疫荧光显示表达nestin、波形丝蛋白,不表达角蛋白;增殖活力旺盛;流式细胞检测结果显示85.02%的细胞处于G0/G1期。结论:成功分离培养出大鼠口腔黏膜固有层的间充质源性前体细胞,可为组织工程组织构建提供种子细胞。
- 董蕊刘晓亮李宇红杨亚萍樊明文
- 关键词：前体细胞间充质细胞
