苏慧慧
- 作品数：7 被引量：32H指数：4
- 供职机构：广东省农业科学院更多>>
- 发文基金：广东省农科院院长基金国家自然科学基金国家科技部农业科技成果转化资金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 番茄HDACs家族基因在胁迫条件下的表达分析被引量：4
- 2015年
- 组蛋白去乙酰化酶(Histone deacetylases,HDACs)家族基因在植物的生长发育、器官构建及逆境胁迫和激素信号应答中发挥重要作用。利用生物信息学方法对番茄的HDACs家族成员、分布及结构和功能等进行分析。结果表明,番茄HDACs家族包含15个成员,分为3个亚家族。遗传进化分析表明,番茄HDACs家族成员与拟南芥HDACs家族具有相似分类。利用实时荧光定量PCR对番茄HDACs家族基因的组织表达分析表明,HDACs具有组织特异性表达差异,Sl HDT1、Sl HDT2和Sl HDT3在根中表达较高,而Sl HDA1、Sl HDA3、Sl HDA5、Sl HDA6在果实发育过程中表达较高;利用RT-PCR对番茄HDACs的胁迫响应分析表明,在盐、SA、ABA、高温和低温胁迫条件下,15个番茄HDACs成员的表达模式不同,其中部分基因的表达水平被显著地诱导增加或者降低,推测这些基因很可能参与了调控番茄逆境胁迫条件下的防御应答反应。结果将为进一步解析番茄HDACs家族基因的功能奠定基础。
- 李涛苏慧慧李植良徐小万王恒明李颖黎振兴
- 关键词：番茄组蛋白去乙酰化酶氧化胁迫
- 基于实时荧光定量PCR对转基因樱桃番茄外源基因拷贝数的检测被引量：5
- 2015年
- 转基因植物中外源基因的整合拷贝数是影响外源基因表达水平及遗传稳定性的重要因素之一。本研究利用实时荧光定量PCR技术并以番茄抗坏血酸过氧化物酶apx（ascorbate peroxidase）基因和光诱导的早期蛋白elip（early light inducible protein）基因为内参开展对12株转基因樱桃番茄外源基因拷贝数的检测。研究结果表明：常规番茄使用的内参基因apx在樱桃番茄中可能以多拷贝形式存在;以elip基因为内参检测到转基因植株内整合的拷贝数为0~20不等,其中4株在普通PCR检测中存在假阳性,且80%的转基因植株发生了基因重排现象。
- 苏慧慧李涛谢雯琦黎振兴李植良王永飞
- 关键词：樱桃番茄实时荧光定量PCR转基因
- 番茄GRX基因家族的鉴定及表达分析被引量：8
- 2015年
- GRX基因家族是从原核生物到真核生物中普遍存在的一类巯基-二硫键氧化还原酶,在植物的生长发育、器官构建及逆境胁迫和激素信号应答中均发挥重要作用。本研究在番茄基因组范围内,利用生物信息学方法对番茄的GRX基因组家族的成员、分布及结构和功能等进行分析。预测结果显示,番茄GRX家族包含55个蛋白质,分为4个亚族,其中植物特有的CC亚族成员最多,有35个,其他GRX基因成员与拟南芥GRX家族具有相似分类。在番茄GRX结构域中包含12个重要的基序,主要分布在序列的N端,相同亚族中的GRX成员蛋白序列的氨基酸保守域构成基本一致,且各亚族成员的氨基酸保守域组成特异,表明这些基序的存在对GRX蛋白功能的执行是必需的。利用实时荧光定量PCR对番茄GRX基因的组织表达和胁迫响应分析,结果表明,GRX基因具有组织特异性表达差异,CC型在根和花中表达较高,在果实中表达较低;在盐、SA、ABA、高温和低温胁迫条件下,22个番茄GRX基因的表达模式被阐明;其中部分基因的表达水平被显著地诱导增加或者降低,很可能参与了调控番茄逆境胁迫条件下的防御应答反应。本研究结果将为番茄GRX家族基因的深入研究提供依据,为进一步解析GRX基因功能奠定基础。
- 苏慧慧李涛黎振兴李植良王永飞
- 关键词：番茄生物信息学
- 组蛋白去乙酰化酶参与番茄抗青枯病的机制研究
- 目的： 由茄科雷尔氏菌（Ralstonia solanacearum）感染番茄引起的青枯病（Bacterial wilt）是导致番茄减产的重要原因;组蛋白去乙酰化酶（Histone deacetylases，HDACs...
- 苏慧慧
- 关键词：番茄组蛋白去乙酰化酶青枯病抗病性基因工程
- 植物组蛋白去乙酰化酶生物学功能研究进展被引量：4
- 2015年
- 组蛋白乙酰化是组蛋白修饰的一种,其主要调控植物基因表达过程,组蛋白乙酰转移酶(Histone acetyltransferases,HATs)和去乙酰化酶(Histone deacetylases,HDACs)协同作用参与调控组蛋白的乙酰化修饰;HDACs主要参与植物的形态发育和应对冷,干旱,抗病等胁迫过程。最新的研究表明,HDACs也和各种染色质重塑因子和转录因子共同参与阻遏发育中的转录过程。文章对最近几年关于植物组蛋白去乙酰化酶(HDACs)参与上述生物学功能方面的研究进行了综述,以期对新功能的挖掘和应用研究以及HDACs调控机制的详细阐明奠定基础。
- 李涛苏慧慧黎振兴李植良徐小万
- 关键词：组蛋白去乙酰化酶生物学功能基因表达
- 广州地区番茄青枯病菌的系统发育分析及致病力评价被引量：7
- 2014年
- 2012～2013年,于广州地区采集番茄青枯病病样并进行病原分离工作,经分子鉴定后获得9个菌株.通过PCR扩增获得了其中9个菌株的egl基因序列,采用国际新兴的青枯菌演化型分类框架进行系统发育分析,以NCBI数据库中分离自不同寄主的青枯菌菌株egl基因序列为参考序列进行系统发育树构建.结果表明：9个菌株属于青枯菌演化型Ⅰ型即亚洲分支菌株的4个序列变种,分别为序列变种13、14、34、44.以高抗青枯病番茄材料‘兴农021’和敏感材料‘金冠3号’为试材,评价了其中5个菌株的致病力,结果表明3-1和18-6致病力较高.
- 苏慧慧李涛黎振兴李植良王永飞徐小万
- 关键词：青枯病菌番茄分子鉴定
- 番茄‘黄樱桃-2号’再生体系研究被引量：4
- 2014年
- 以番茄‘黄樱桃-2号’的子叶切段为外植体,研究不同激素组合对愈伤组织产生以及再生芽诱导的影响。结果表明,不同种类和浓度的激素诱导形成的‘黄樱桃-2号’愈伤组织和再生芽数目存在差异,最适培养基为:MS+6-BA 2.5 mg/L+IAA 0.2 mg/L,出愈率可达到95.08%,每个外植体再生芽数约为5。最适生根培养基为:1/2MS+IAA 0.2 mg/L。通过观察头孢霉素和羧苄青霉素2种抗生素对子叶愈伤组织和再生芽诱导情况的影响,确定‘黄樱桃-2号’子叶的除菌培养基为:MS+6-BA 2.5 mg/L+IAA 0.2 mg/L+头孢霉素200 mg/L+羧苄青霉素200 mg/L。同时还对作为筛选剂的卡那霉素进行了浓度筛选,确定了卡那霉素对‘黄樱桃-2号’子叶的筛选浓度为50 mg/L。
- 谢雯琦苏慧慧黎振兴李植良孙保娟王永飞李涛
- 关键词：樱桃番茄子叶
