苟亚峰
- 作品数：16 被引量：72H指数：5
- 供职机构：石河子大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学轻工技术与工程动力工程及工程热物理更多>>
- 菊粉酶产生菌的筛选及^(60)Co诱变选育
- 2014年
- 目的:从新疆石河子盐碱地菊芋生长根际土壤中分离筛选高产菊粉酶活力菌株。方法:通过稀释平板涂布法分离微生物;利用60Co诱变选育,96孔板筛选突变菌株;采用3,5-二硝基水杨酸比色法测定菊粉酶酶活。结果:分离到12株具有菊粉酶活力的菌株,复筛得到1株高产菊粉酶活力菌株,将其命名为G-60;以此菌株为出发菌株进行60Co诱变,利用96孔板对诱变菌株进行筛选,经摇瓶发酵酶活测定,得到1株高产菊粉酶酶活的突变株,酶活达46.62 U/mL,是未诱变菌株酶活的2.72倍。结论:经诱变得到1株高产菊粉酶活力的突变菌株。
- 苟亚峰王丹李建华朱军保葛娟高剑峰
- 关键词：菊粉酶菌株筛选
- 绵羊和人主要组织相容性复合体DRB1基因外显子2多态性及生物信息学分析被引量：3
- 2014年
- 本试验旨在研究绵羊和人的主要组织相容性复合体(MHC)DRB1基因外显子2(exon2)单核苷酸多态性(SNPs)和单氨基酸多态性(SAPs),并进行生物信息学分析。运用生物基因组学数据库,利用生物信息学及比较基因组学方法对人与绵羊MHC-DRB1基因exon2序列多态性进行分析,采用生物信息学软件对绵羊MHC-DRB1的蛋白质结构及生物学功能进行预测和分析。结果显示,人主要组织相容性复合体(HLA)和绵羊主要组织相容性复合体(OLA)的DRB1exon2均存在丰富的SNPs位点和SAPs位点,单一多态位点和简约多态位点数不尽相同,二者相比仅有14个SNPs位点相同,其余位点均不同。序列分析结果表明,二者MHC-DRB1exon2序列具有高度相似性。进一步生物信息学分析结果显示序列变异引起的单氨基酸变化引发了蛋白质二级结构和三级结构的改变,可能因此会引起基因功能的异常,从而引发抗病性和疾病易感性的变异。
- 陈月娥李建华苟亚峰王文文朱军保高剑峰
- 关键词：单核苷酸多态性
- 新疆沙漠高脂微藻的筛选被引量：1
- 2014年
- 为从新疆沙漠中筛选高脂微藻,对新疆古尔班通古特沙漠和塔克拉玛干沙漠分离鉴定的12株微藻在初始接种量一致和相同培养条件下,对其收获并冷冻干燥,测定生物量与总脂含量。结果表明:TLD2A1、TLD7B-5、GTD3a-5 3株微藻生物量比较大,依次为650、600、580 mg/L;微藻藻株GTD3a-5总脂含量最高,达33.2%;脂肪酸组成分析可知GTD3a-5油脂富含C16、C17和C18系脂肪酸。以总脂收获量为综合评价指标对12株微藻进行分析,确定藻株GTD3a-5为一株具有产油潜力的微藻藻株。
- 朱军保王丹苟亚峰汪文伦高剑峰
- 关键词：微藻总脂脂肪酸
- 一株产内切菊粉酶菌株培养条件的响应面优化被引量：3
- 2013年
- 从新疆石河子盐碱地菊芋生长根际土壤中,分离筛选得到10株具有内切菊粉酶活力的菌株,复筛得到1株高产内切菊粉酶活力菌株,将其命名为G-60。在单因素实验的基础上,采用Plackett-Burman实验法对8个因素进行了显著因素的筛选,结果表明,菊粉浓度、蛋白胨浓度和装液量对内切菊粉酶酶活影响显著;通过最陡爬坡实验及Central Composite Design设计进一步优化,得到最佳发酵产酶条件为:菊粉浓度66.5g/L、蛋白胨浓度29.1g/L、装液量49.38mL,内切菊粉酶活力达24.62U/mL,与优化前相比提高了1.55倍。
- 苟亚峰王丹孙丹张岩葛娟高剑峰
- 关键词：响应面法
- 响应曲面法优化产外切菊粉酶菌株G-60的发酵条件研究被引量：2
- 2013年
- 从新疆石河子盐碱地菊芋生长根际土壤中,分离筛选得到10株具有菊粉外切酶活力的菌株,复筛得到1株高产菊粉外切酶活力菌株,将其命名为G-60。在单因素实验的基础上,采用Plackett-Burman试验法对8个因素进行了显著因素的筛选,结果表明菊粉添加量、酵母膏含量和初始pH值对菊粉外切酶酶活影响极显著;通过最陡爬坡试验及Box-Behnken设计进一步优化,得到最佳发酵产酶条件为:菊粉添加量7.91%、培养基初始pH为6.61、酵母膏含量0.64%,在此条件下,外切酶活达到58.51U/mL,与优化前相比提高2.02倍。
- 苟亚峰马慧王丹周路陈月娥高剑峰
- 关键词：响应面法
- 塔克拉玛干沙漠生物结皮中几种藻类的系统发育分析被引量：8
- 2014年
