荆宝琴
- 作品数：24 被引量：28H指数：3
- 供职机构：天津药物研究院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项天津市科技计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 维生素C钠注射液的制剂安全性研究
- 目的研究维生素C钠注射液对动物的局部刺激性,过敏性和溶血性,为临床安全用药提供参考。方法局部刺激性试验选用家兔为实验动物,采用肌肉刺激试验和血管刺激试验观察维生素C钠注射液的安全性。过敏性试验选用大鼠及豚鼠为实验动物,采...
- 荆宝琴张金晓郭传敏程晓翔王建君杨东
- 关键词：制剂安全性过敏性刺激性体外溶血
- 文献传递
- SLK18软膏皮肤给药3个月对幼龄大鼠的毒性研究
- 目的:观察连续3个月皮肤给予SLK18软膏对幼龄大鼠产生的毒性反应。方法:SLK18软膏临床为皮肤涂抹用药,为保证给药剂量准确性,试验中局部给药厚度与临床保持一致,实际给药面积与剃毛面积保持一致,药物涂抹后用无纺布胶带固...
- 王磊康玮段蕊荆宝琴申秀萍
- 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液全身主动过敏性试验
- 目的重组人源化抗VEGF单克隆抗体是一种重组人源化IgG1单克隆抗体,由小鼠源单克隆抗体A4.6.1人源化而来。本实验观察重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液是否能够引起豚鼠全身主动过敏反应,同时与上市制剂安维汀进行对照...
- 荆宝琴张金晓段蕊申秀萍
- 文献传递
- 细胞毒类抗肿瘤药物CRB不同制剂之间急性毒性比较
- 目的:观察单次静脉给予CRB胶束小鼠出现的急性毒性反应,了解药物的毒性性质。同时进行上市制剂CRB急性毒性实验,对二者的急性毒性进行比较。方法:昆明种小鼠单次静脉分别给予CRB及CRB胶束26.6、31.3、36.8、4...
- 荆宝琴张金晓段蕊申秀萍
- 大鼠灌胃给SY-1 6个月长期毒性
- 目的观察连续6个月重复灌胃给予SY-1对大鼠产生的毒性作用,判断毒性的性质、程度、剂量反应关系和可逆性,提供毒副反应的靶器官,确定无毒反应剂量,为拟定人用安全剂量提供参考。方法 SD大鼠,144只,SPF级,实验设置4个...
- 荆宝琴张金晓肖宇萌
- 关键词：毒性
- TY702安全药理学研究
- ＜正＞目的:本实验研究药物在一定的给药剂量下,对实验动物中枢神经系统、呼吸系统、心血管系统以及泌尿系统的影响,从而观察药物潜在的对生理功能的不良影响,为临床实验提供依据及参考。方法:（1）小鼠单次灌胃给予TY702 7、...
- 胡雷葛鹏刘艳菊徐德璐荆宝琴王玉丽
- 文献传递
- 抗菌肽药物的局限性及应对策略被引量：1
- 2018年
- 随着多重耐药的病原体数量持续增加,寻找合适的抗生素替代药物的需求日趋迫切。抗菌肽作为微生物自身的防御武器,尽管还存在毒性高、稳定性低和生产成本高等限制其开发成药物的问题需要解决,但由于其具有广泛的抗菌谱、特殊的抗菌机制以及不容易产生耐药性还是受到广泛的关注。近年来,通过计算机辅助药物设计、化学合成等方式来规避劣势,开发抗菌肽药物,有望成为新一类用于临床的新型抗生素,并取代传统的抗生素成为新的抗感染治疗药物。
- 康玮王磊荆宝琴张金晓熊思敏申秀萍
- 关键词：抗菌肽耐药性稳定性
- SPLA样品及其对照品大鼠长期毒性比较试验
- 目的 观察连续灌胃给予SPLA(醛固酮拮抗剂)样品及对照品30天对大鼠所产生的毒性反应,比较两个受试物之间毒性反应的差别,提供毒副反应的靶器官及其恢复情况,为临床应用提供科学参考依据.方法 实验设SPLA样品及其对照品2...
- 荆宝琴田义红张金晓郭传敏程晓翔
- 关键词：醛固酮拮抗剂长期毒性试验丙氨酸氨基转移酶
- 黄芪甲苷注射液动物过敏性研究被引量：1
- 2017年
- 目的采用主动全身过敏试验(ASA)和被动皮肤过敏试验(PCA)以及血清样本效价测定,综合评价黄芪甲苷注射液对动物的致敏作用,为临床拟用的安全性提供参考。方法 ASA:选用豚鼠作为实验动物,0.4、1.6 mg/kg黄芪甲苷注射液间日致敏5次,末次致敏后11 d,3倍剂量进行激发,观察30 min内动物过敏症状;PCA:选用大鼠作为实验动物,0.5、2.0 mg/kg黄芪甲苷注射液间日致敏5次,制备抗血清;将致敏血清稀释后sc给予另一批大鼠进行被动致敏,约48 h后激发,30 min后麻醉处死,观察皮肤过敏反应;间接酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测制备的抗血清中的抗体效价。结果ASA:黄芪甲苷注射液在0.4、1.6 mg/kg剂量下各只豚鼠均未出现任何过敏反应,即过敏反应阴性;PCA:黄芪甲苷注射液0.5、2.0 mg/kg剂量下大鼠被动过敏反应均为阴性,血清样本中不存在针对黄芪甲苷的特异性抗体。结论黄芪甲苷注射液体内ASA和PCA试验均无过敏反应,动物血清中不存在针对黄芪甲苷药物的特异性抗体,提示临床使用出现过敏反应的可能性较小。
- 荆宝琴张金晓康玮王磊熊思敏申秀萍
- 大黄素诱导人肝癌HepG2细胞线粒体凋亡作用研究被引量：15
- 2018年
- 目的研究大黄素对人肝癌HepG2细胞线粒体凋亡的影响。方法培养人肝癌HepG2细胞,与5、10、20、40、60、80、100μmol/L的大黄素作用24、48 h,MTS法检测细胞增殖;40、80、160μmol/L大黄素作用HepG2细胞24 h,AO/EB双荧光染色法观察细胞凋亡的形态学改变;Annexin V/PI染色经流式细胞仪检测细胞凋亡;分光光度法检测caspase 3活性;ATP试剂盒检测细胞ATP含量,不同荧光探针加载后流式细胞仪测定大黄素对HepG2细胞内活性氧(ROS)含量、Ca^(2+)浓度、线粒体膜电位(MMP)变化的影响。结果大黄素抑制HepG2细胞生长,且呈时间、浓度相关性,半数抑制浓度(IC_(50))为(77.42±1.25)μmol/L;随着大黄素浓度升高,AO/EB双染观察到细胞核浓缩、碎裂、凋亡小体等凋亡形态;与对照组比较,大黄素40、80、160μmol/L作用于HepG2细胞24 h后细胞凋亡率显著增加,caspase 3活性显著增强,ROS水平、Ca^(2+)浓度明显增加(P<0.05、0.01、0.001),80、160μmol/L组线粒体膜电位明显降低,ATP含量显著下降(P<0.05、0.01、0.001)。结论大黄素造成HepG2细胞内ROS堆积,ATP合成功能障碍,线粒体膜电位明显下降,进而诱导线粒体通透转运孔开放,导致钙离子和细胞色素C外流,活化caspase蛋白家族,导致细胞凋亡。
- 熊思敏张金晓张金晓王磊荆宝琴王磊吕雄文
- 关键词：大黄素HEPG2细胞凋亡线粒体膜电位线粒体毒性
