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董华兴

作品数:7 被引量:14H指数:2
供职机构:黑龙江八一农垦大学动物科技学院更多>>
发文基金:大庆市科技局资助项目黑龙江省农垦总局科技攻关项目黑龙江省研究生创新科研项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇农业科学

主题

  • 4篇病毒
  • 2篇牛传染性鼻气...
  • 2篇牛传染性鼻气...
  • 2篇基因
  • 2篇间接ELIS...
  • 2篇间接ELIS...
  • 2篇鼻气管
  • 2篇鼻气管炎
  • 2篇鼻气管炎病毒
  • 2篇传染
  • 2篇传染性
  • 2篇传染性鼻气管...
  • 1篇应激
  • 1篇原核表达
  • 1篇饲料
  • 1篇饲养
  • 1篇饲养管理
  • 1篇体检
  • 1篇牛轮状病毒
  • 1篇牛疱疹病毒

机构

  • 6篇黑龙江八一农...
  • 1篇江西省畜牧良...

作者

  • 7篇董华兴
  • 5篇侯喜林
  • 3篇周玉龙
  • 3篇朴范泽
  • 2篇夏成
  • 2篇谢金鑫
  • 2篇刘鹏
  • 2篇张佩鑫
  • 2篇邵红
  • 2篇柳强
  • 2篇王延涛
  • 1篇倪宏波
  • 1篇刘双翼
  • 1篇侯美如
  • 1篇倪洪波
  • 1篇赵喜红
  • 1篇潘新群
  • 1篇左晓林

传媒

  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇黑龙江八一农...
  • 1篇江西畜牧兽医...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2005
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
猪一般型生殖道放线菌的分离鉴定与系统进化分析被引量:1
2009年
2007年4月,从患有化脓性肺炎、化脓性关节炎和心内膜炎的8周龄病死仔猪内脏器官中分离到一株细菌,对其进行了种属关系鉴定、致病性及药物敏感性等研究。首先从表型特征和生化特性方面进行鉴定,然后应用分子技术对其16SrDNA进行测序分析,最后进行了动物实验和药物敏感性实验。该细菌表型特征和生化特性表明其与生殖道放线杆菌(A.hyovaginalis)非常相似;对16S rDNA测序结果分析发现其与A.hyovaginalisIII群菌株同源性高达99.2%,系统进化分析也表明分离株与A.hyovaginalisIII群菌株亲缘关系最近;对小白鼠具有较强的致病性;对红霉素、庆大霉素和阿米卡星等药物高度敏感。因此,证实分离菌株为有致病性的A.hyovaginalisIII型。
周玉龙董华兴侯喜林邵红夏成倪宏波朴范泽
关键词:系统发育分析
检测牛传染性鼻气管炎抗体间接ELISA方法的建立及应用
牛传染性鼻气管炎(IBR)是由牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)引起的牛的一种急性、热性、接触性传染病,给养牛业造成了巨大的经济损失。该病被世界动物卫生组织(OIE)列为B类传染病,也是我国进出境动物和国际动物贸易中规定的...
董华兴
关键词:牛传染性鼻气管炎病毒原核表达纯化间接ELISA
文献传递
牛疱疹病毒Ⅰ型DQ01株理化特性鉴定及gD基因的序列分析
2008年
王延涛赵喜红刘双翼董华兴周玉龙侯喜林朴范泽
关键词:GD基因免疫试验病毒粒子细胞免疫理化特性
奶牛热应激的防治措施
2005年
董华兴左晓林潘新群
关键词:奶牛热应激环境控制饲料饲养管理
猪生殖道放线菌的分离与鉴定
2007年4月,从患有化脓性肺炎、化脓性关节炎和心内膜炎的8周龄病死仔猪内脏器官中分离到呈棒状、弯杆状或者海鸥状等不规则形状,革兰氏染色阳性的细菌,经表型特征和生化结果分析发现其与生殖道放线杆菌(A.hyovaginal...
周玉龙董华兴邵红侯喜林夏成倪洪波朴范泽
文献传递
牛传染性鼻气管炎病毒DQ株gD基因表达及其间接ELISA方法的建立和初步应用被引量:7
2011年
以原核表达的牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)重组gD蛋白作为包被抗原,建立检测IBRV抗体的间接ELISA方法。构建pET30a-gD重组质粒,在大肠杆菌中表达IBRV重组gD蛋白,Western-blot检测该重组蛋白具有良好的免疫活性。通过方阵试验确定了抗原的最适包被浓度为2.5μg/mL,血清最佳稀释倍数为1∶200,酶标二抗最佳稀释倍数为1∶5 000,与病毒中和试验、全病毒ELISA方法的检测结果符合率分别为87.5%、92.5%。用该法对黑龙江部分地区采集到的863份牛血清样品进行检测,结果阳性率为82.27%。本试验建立的间接ELISA方法可用于IBR的检测和流行病学调查。
董华兴侯喜林谢金鑫张佩鑫柳强刘鹏王延涛
关键词:牛传染性鼻气管炎病毒间接ELISA抗体检测
新生牛轮状病毒的分离及其基因型鉴定被引量:6
2010年
为了解轮状病毒在腹泻奶牛中的流行情况,从2008年12月到2009年6月,我们在大庆某牛场共收集117份小于7日龄新生牛的腹泻标本,用A群轮状病毒抗原诊断试剂盒对腹泻标本进行检测;应用MA104细胞对阳性标本进行分离,扩增细胞分离株保护性抗原VP7基因,并对该基因进行序列分析。腹泻标本中有10份标本(8.5%)经A群轮状病毒抗原检测试剂盒确认为阳性,成功的分离出一株轮状病毒,命名为:DQ-75,分离株DQ-75VP7基因的基因型是G10,该分离株中VP7基因与现有G10型轮状病毒毒株的VP7编码区氨基酸的系统进化树分析提示其可能是随着奶牛的购入而进入我国。
谢金鑫侯喜林董华兴柳强张佩鑫刘鹏侯美如
关键词:牛轮状病毒基因型G10
共1页<1>
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