范明亮
- 作品数:8 被引量:9H指数:2
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- 相关领域:化学工程理学农业科学轻工技术与工程更多>>
- 2-氰基-3-取代丙烯酸(2-乙氧基乙基)酯的合成及除草活性被引量:3
- 2014年
- 设计并合成了11个2-氰基-3-取代苯胺基-3-甲硫基丙烯酸(2-乙氧基乙基)酯(2)和11个2-氰基-3-取代苯基脲基丙烯酸(2-乙氧基乙基)酯(5)两类光合作用光系统Ⅱ(PSⅡ)电子传递抑制剂,目标化合物的结构均经1H NMR,13C NMR和质谱分析确证,生物活性测试结果表明:部分化合物2对双子叶杂草表现出良好的选择性和除草活性,化合物5苯环上间位有取代基时有一定的除草活性.
- 钟世华王春凤宋青霞范明亮刘兵玉危冬梅刘建兵
- 关键词:氰基丙烯酸酯除草活性
- 大孔弱酸吸附树脂一步法提取井冈霉素
- 本发明公开了一种大孔弱酸吸附树脂一步法提取井冈霉素。是将井冈霉素发酵液等电后趁热过滤,滤液调pH=7~9,冷却到室温,用大孔弱酸吸附树脂吸附,去离子水洗至中性,然后用1.0~2.0mol/L氨水解吸,将收集的洗脱液减压浓...
- 钟世华徐满才齐风佩范明亮
- 文献传递
- 井冈霉素两亲聚合物网络及其合成方法
- 本发明公开了一种井冈霉素两亲聚合物网络及其合成方法。井冈霉素两亲聚合物网络是是井冈霉素与经溶胀剂溶胀后带有-CH<Sub>2</Sub>Cl活性基的疏水聚合物进行化学反应得到一种得到含有亲水性的羟基基团,又含有疏水性苯环...
- 钟世华齐风佩徐满才范明亮
- 文献传递
- 5-氨基噻唑衍生物合成的研究进展被引量:3
- 2012年
- 5-氨基噻唑衍生物具有很好的生理活性,其合成方法和生物生理活性研究已引起药物研发者的关注.综述了近几十年来有关5-氨基噻唑衍生物的合成方法.
- 钟世华杨柱范明亮张沐刘建兵
- 氰基丙烯酸酯类衍生物的合成及除草活性
- 氰基丙烯酸酯类衍生物是一种具有多种生物活性的化合物,可以用作除草剂,杀虫剂,杀菌剂和抗病毒药物等。作为一类比较新颖的除草剂,其最早见于一份1969年的法国专利,近十多年来氰基丙烯酸酯类化合物才被人们广泛研究,其作用机理为...
- 范明亮
- 关键词:氰基丙烯酸酯除草活性生物活性
- 文献传递
- D151树脂一步法提取井冈霉素被引量:1
- 2010年
- 井冈霉素是通过微生物发酵生产的抗生素,是生产阿卡波糖、伏格列波糖两种糖尿病临床用药主原料的中间体,其井冈霉素A水解产物是新一代生物杀虫剂.作者根据井冈霉素分子结构中仲氨基在碱性介质中显正电性的特点,采用D151吸附树脂一步法提取工艺,考察了发酵液温度、酸度对树脂吸附的影响,探索了树脂对井冈霉素动态吸附的流量选择、洗脱剂及其流量选择等工艺参数,为生产高浓度井冈霉素提供可靠参考数据.
- 钟世华齐风佩范明亮徐满才
- 关键词:井冈霉素
- 井冈霉素两亲聚合物网络及其合成方法
- 本发明公开了一种井冈霉素两亲聚合物网络及其合成方法。井冈霉素两亲聚合物网络是井冈霉素与经溶胀剂溶胀后带有-CH<Sub>2</Sub>Cl活性基的疏水聚合物进行化学反应得到一种得到含有亲水性的羟基基团,又含有疏水性苯环的...
- 钟世华齐风佩徐满才范明亮
- 文献传递
- 井冈霉素菌种自然选育及产素能力研究被引量:2
- 2009年
- 采用自然选育方法对井冈霉素生产菌株(Streptomyces hygroscopicus var.Jinggangensis Yen)进行筛选,获得了遗传性能稳定的高产菌株,考察了碳源、有机氮源对菌种产素能力的影响.结果表明:采用C∶N为1∶0.45~1∶0.57,固形物含量在12%左右的培养基配方,井冈霉素生产菌产素能力高,易过滤,滤液清澈.
- 钟世华齐风佩范明亮徐满才
- 关键词:发酵碳源氮源