苏流坤
- 作品数：52 被引量：354H指数：11
- 供职机构：广东省测试分析研究所更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 我国固体废物鉴别中有机污染物检测技术发展现状
- 2017年
- 近年来,固体废弃物产量大、成分复杂,对环境的危害日益严重,引起了广泛关注。固体废弃物鉴别技术已成被囊入“十三五”规划,加强固体废弃物中有机污染物的检测成为重点任务。固体废物中有机污染物的检测主要依赖于有效的前处理方法和精密的仪器分析方法。本文阐明了我国固体废物管理和检测框架体系以及固体废物和危险废物的鉴别程序。集中总结了近几年关于固体废物中有机物检测的方法标准,对比了固体废物有机污染物检测中不同前处理技术的利弊,讨论了主要的分析方法,并提出了在此领域引进新的前处理技术,结合分析方法进行优化改良创建新方法的必要性。
- 李婉赢张林楠王巧云牟德海苏流坤周漪波张颖张子薪
- 关键词：固体废物有机污染物前处理技术分析方法
- 固体热解-塞曼原子吸收光谱法用于粉煤灰样品中汞的快速测定被引量：1
- 2016年
- 建立了一种基于固体热解-高频偏振塞曼效应背景校正技术的原子吸收光谱快速测定粉煤灰样品中总汞的方法。对样品基体、取样量、气体流量、记忆效应等实验影响因素进行了研究,在优化的实验条件下,方法的相对标准偏差为3.2%～3.8%（峰面积）和5.2%～6.9%（峰高）,检出限为0.002 0μg·g^-1（3σ）,加标回收率为94.2%～98.5%。采用本方法测量3个粉煤灰实际样品和3个国家土壤标准物质,并与冷原子吸收测汞仪法进行对照,t检验结果表明两种方法间无显著性差异。该方法简便快捷,定量准确,重现性好,适用于高通量检测粉煤灰样品中的汞含量。
- 农云军谢继丹唐婉婷郭鹏然苏流坤马名扬
- 关键词：原子吸收光谱粉煤灰汞
- 高效液相色谱法测定葡萄制品中的白藜芦醇被引量：3
- 2019年
- 建立了测定不同类别葡萄制品中白藜芦醇的高效液相色谱分析方法。根据样品基质不同,选用不同的前处理方法。采用Agilent C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm)进行分离,流动相为乙腈/水(体积比30∶70),流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长为306 nm,外标法定量。白藜芦醇在0.50～50 mg/L范围内呈良好线性,线性相关系数为0.9999,加标回收率为91.3%～99.3%,相对标准偏差(RSD)为3.21%～5.67%,检出限为0.5 mg/kg。结果表明该方法适用范围广、重现性好和准确度高,可满足实验要求。
- 钟永红苏流坤刘敏宋玉梅黄子荣梁家佑温才洁
- 关键词：白藜芦醇高效液相色谱法
- 离子液体在气体吸附中的研究进展被引量：1
- 2010年
- 综述了气体在离子液体中的溶解性能、影响因素及其传质机理;介绍了CO2、SO2等气体在离子液体中的吸附研究进展;总结了离子液体中气体分离、分析及有气体参与的化学反应等领域的研究现状,并展望了离子液体在气体吸附方面的应用前景。
- 竺琴张焜苏流坤
- 关键词：离子液体气体
- 液相色谱-离子阱质谱联用分析食品中的对位红被引量：11
- 2006年
- 用液相色谱／电喷雾-离子阱质谱联用建立准确测定食品中对位红染料的方法。样品中的对位红用乙腈提取，浓缩后直接进行分析。色谱柱为Agilent C18（4．0×125mm，5μm），流动相为乙腈-0．5％乙酸溶液（体积比70：30），等梯度洗脱，流速为0．5mL·min^-1，外标法定量。质谱采用正离子电离方式，选择m／z 156和277碎片离子作为定性离子，以丰度最高的碎片离子m／z 277作为定量离子。对位红染料的检出限（LOD）为1．03ng·g^-1，定量下限（LOQ）为3．08ng·g^-1；回收率为86％～112％，重复性好。本法操作简便、灵敏准确，且分析时间较短，分析周期仅需9min，适合大批样品的快速分析检测。
- 喻凌寒宋之光牟德海陈江韩苏流坤李光宪杨运云
- 关键词：液质联用对位红食品染料
- 广州市某生活垃圾填埋场空气及地下水污染状况分析被引量：26
- 2019年
- 本文以广州市某生活垃圾填埋场为实例,通过监测场区、周边敏感点的空气和地下水的相关指标,依据现行生活垃圾填埋场污染控制标准,以及环境空气和地下水质量标准,分析了空气和地下水的污染状况.监测结果表明,风向是影响周边空气污染状况的主要因素,下风向监测点硫化氢和臭气指标超标状况比上风向监测点严重,温度高、湿度大、风速小的季节空气污染较严重;渗滤液及地下水流向是周边地下水污染状况的最主要影响因素,地下水上游位置的监测井地下水相关指标未超标,布置于地下水下游的4个监测井的总大肠杆菌、氨氮、锰、亚硝酸盐、耗氧量均超出《地下水质量标准》Ⅲ类限值,已达到重度污染的程度,且各污染监测井之间高度相关,相关系数均达0.99以上,而与背景井相关性很小,说明监测井的污染由渗滤液造成.主成分分析表明,污染因子主要来自3种不同的污染源,铅和锰、亚硝酸盐和大肠杆菌、氨氮和耗氧量分别来自不同的污染源,地下水污染因子超标特点可能与填埋垃圾成分有关.