- 新疆塔克拉玛干沙漠中富含多种沙漠藻类,严酷的沙漠环境造就了这些沙漠微藻独特的生物学特性,但对于这些沙漠微藻的研究,相关报道较少。本研究以新疆塔克拉玛干沙漠沙样为素材,通过实验室培养,以有限稀释法和平板法进行分离,分离得到6株沙漠微藻。形态学观察后初步鉴定5株属于绿藻门(TLD2A1,TLD2B,TLD7A-2,TLD6B,TLD7B-5),1株为蓝藻门(TLD5A1)。分别比对分析了5株绿藻的18SrDNA和其中3株的5.8SrDNA-ITS序列,1株蓝藻TLD5A1的16SrDNA序列,并进行了系统发育分析。结果表明,TLD2A1和TLD6B与小球藻科物种亲缘关系很近,TLD2B和衣藻科物种亲缘关系很近。TLD7B-5形态呈新月形,分子鉴定与环藻科物种亲缘关系较近,TLD5A1与念珠藻科的物种聚为一支,同时与念珠藻属的椭孢念珠藻同源性高达97%。本研究确定了6株沙漠微藻的分类地位,为后续塔克拉玛干沙漠微藻的研究工作提供理论依据。
- 王丹龚春霞苟亚峰周路朱军保高剑峰
- 关键词：塔克拉玛干沙漠绿藻蓝藻系统发育
- 中国美利奴羊MHC-DRB1基因exon2 SNPs及其与布鲁氏菌病易感性相关性被引量：15
- 2014年
- 通过PCR扩增126只布鲁氏菌阴性和67只布鲁氏菌阳性中国美利奴羊MHC-DRB1基因exon2,产物经SSCP电泳检测单核苷酸多态性(SNPs),而后对不同等位基因进行克隆测序,旨在确定该基因exon2多态位点,并对每个SNP位点的等位基因频率、基因型频率进行差异统计分析,从而分析其与布鲁氏菌病易感性的相关性。结果表明:在270 bp的序列内共检测到41个SNPs,其中109 C>T位点的等位基因在病例-对照样本中的分布存在显著差异(P<0.05)。由此表明,MHC-DRB1 exon2多态性与绵羊种布鲁氏菌病易感性显著相关。
- 陈月娥苟亚峰周路马慧王丹高剑峰
- 关键词：SNPS布鲁氏菌病易感性中国美利奴羊
- 绵羊布鲁氏菌侵染小鼠巨噬细胞的荧光表征与分析被引量：2
- 2014年
- 通过对绿色荧光蛋白(GFP)布鲁氏菌16M(强毒株)和M5(弱毒株)侵染小鼠巨噬细胞及胞内溶酶体、内质网、高尔基体初次结合所用时间进行测定,探讨二者在结合所用时间上是否存在差异;其次比较GFP布鲁氏菌16M和M5与胞内各细胞器结合产生的荧光强度。将GFP布鲁氏菌16M(强毒株)和M5(弱毒株)分不同时间段分别侵染RAW 264.7(细菌和细胞比例为100︰1),利用激光共聚焦显微镜和流式细胞仪观察和检测。结果表明:布鲁氏菌16M和M5侵染初期10 min时进入巨噬细胞,1.5 h时布鲁氏菌到达溶酶体,2.0 h时布鲁氏菌到达内质网和高尔基体。结果提示,布鲁氏菌16M和M5在侵染进入宿主细胞与胞内各细胞器初次结合所用时间相同,但布鲁氏菌16M与各细胞器结合的荧光强度均高于布鲁氏菌M5。以此推断布鲁氏菌16M进入胞内的数量高于布鲁氏菌M5。
- 马慧苟亚峰刘朋涛高剑峰
- 关键词：布鲁氏菌绿色荧光蛋白巨噬细胞系激光共聚焦显微镜流式细胞仪
- 人参果酶法提汁工艺优化被引量：6
- 2010年
- 以人参果为原料,利用SAS9.2软件进行响应面设计,优化人参果酶法提汁工艺。结果表明,果胶酶起始pH值和其用量的一次项以及起始pH值和酶解温度的交互项均具有极高的显著性(P<0.01)。岭脊分析寻优得到人参果酶法提汁优化工艺为:起始pH 4.1,酶解温度46℃,酶解时间82 min,果胶酶用量0.551 g/kg。在此优化条件下,验证值达7.79,与优化目标值基本相符,重复性试验结果较好。验证试验结果表明,所建立的模型能较好地预测试验结果。
- 苏凤贤苟亚峰王玉芳张芬琴
- 关键词：人参果果胶酶可溶性固形物含量提汁工艺响应面法
- 一株沙漠小球藻不同培养方式的比较被引量：4
- 2013年
- 选取了一株从古尔班通古特沙漠分离的小球藻GTD8A1，考察了其在不同碳源下的异养能力以及不同培养方式下的生长情况和蛋白质、总脂含量以及脂肪酸组成的变化。结果表明，此株小球藻分别添加5种碳源时，在不同培养方式下均能生长，其中以葡萄糖和乙酸钠为外加有机碳源时生长能力最好，异养和兼养的生长周期比自养的生长周期缩短60％～80％，生物量比自养提高2—4倍。在以乙酸钠为碳源异养培养时，其蛋白质含量和脂质含量均比自养培养的高出1．5—2倍。气相色谱分析显示，其自养、兼养和异养培养时C18：3含量很高，尤其是自养时其含量达总脂肪酸含量的70％左右，兼养和异养培养时饱和脂肪酸和单不饱和脂肪酸比例增大，C18：3的比例降低。
- 龚春霞李芳芳苟亚峰王丹高剑峰
- 关键词：古尔班通古特沙漠小球藻自养异养
