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葛盛芳

作品数:70 被引量:47H指数:4
供职机构:上海交通大学医学院附属第九人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划上海市科学技术委员会资助项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>

文献类型

  • 28篇会议论文
  • 20篇期刊文章
  • 20篇专利
  • 2篇科技成果

领域

  • 37篇医药卫生
  • 8篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学
  • 1篇政治法律
  • 1篇文化科学

主题

  • 29篇细胞
  • 23篇肿瘤
  • 22篇基因
  • 22篇黑色素
  • 21篇黑色素瘤
  • 17篇葡萄膜
  • 14篇葡萄膜黑色素...
  • 13篇基因治疗
  • 12篇药物
  • 10篇抑制剂
  • 10篇制剂
  • 9篇腺病
  • 9篇腺病毒
  • 8篇靶向
  • 7篇网膜
  • 7篇网膜母细胞瘤
  • 7篇细胞瘤
  • 7篇母细胞
  • 7篇母细胞瘤
  • 6篇增殖

机构

  • 45篇上海交通大学...
  • 25篇上海交通大学
  • 3篇上海交通大学...
  • 2篇生物技术有限...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇生物化学与分...

作者

  • 70篇葛盛芳
  • 38篇范先群
  • 34篇贾仁兵
  • 19篇张赫
  • 18篇钱关祥
  • 9篇宋欣
  • 8篇徐晓芳
  • 7篇范佳燕
  • 7篇周一雄
  • 6篇林明
  • 4篇俞海
  • 4篇李瑾
  • 4篇卢健
  • 3篇王海波
  • 3篇丁侠
  • 3篇张蕾蕾
  • 2篇陈红专
  • 2篇王静
  • 2篇高华
  • 2篇黄建

传媒

  • 6篇上海交通大学...
  • 5篇第三届中国眼...
  • 4篇华东六省一市...
  • 3篇肿瘤研究与临...
  • 3篇华东六省一市...
  • 2篇生命的化学
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇临床眼科杂志
  • 1篇中华妇产科杂...
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  • 1篇核技术
  • 1篇癌症
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  • 1篇分子细胞生物...
  • 1篇中国科学:生...
  • 1篇第十六届全国...
  • 1篇华东六省一市...
  • 1篇第十四届国际...