- 周巧丽宋玉梅周漪波张土秀苏流坤
- 关键词：垃圾填埋场地下水污染状况
- 高效液相色谱-离子阱质谱联用测定食品中7种苏丹红类染料被引量：26
- 2006年
- 本文研究了高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱联用仪准确测定辣椒类食品中7种苏丹红类染料的分析方法。样品中的苏丹红类染料用有机溶剂乙腈提取．直接定容后进行色谱分析。质谱检测采用正离子电离方式。方法的线性范围为5．0～30μg／L，重现性RSD〈5．回收率为63．5％～106．8％。结果表明本方法具有操作简便、快速、准确等优点。
- 喻凌寒宋之光苏流坤牟德海李光宪
- 关键词：液质联用苏丹红食品染料
- 高效液相色谱-质谱联用测定婴幼儿配方奶粉中的左旋肉碱被引量：28
- 2012年
- 建立了婴幼儿配方奶粉中左旋肉碱含量的高效液相色谱-质谱联用测定方法。采用C4色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm)进行分离,以甲醇-水(10∶90)为流动相,柱温25℃,流速1.0 mL.min-1,进样量为10μL,柱后分流比为1∶3,质谱采用多离子反应监测(MRM)方式进行检测,正离子模式,定量离子为m/z 162.2→103.1。在优化条件下,样品在10 min内完成分析,左旋肉碱在0.40～10.0 mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.999 3)。方法的加标回收率为87%～106%,检出限(S/N=3)和定量下限(S/N=10)分别为39.0、116.9 ng。该方法操作简便、灵敏度高、重复性好,可用于婴幼儿配方奶粉中左旋肉碱的测定。
- 竺琴苏流坤郑家概农云军
- 关键词：左旋肉碱液相色谱-质谱婴幼儿配方奶粉
- 高效液相色谱法测定奶粉中卵磷脂的质量分数被引量：5
- 2011年
- 建立了奶粉中卵磷脂(PC)的高效液相色谱-蒸发光散射检测的测定方法,奶粉经去蛋白-液液萃取-富集浓缩超滤后进高效液相色谱仪,采用硅胶色谱柱,正己烷-异丙醇-水(体积比31∶62︰7)流动相体系,等度洗脱能够快速有效地分离奶粉中的卵磷脂。线性范围为0.020～1.60 g/L,相关系数为0.9996,检出限为15 mg/L,加标回收率为95.2%～96.8%。该方法用于实际样品的测定,结果令人满意。
- 王飞农云军苏流坤窦文渊石燕丽
- 关键词：高效液相色谱奶制品卵磷脂
- 急性淋巴细胞白血病患儿红细胞中硫嘌呤甲基转移酶活性的HPLC分析被引量：1
- 2008年
- 建立了急性淋巴细胞白血病患儿血液中红细胞中的硫嘌呤甲基转移酶活性（TPMT）的HPLC测定法。采用反相高效液相色谱法直接测定酶促反应的产物浓度，从而计算红细胞中TPMT的活性。以S-腺苷-L-甲硫氨酸（SAM）作为甲基供给体，6-硫鸟嘌呤（6-TG）作为酶反应底物，TPMT催化6-TG生成2-氨基-6-甲基巯基嘌呤（6-MTG），采用HCIO4溶液终止反应及沉淀蛋白，分离上清液进行色谱分析。色谱柱为Aichrom Bond-1 C18柱（5μm，4．6himi.d.×150mm）；等梯度洗脱，流动相为矿（乙腈）：V（0.01mol／L磷酸钾缓冲溶液）=6：94（用HCI调pH 2．74），荧光检测器检测，激发波长为310nm，发射波长为390nm。结果表明，6-MTG在0-250μg／mL范围内呈良好的线性关系，相关系数r=0．9999，检出限为0．093μg／L（S／N=3），回收率为81．4％～106.3％。方法能用地巯基嘌呤类药物药代研究和临床用药监测常规分析。
- 喻凌寒宋之光牟德海邹亚伟苏流坤
- 关键词：硫嘌呤甲基转移酶6-硫鸟嘌呤
