苏燕
- 作品数：14 被引量：39H指数：4
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- 纳米零价铁在包气带中强化迁移被引量：2
- 2015年
- 为克服纳米级零价铁(nanoscale zero-valent iron,NZVI)在地下环境中易团聚及基于水溶液迁移的重力流和优先流等不足,利用批次和模拟柱实验探讨NZVI在水、十二烷基硫酸钠(SDS)溶液以及泡沫3种媒介输送作用下在包气带中的迁移特性,并研究SDS质量分数对包气带中NZVI迁移的影响。研究结果表明:当SDS质量分数一定时,泡沫质量随着搅拌转速增大而增加;搅拌速度越大,泡沫中NZVI的质量浓度越大,但随着泡沫质量的增加和离心作用增强,NZVI在泡沫的分布越不均匀;理论值为2.8 g/L的纳米零价铁对泡沫的稳定性影响不大。SDS溶液作为输送媒介时,SDS质量分数对纳米铁在介质中迁移促进作用能力强弱依次为0.25%,0.20%,0.50%,1.00%。当SDS泡沫作为输送媒介,SDS质量分数为0.25%时,NZVI在介质中的迁移性最强,其次是SDS质量分数为0.20%与0.50%,1.00%的迁移性最弱。
- 苏燕赵勇胜李璐璐秦传玉唐雯杨帅
- 关键词：纳米零价铁迁移包气带
- 萃取分离地下水中有机污染物和表面活性剂的装置及方法
- 本发明涉及一种间歇式溶剂萃取分离地下污染水中有机污染物和表面活性剂的装置，该装置的萃取柱顶部设有第一进样口，萃取柱的底部设有第二进样口和萃取液转移出口，第二进样口通过电磁阀与沉淀池、萃余液回注管路连接；萃取液转移出口通过...
- 秦传玉李璐璐赵勇胜苏燕王贺飞
- 文献传递
- 不同载体携带纳米零价铁在多孔介质中的迁移特性被引量：4
- 2015年
- 批次试验和模拟柱试验探讨了NZVI在3种载体（水、十二烷基硫酸钠（SDS）溶液和SDS泡沫）中的稳定性以及在3种载体携带作用下NZVI在多孔介质（0.25～0.5mm,0.5～0.9mm,0.9～1.4mm）中的迁移特性.由实验可知,对于NZVI悬浊液,在0.9～1.4mm,0.5～0.9mm和0.25～0.5mm介质中,NZVI从模拟柱中的溢出率分别为20.9％,17.4％和6.5％,NZVI在介质中分布的均匀性关系为0.9～1.4mm＞0.5～0.9mm＞0.25～0.5 mm;对于SDS-NZVI悬浊液,NZVI在0.9～1.4mm和0.5～0.9mm介质中的迁移性较0.25～0.5mm介质远远增强,NZVI在介质中分布均匀性关系为0.5～0.9mm＞0.9～1.4mm＞0.25～0.5mm;对于NZVI负载泡沫,NZVI在0.5～0.9mm与0.25～0.5mm介质中的迁移性较NZVI悬浊液和SDS-NZVI悬浊液增强,NZVI在0.5～0.9mm介质中分布均匀性较好,0.25～0.5mm其次,0.9～1.4mm均匀性最差.研究结果表明,SDS溶液和SDS泡沫与水相比较均有效促进了NZVI在3种介质中的运移,然而对于0.9～1.4mm介质,SDS溶液对NZVI迁移的促进作用较SDS泡沫更明显,对于0.25～0.5mm介质,SDS泡沫对NZVI迁移的促进作用较SDS溶液更大.