年份

  • 2篇2024
  • 2篇2023
  • 3篇2022
  • 2篇2021
  • 3篇2020
  • 4篇2019
  • 3篇2018
  • 11篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
  • 6篇2011
  • 2篇2010
  • 7篇2008
  • 8篇2007
  • 6篇2006
  • 1篇2005
70 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肿瘤靶向基因-放射治疗增强抗肿瘤疗效
<正>通过靶向基因治疗联合传统放疗或者化疗一直是肿瘤治疗的研究热点。在几乎所有子宫颈癌中一般都感染人类乳头状瘤病毒(HPV),并且HPV E6原癌蛋白可以和p53形成复合体,然后通过泛素依赖机制使p53蛋白降解。在中国已...
王海波宋欣周一雄贾仁兵张赫钱关祥范先群葛盛芳
文献传递
一种用于检测BMP9基因表达的反义RNA探针
本发明公开了一种利用原位杂交检测BMP9基因mRNA表达的反义RNA探针,该反义RNA探针长318bp,信号强、特异性强。本发明制备的地高辛标记的BMP9基因反义mRNA探针,为进一步探究BMP9基因的性质和细胞亚群定位...
毕建军葛盛芳范先群张赫罗清琼陆琳娜
文献传递
Survivin基因启动子在肿瘤细胞株中的活性被引量:2
2007年
目的研究survivin基因启动子在多种肿瘤细胞株中的活性,为该启动子在肿瘤靶向性基因治疗中的应用提供依据。方法①用RT-PCR和Western blotting法检测survivin基因在多种肿瘤细胞株A549、MDA-MB231和HepG2中的表达;②利用脂质体将不同长度的survivin基因启动子调控荧光素酶的报告基因载体瞬时转染A549、MDA-MB231和HepG2细胞,48 h后经荧光素酶检测,比较不同长度survivin基因启动子的活性。结果survivin基因在多种肿瘤细胞株中表达;987 bp、596 bp、269 bp和158 bp的survivin基因近端启动子在多种细胞株中均显示出较高的活性,其中翻译起始位点上游269 bp的启动子活性最高。结论survivin启动子在转录水平上可以驱动报告基因在多种肿瘤细胞中表达,是一个在肿瘤基因治疗中有潜力的启动子。
徐让葛盛芳卢健钱关祥
关键词:SURVIVIN基因启动子肿瘤基因治疗
mTOR抑制剂在制备治疗脉络黑色素瘤药物中的应用
本发明提供了mTOR抑制剂在制备治疗脉络黑色素瘤药物中的应用,所述的mTOR抑制剂为PP242,分子式为C<Sub>16</Sub>H<Sub>16</Sub>N<Sub>6</Sub>O,其结构式如式(1)所示。<Im...
范先群张赫柴佩韦倪红燕文旭洋王茜葛盛芳贾仁兵
文献传递
EZH2抑制剂化合物在制备治疗眼部黑色素瘤的药物中的应用
本发明公开了EZH2抑制剂化合物在制备治疗眼部黑色素瘤的药物中的应用,EZH2抑制剂化合物为GSK503、GSK343、EPZ005687、EPZ‑6438,分子式分别为C<Sub>31</Sub>H<Sub>38</S...
范先群张赫柴佩韦文旭洋葛盛芳贾仁兵
文献传递
放疗联合溶瘤病毒治疗对肿瘤细胞的影响被引量:2
2011年
溶瘤病毒治疗是近年来兴起的一种新的肿瘤基因治疗途径。在溶瘤腺病毒被批准用于临床治疗肿瘤的情况下,溶瘤病毒治疗与放疗相结合将对恶性肿瘤的治疗产生重要影响。文章就放疗联合溶瘤病毒治疗对肿瘤细胞的杀伤作用作一综述。
姚玉亭钱关祥葛盛芳
关键词:溶瘤病毒放疗肿瘤基因治疗
VEGF siRNA降低人肝癌细胞株SMMC7721的致瘤性被引量:6
2007年
本研究应用RNA干扰(RNAi)技术高效抑制VEGF的表达,明显降低了人肝癌细胞株SMMC7721的致瘤性。化学合成针对人VEGF基因的siRNA,体外瞬时转染人肝癌细胞株SMMC7721,RT-PCR和Elisa法检测表明VEGF siRNA实验组与对照组相比,细胞内VEGF mRNA表达下降了76.16%,VEGF分泌蛋白表达则下降了96.28%,而MTT法结果显示VEGF siRNA对SMMC7721细胞增殖没有明显作用。体内实验中,不同时间对荷SMMC7721细胞瘤裸小鼠进行siRNA直接瘤内注射,同时测量瘤体积,最后取瘤块进行组织切片观察并进行分子生物学分析,结果显示,与对照组相比,VEGF siRNA实验组肿瘤体积明显缩小,瘤内出现细胞坏死,同时肿瘤组织中VEGF mRNA和蛋白表达水平均明显降低。
黄建王海波葛盛芳贾仁兵黄青山郑新民
关键词:小干扰RNAVEGFSMMC7721细胞
let-7b对葡萄膜黑色素瘤放射敏感性的影响及其机制研究
<正>目的:探讨mi RNAlet-7b的表达变化对葡萄膜黑色素瘤(Uveal Melanoma,UM)细胞放射敏感性的影响。材料和方法:研究对象为人UM细胞系OM431、OCM1。以Realtime PCR检测放射照射...
周一雄张蕾蕾宋欣贾仁兵徐晓芳葛盛芳范先群
文献传递
分段删除突变分析PIMAR鉴定共存性增强子
核基质结合区与增强子均属于重要的远距离调控区,两者在调控特定基因表达时空间位置与生物学功能上均存在一定的协同性。本实验室在PI3Kγ基因最后一个内含子中鉴定发现一长约2kb核基质结合区(PI3Kγ intronic ma...
蔡蓉戴冰冰李珂王红洁许伟榕葛盛芳卢健
文献传递
溶瘤腺病毒靶向杀灭葡萄膜黑色素瘤的实验研究
2014年
葡萄膜黑色素瘤是成人最严重的原发性恶性肿瘤之一.传统的治疗方法,包括手术、放射治疗和化学治疗效果都不是很理想.溶瘤腺病毒H101,能够特异性地在p53突变的肿瘤细胞中复制并杀伤肿瘤细胞,同时对正常细胞影响较少,且已由中国国家食品药品监督管理总局批准上市.为了研究H101对葡萄膜黑色素瘤的治疗效果,通过体外感染葡萄膜黑色素瘤细胞,发现H101能够显著抑制葡萄膜黑色素瘤细胞的增殖并促进细胞凋亡,抑制细胞周期,而对正常的ARPE-19细胞没有影响.在体内实验中,建立了SP6.5细胞的荷瘤小鼠模型,在H101治疗后抑制了肿瘤的生长,延长了动物寿命.上述结果表明,溶瘤腺病毒H101治疗葡萄膜黑色素瘤是一种可行的方法.
刘博陈泓宇王静宜黄蓉双陈颖姚玉亭宋欣徐晓芳贾仁兵张赫葛盛芳范先群
关键词:葡萄膜黑色素瘤溶瘤腺病毒H101
共7页<1234567>
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