- 苏燕赵勇胜梁秀春李璐璐秦传玉
- 关键词：纳米零价铁多孔介质
- 工业铁屑(零价铁)还原硝基苯影响因素研究被引量：18
- 2012年
- 通过静态试验,研究了初始硝基苯浓度、零价铁含量和pH值对零价铁还原硝基苯的影响.结果表明,在pH值为7,硝基苯初始浓度为311.25mg/L条件下,零价铁含量分别是100、50和25g/L时,硝基苯的降解速率常数分别是-0.02991、-0.0165和-0.00783min-1,零价铁含量越大硝基苯的降解速率越大;在pH值为7,零价铁含量为50g/L条件下,硝基苯的初始浓度分别是127.5,311.25,467.01mg/L时,硝基苯的降解速率常数分别是-0.01532、-0.01235和-0.00891min-1;在硝基苯初始浓度为311.5mg/L,零价铁含量为50g/L条件下,pH值为2.94时,硝基苯的降解速率最大,pH值为7其次,pH值为11.89时的降解速率最小,酸性环境利于零价铁还原硝基苯的进行.由此可见,硝基苯浓初始浓度、零价铁含量和pH值对硝基苯的还原具有重大影响.
- 苏燕赵勇胜赵妍薄艳蓉王贺飞王玮瑜
- 强化抽出处理液中表面活性剂和污染物的溶剂萃取分离
- 2014年
- 溶剂萃取是分离地下水强化抽出处理液中表面活性剂和污染物的有效方法。以Tween 80为表面活性剂,苯和硝基苯为污染物,正己烷、正癸烷和正十六烷为萃取剂,通过批次实验研究Tween 80质量浓度、污染物和萃取剂性质对分离效果的影响规律。研究结果表明:正己烷对Tween 80和苯的分离效果较好,且随着Tween 80质量浓度的升高,苯的去除率没有显著变化,但在Tween 80质量浓度超过25 mg/L后,苯去除率逐渐降低;Tween80损失率没有随其质量浓度的增大呈现规律性的变化;正己烷对苯与Tween 80的分离效果较硝基苯好,且随着笨和硝基苯浓度的升高,污染物的分离去除率增大,而Tween 80的损失率先减少后增大;萃取剂EACN(等效烷烃碳数)对苯和Tween 80的分离有较大影响,随着苯质量浓度的增大,苯去除率均有所升高,但升高的程度有所不同,升高程度由大至小为正己烷、正癸烷和正十六烷,而Tween 80损失率顺序从大至小为正十六烷、正癸烷和正己烷。
- 李璐璐赵勇胜王贺飞苏燕秦传玉
- 关键词：溶剂萃取表面活性剂损失率
- BTEX污染含水层中氧化还原环境的空间变化被引量：1
- 2014年
- 采用一维柱实验模拟方法,研究了地下水受BTEX污染过程初期,含水层中顺序氧化还原环境的空间变化规律,并对模拟柱不同高度出水中BTEX各组分的浓度进行监测.结果表明,模拟柱中各氧化还原灵敏性指标的浓度分布呈现以下规律：距离污染源80～98 cm处的氧还原环境较强;60～80 cm之间硝酸盐还原环境较强;35～60 cm之间以铁还原环境为主;24～50 cm之间形成硫酸盐还原环境;0～30 cm处HCO3-的浓度最低则产甲烷作用较明显.BTEX各组分从模拟柱底部至顶部呈急剧减少规律,其中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯和间邻二甲苯的去除率分别达到99.94％、99.96％、99.94％、99.49％和98.3％.
- 苏燕孙超赵勇胜周睿王霄生贺
- 关键词：地下水BTEX自然衰减氧化还原条件
- 多孔介质中泡沫的迁移特性和影响因素研究被引量：4
- 2015年
- 通过设计一系列模拟柱实验探讨了泡沫在非饱和多孔介质中的运移特征以及泡沫质量、泡沫注入速率、介质渗透率对泡沫注入压力的影响.研究表明：泡沫气体锋面、泡沫液体锋面与泡沫锋面在多孔介质中是分离迁移的,且迁移速度大小关系为泡沫气体锋面〉泡沫液体锋面〉泡沫锋面;泡沫锋面相对于泡沫气体锋面的延迟系数为2.0.在泡沫运移过程中,模拟柱中压力的产生主要发生并均匀分布在泡沫覆盖区域中,固定点处压力随时间呈直线增加趋势;泡沫在1∽1.2mm介质中的有效粘度为85.49m Pa·s,是水在介质中运移有效粘度的84.64倍（水的有效粘度为1.01m Pa·s）.由此可知,泡沫注入模拟柱时需要较大的压力,主要是由于泡沫的有效粘性较大引起的.介质渗透率对泡沫注入压力的影响主要取决于泡沫注入速率;当单位面积泡沫注入速率相同时,泡沫注入压力随介质渗透率增大而降低.当泡沫质量为91.4%时,当泡沫注入速率由2.1m L/min升高至3.2m L/min与4.4m L/min时,压力梯度由26.95psi/m升高至30.74与46.40psi/m,而当泡沫注入速率为3.2m L/min时,当泡沫质量由93.5%降低至91.4%与88.2%时,压力梯度由30.16psi/m升高至30.74与34.57psi/m,由此可知,泡沫质量与泡沫注入速率均对泡沫注入速率产生影响,然而泡沫注入速率的影响大于泡沫质量对注入压力的影响.
- 苏燕赵勇胜李璐璐秦传玉王冬梅杨帅
- 关键词：迁移影响因素多孔介质
- 溶剂萃取分离地下强化抽出处理液中的污染物和表面活性剂被引量：4
- 2014年
- 以正己烷为萃取剂,SDS和Tween 80为表面活性剂,苯和硝基苯为污染物,通过批次实验研究了萃取时间、油水比、表面活性剂及污染物性质对二者分离效果的影响.结果表明,萃取时间为2h、油水比为0.1是萃取的最佳条件参数;正己烷对Tween 80和苯的分离效果较SDS好,且Tween 80浓度对分离效果影响不大;随着SDS浓度的升高,其与苯的分离效果先增大后减小,在1.375CMC时达到最佳分离效果;正己烷对苯与SDS的分离效果较硝基苯好,且分离效果随着污染物浓度的升高而增大;苯和硝基苯共存时,其与SDS的分离存在竞争作用.
- 李璐璐赵勇胜王贺飞苏燕秦传玉吴亚萍
- 关键词：溶剂萃取表面活性剂正己烷
- 包气带NAPLs污染的表面活性剂泡沫强化修复实验研究
- 非水相液体（NAPLs）是地下环境中的典型有机污染物。随着工业的发展，NAPLs作为重要的工业原料被广泛应用于农业、燃料、医药领域。由于产量巨大并被广泛应用，导致其在生产、运输的过程中可能会发生泄露和排放，从而导致NAP...
- 苏燕
- 关键词：包气带硝基苯表面活性剂
- BTEX污染模拟含水层的生物地球化学作用
- 2013年
- 通过98 cm砂柱实验模拟BTEX污染含水层的过程,分析含水层中总有机碳、硫酸盐、铁、无机氮和可溶性碳酸盐含量的变化,揭示其厌氧生物地球化学作用。研究结果表明:以BTEX为电子供体,以环境中NO3-,Fe3+及SO42-为电子受体的微生物降解过程为主要作用,NO3-,Fe3+及SO42-电子受体的还原分别发生在距砂柱入水口70-89,55-70及34-55 cm处;有机氮矿化作用和CO2对碳酸盐的溶蚀作用发生在整个受污染区域;硫化亚铁沉淀生成主要发生在0-55 cm处,使该区域总铁量较55-70 cm处有所升高;可溶性碳酸盐含量变化由H+的溶解作用,0-70 cm处发生的碳酸亚铁沉淀生成及70-89 cm处CO2对碳酸盐的溶蚀作用共同决定;BTEX污染源附近污染晕中形成了高浓度有机碳的典型特征。
- 王霄曲丹赵胜苏燕陶怡周睿
- 关键词：BTEX电子受体
